Determinazione delle risposte autonomiche all'esposizione di campi elettromagnetici a bassa energia con modulazione di frequenza in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato e individui sani.

Criterio di inclusione:

• Volontari sani

  • Deve essere considerato sano, senza comorbidità rilevanti note.
  • I pazienti non devono essere portatori di neoplasia maligna attiva o avere una storia di neoplasia maligna.
  • Deve avere più di 18 anni.
  • Deve avere la capacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto.

Pazienti con carcinoma epatocellulare

• Ai pazienti deve essere diagnosticato un HCC inoperabile.
• Presenza del tumore primario o metastatico al momento della procedura.
• I pazienti con diagnosi di cirrosi epatica devono essere limitati a Child-Pugh A o B.
• I pazienti con AFP > 400 ng/ml e immagine caratteristica non necessitano di conferma istopatologica. Tuttavia, nei pazienti con sierologia per il virus B attivo, questo valore di AFP deve essere superiore a 4000 ng/ml. I rimanenti pazienti devono avere conferma istologica di HCC.
• I pazienti possono essere in osservazione o in corso di trattamento sistemico o intraepatico.
• Deve avere la capacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

• Gli individui selezionati per questo studio saranno esclusi se soddisfano i seguenti criteri di esclusione:

  • Non possono sospendere i farmaci antipertensivi o i beta-bloccanti per almeno 24 ore.
  • Avere un pacemaker o un altro dispositivo impiantabile.
  • Incinta o allattamento.
  • Sotto i 18 anni.
  • Pazienti sottoposti a radioterapia o fino a 2 settimane dopo la sua sospensione.
  • Incapacità di comprendere e fornire il consenso informato scritto.
  • Cirrosi epatica infantile Pugh C.
  • Paziente senza diagnosi certa.
  • Assenza di tumore primario o metastatico al momento della procedura.

I partecipanti potenzialmente idonei saranno preventivamente guidati dal ricercatore sugli obiettivi e sui rischi dello studio in questione e saranno presentati e informati sul documento di Consenso Libero, Previo e Informato.

Solo dopo che tutti i dubbi relativi allo studio sono stati chiariti e il documento di consenso libero, preventivo e informato è stato firmato, il partecipante allo studio sarà invitato e programmato per frequentare la clinica del Centro di Oncologia dell'Ospedale Sírio Libanês.

I pazienti devono essere informati che non possono bere alcolici fino a 12 ore prima della procedura, in quanto potrebbero esserci interferenze durante la procedura.

Verrà inoltre consigliato loro di non utilizzare farmaci antipertensivi come beta-bloccanti o inibitori dei canali del calcio 24 ore prima della procedura, senza comportare rischi per la salute del partecipante.

In questo studio non è previsto il seguito o il follow-up dei pazienti.