Uno studio di PTS per i pazienti con tumori solidi
Uno studio di fase I in aperto, con incremento della dose, sull'iniezione di para-toluenesulfonamide (PTS) somministrata per via intratumorale e locale a pazienti con tumori solidi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- University of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti vengono diagnosticati come non idonei per operazioni chirurgiche o si rifiutano di farlo.
- Il performance status del soggetto è classificato da Grado 0 a Grado 3. Il tempo di sopravvivenza stimato dovrebbe essere superiore a 6 mesi di tempo.
- Gli esami fisici non mostrano gravi disturbi funzionali del cuore, del fegato, dei reni o del sangue.
- I soggetti sono stati precedentemente trattati con radio o chemioterapia. È necessario un tempo di recupero minimo di 2 o 3 mesi prima del trattamento con questo farmaco sperimentale.
- Al soggetto vengono diagnosticate lesioni intratracheali con cancro polmonare metastatico non adatto per la chirurgia o rifiuta di essere operato.
- Il soggetto dovrebbe mostrare atelettasia lobulare con ostruzione completa o incompleta dei bronchi.
- Gli esami fisici non dovrebbero mostrare disturbi funzionali di cuore, fegato, reni, sistema nervoso centrale e sangue.
- Performance status del soggetto da classificare da Grado 0 a Grado 3, in grado di tollerare i trattamenti di broncoscopia a fibre ottiche.
- Si preferisce il ricovero. Quando il soggetto è in condizioni soddisfacenti, anche il paziente ambulatoriale può essere arruolato in questa sperimentazione.
- È necessario un tempo di recupero da due a tre mesi per il soggetto che ha appena ricevuto radio o chemioterapia.
- Richiesta di urgenza, soggetti con grave atelettasia lobulare e ostruzione quasi totale dei bronchi.
- Con l'ausilio di un'intubazione tracheale e l'ausilio del respiratore, il PTS può essere iniettato per via intraumorale nella lesione ostruita tramite broncoscopia a fibre ottiche all'esterno del tubo, insieme all'intubazione.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte e bambini non saranno utilizzati come soggetti di prova.
- Saranno esclusi i soggetti con gravi disturbi funzionali del cuore, del fegato, dei reni o del sangue.
- I soggetti che non desiderano partecipare alla sperimentazione non verranno utilizzati come soggetti di prova.
- Il soggetto non accetta di partecipare.
- Il performance status del soggetto è di grado 4 e colui che non vuole tollerare il disagio dei trattamenti PTS tramite broncoscopia a fibre ottiche.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Iniezione di para-toluenesulfonamide (PTS)
Prodotto investigativo
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Iniezione intratumorale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerabile
Lasso di tempo: 4 settimane dopo il trattamento
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Dose massima tollerabile
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4 settimane dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nan-Shan Zhong, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- US-01
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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