Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una valutazione meccanicistica delle proprietà desensibilizzanti nocicettive della capsaicina topica

17 aprile 2020 aggiornato da: Silvia Lo Vecchio, Aalborg University

En undersøgelse af Mekanismerne Bag Nociceptiv Desensibilisering forårsaget af Topikal Capsaicin

Lo scopo di questo progetto è studiare il ruolo delle fibre del canale V1 (TRPV1+) del potenziale transitorio del recettore (TRP-) nello sviluppo dell'infiammazione cutanea indotta dal danno epidermico da ultravioletto-B. Inoltre, in questo progetto i ricercatori vogliono valutare se l'azione di desensibilizzazione della capsaicina può ancora essere indotta in un'area cutanea pretrattata con lidocaina anestetica locale topica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo progetto verrà utilizzato il modello del dolore Ultraviolet-B, un modello che utilizza i raggi ultravioletti di tipo B per indurre una scottatura solare di primo grado, per indurre un'infiammazione non specifica nella pelle. Questo modello è noto per produrre iperalgesia sia periferica che centrale attraverso la sensibilizzazione dei nocicettori periferici e centrali. La capsaicina, il principio attivo del peperoncino, è attualmente utilizzata per trattare il dolore neuropatico periferico e l'applicazione prolungata del cerotto di capsaicina all'8% provoca una profonda desensibilizzazione agli stimoli dolorosi del calore e alle provocazioni pruriginose. Pertanto, i ricercatori vorrebbero monitorare lo sviluppo di un'infiammazione cutanea UVB non specifica e il conseguente bagliore neurogenico in un'area pretrattata con capsaicina. Inoltre gli investigatori vogliono verificare se il pretrattamento della pelle con lidocaina può ridurre il dolore associato all'applicazione della capsaicina senza influire sulla sua azione desensibilizzante.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
44

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
    • Nordjylland
      • Aalborg, Nordjylland, Danimarca, 9000
        • Silvia Lo Vecchio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne sani
  • 18-60 anni
  • Discendenza caucasica (solo nel sottostudio 1)
  • Parla e comprende l'inglese

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento
  • Tossicodipendenza definita come qualsiasi uso di cannabis, oppioidi o altre droghe
  • Precedenti o attuali malattie neurologiche, muscoloscheletriche o mentali
  • Mancanza di capacità di cooperare
  • Uso corrente di farmaci che possono influenzare lo studio
  • Malattie della pelle
  • Consumo di alcol o antidolorifici 24 ore prima dei giorni di studio e tra questi
  • Nei o tatuaggi nell'area da trattare o testare.
  • Esposizione dell'area irradiata alla radiazione UV (ad esempio, sole) 48 ore prima dei giorni di studio e tra questi
  • Dolore acuto o cronico
  • Partecipazione ad altri studi entro 1 settimana dall'ingresso nello studio (4 settimane nel caso di studi farmaceutici)
  • Storia nota di shock anafilattico o allergia locale (dermatite da contatto) a lidocaina, prilocaina o altri anestetici locali di tipo amidico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Capsaicina + gruppo UVB
Tutti i soggetti saranno trattati con capsaicina, placebo + UVB o capsaicina + UVB.
Droga: Capsaicina topica
Cerotti di capsaicina (forma di dosaggio: cerotto 8% Qutenza) verranno applicati su aree quadrate di 4x4 cm sull'avambraccio volare. I cerotti verranno lasciati in sede per 24h e 3 ore dopodiché verranno rimossi.
Radiazione: Irradiazione ultravioletta-B (UVB).
Due aree circolari (Ø 2 cm) sull'avambraccio sono irradiate con 2 dosi MED (Minimal Erythema Dose) di UVB utilizzando una macchina UVB calibrata (lunghezza d'onda 290-320 nm), Saal Mann Multi Tester (Mann Saal, LT SBC 400 Herford, Germania).
Sperimentale: Capsaicina + gruppo EMLA
Tutti i soggetti saranno pretrattati con crema alla lidocaina prima dell'applicazione della capsaicina
Droga: Capsaicina topica
Cerotti di capsaicina (forma di dosaggio: cerotto 8% Qutenza) verranno applicati su aree quadrate di 4x4 cm sull'avambraccio volare. I cerotti verranno lasciati in sede per 24h e 3 ore dopodiché verranno rimossi.
Altro: Istamina 1%
Per somministrare l'istamina, vengono applicate lancette standard per il prick test cutaneo per allergia (SPT). Le lancette hanno una punta a spalla di 1 mm adatta ad introdurre una piccola quantità di sostanza in esame estremamente localmente ed approssimativamente alla giunzione dermo-epidermica.
Droga: Lidocaina
L'anestesia cutanea sarà indotta per via topica utilizzando EMLA crema 5%, una crema anestetica locale composta da parti uguali di lidocaina e prilocaina (1 g contiene 25 mg di lidocaina e 25 mg di prilocaina)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Perfusione sanguigna superficiale misurata da un imager a contrasto Speckle (FLPI, Moor Instruments, Inghilterra).
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Misurazione delle soglie di rilevamento del calore e delle soglie di calore utilizzando un dispositivo di test sensoriale termico PATHWAY ATS (Medoc Ltd, Israele).
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Misurazione del dolore a stimoli di calore sopra la soglia utilizzando un dispositivo di test sensoriale termico PATHWAY ATS (Medoc Ltd, Israele).
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Misurazione delle soglie e della sensibilità del dolore meccanico utilizzando un set di punture di spillo composto da 8 aghi di diametro 0,6 mm ciascuno e diverse applicazioni di forza: 0,8, 1,6, 3,2, 6,4, 12,8, 25,6, 50,1 e 60,0 g.
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Trans-epidermal Water Loss (TEWL) utilizzando una sonda di 2x2 cm per misurare il gradiente di umidità della pelle.
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della valutazione del dolore utilizzando una scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 24 ore
Il soggetto riporterà il picco e la media della sensazione di dolore percepita durante le ultime 24 ore (su una scala VAs da 0 che indica "nessun dolore" a 100 che indica "il peggior dolore immaginabile").
Modifica dal basale a 24 ore
Valutazione del prurito utilizzando una scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento
Il prurito viene monitorato per 9 minuti utilizzando una scala analogica visiva da 0 che indica "nessun prurito" a 100 che indica "il peggior prurito immaginabile".
Variazioni dal basale a 7 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Aalborg University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • N-20180034

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni