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Uno studio di PTS per i pazienti con tumori solidi

3 aprile 2018 aggiornato da: PTS International Inc.

Uno studio di fase I in aperto, con incremento della dose, sull'iniezione di para-toluenesulfonamide (PTS) somministrata per via intratumorale e locale a pazienti con tumori solidi

L'obiettivo principale di questo studio è determinare l'MTD di PTS dopo iniezioni locali e intratumorali durante un ciclo di trattamento di due cicli di 5 giorni a pazienti con neoplasie solide avanzate palpabili che hanno fallito il trattamento standard.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà uno studio aperto, non controllato, monocentrico, di fase I per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione intratumorale locale da 2,0 ml (660 mg), 4,0 ml (1220 mg), 6,0 ml (1880 mg) e 8,0 ml (2440 mg ) PTS in pazienti con carcinoma mammario femminile.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti vengono diagnosticati come non idonei per operazioni chirurgiche o si rifiutano di farlo.
  • Il performance status del soggetto è classificato da Grado 0 a Grado 3. Il tempo di sopravvivenza stimato dovrebbe essere superiore a 6 mesi di tempo.
  • Gli esami fisici non mostrano gravi disturbi funzionali del cuore, del fegato, dei reni o del sangue.
  • I soggetti sono stati precedentemente trattati con radio o chemioterapia. È necessario un tempo di recupero minimo di 2 o 3 mesi prima del trattamento con questo farmaco sperimentale.
  • Al soggetto vengono diagnosticate lesioni intratracheali con cancro polmonare metastatico non adatto per la chirurgia o rifiuta di essere operato.
  • Il soggetto dovrebbe mostrare atelettasia lobulare con ostruzione completa o incompleta dei bronchi.
  • Gli esami fisici non dovrebbero mostrare disturbi funzionali di cuore, fegato, reni, sistema nervoso centrale e sangue.
  • Performance status del soggetto da classificare da Grado 0 a Grado 3, in grado di tollerare i trattamenti di broncoscopia a fibre ottiche.
  • Si preferisce il ricovero. Quando il soggetto è in condizioni soddisfacenti, anche il paziente ambulatoriale può essere arruolato in questa sperimentazione.
  • È necessario un tempo di recupero da due a tre mesi per il soggetto che ha appena ricevuto radio o chemioterapia.
  • Richiesta di urgenza, soggetti con grave atelettasia lobulare e ostruzione quasi totale dei bronchi.
  • Con l'ausilio di un'intubazione tracheale e l'ausilio del respiratore, il PTS può essere iniettato per via intraumorale nella lesione ostruita tramite broncoscopia a fibre ottiche all'esterno del tubo, insieme all'intubazione.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte e bambini non saranno utilizzati come soggetti di prova.
  • Saranno esclusi i soggetti con gravi disturbi funzionali del cuore, del fegato, dei reni o del sangue.
  • I soggetti che non desiderano partecipare alla sperimentazione non verranno utilizzati come soggetti di prova.
  • Il soggetto non accetta di partecipare.
  • Il performance status del soggetto è di grado 4 e colui che non vuole tollerare il disagio dei trattamenti PTS tramite broncoscopia a fibre ottiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di para-toluenesulfonamide (PTS)
Prodotto investigativo
Iniezione intratumorale
Altri nomi:
  • PTS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerabile
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il trattamento
Dose massima tollerabile
4 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Nan-Shan Zhong, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • US-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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