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Nuovi meccanismi e predittori dell'ipertensione e delle malattie cardiovascolari associate all'inibitore del recettore del VEGF o all'inibitore del checkpoint immunitario

12 aprile 2023 aggiornato da: Joshua Beckman, Vanderbilt University Medical Center
Lo scopo di questo studio è comprendere l'effetto dell'inibitore della tirosina chinasi del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), dell'inibitore del checkpoint immunitario (ICI) e del trattamento combinato sulla pressione sanguigna e sulla funzione dei vasi sanguigni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Partecipanti con cancro che riceveranno inibitore VEGF, ICI o combinazione (inibitore VEGF più ICI o trattamento combinato con ICI) o che non riceveranno alcun trattamento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, età 40 - 75 anni
  • Diagnosi di cancro
  • Ricevere un trattamento con inibitore VEGF, ICI o combinazione (inibitore VEGF + ICI o combinazione ICI) o non ricevere alcun trattamento.
  • Pressione arteriosa normale o pressione arteriosa trattata a < 140/90 mm Hg con ≤2 farmaci antipertensivi

Criteri di esclusione:

  • Presenza di malattia delle arterie periferiche
  • Storia di un attacco di cuore entro 1 anno
  • Storia di un ictus entro 1 anno
  • Diabete
  • Aspettativa di vita < 3 mesi
  • Donne in gravidanza
  • Donne che allattano

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Inibitore del VEGF da solo
Test diagnostico: Misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna

Basale: i soggetti saranno sottoposti a un esame fisico abbreviato, rivedranno i cambiamenti nella storia medica dall'ultima visita oncologica, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e intervallo di tempo di velocità digitale iperemico (VTI) utilizzando la tonometria dell'ampiezza del polso, cubitale prelievo di cellule endoteliali venose e misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna.

Visita di follow-up (circa 1 mese dopo l'inizio del trattamento): rivedere i cambiamenti nei farmaci e qualsiasi evento medico verificatosi dall'ultima visita, un esame fisico abbreviato, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e iperemico intervallo di tempo di velocità (VTI), tonometria digitale dell'ampiezza dell'impulso, prelievo di cellule endoteliali e pressione arteriosa 24 ambulatoriale.
Immune Checkpoint Inhibitor (ICI) da solo
Test diagnostico: Misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna

Basale: i soggetti saranno sottoposti a un esame fisico abbreviato, rivedranno i cambiamenti nella storia medica dall'ultima visita oncologica, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e intervallo di tempo di velocità digitale iperemico (VTI) utilizzando la tonometria dell'ampiezza del polso, cubitale prelievo di cellule endoteliali venose e misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna.

Visita di follow-up (circa 1 mese dopo l'inizio del trattamento): rivedere i cambiamenti nei farmaci e qualsiasi evento medico verificatosi dall'ultima visita, un esame fisico abbreviato, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e iperemico intervallo di tempo di velocità (VTI), tonometria digitale dell'ampiezza dell'impulso, prelievo di cellule endoteliali e pressione arteriosa 24 ambulatoriale.
Combinazione (inibitore VEGF + ICI, o combinazione di ICI)
Test diagnostico: Misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna

Basale: i soggetti saranno sottoposti a un esame fisico abbreviato, rivedranno i cambiamenti nella storia medica dall'ultima visita oncologica, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e intervallo di tempo di velocità digitale iperemico (VTI) utilizzando la tonometria dell'ampiezza del polso, cubitale prelievo di cellule endoteliali venose e misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna.

Visita di follow-up (circa 1 mese dopo l'inizio del trattamento): rivedere i cambiamenti nei farmaci e qualsiasi evento medico verificatosi dall'ultima visita, un esame fisico abbreviato, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e iperemico intervallo di tempo di velocità (VTI), tonometria digitale dell'ampiezza dell'impulso, prelievo di cellule endoteliali e pressione arteriosa 24 ambulatoriale.
Nessun trattamento
Test diagnostico: Misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna

Basale: i soggetti saranno sottoposti a un esame fisico abbreviato, rivedranno i cambiamenti nella storia medica dall'ultima visita oncologica, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e intervallo di tempo di velocità digitale iperemico (VTI) utilizzando la tonometria dell'ampiezza del polso, cubitale prelievo di cellule endoteliali venose e misurazione ambulatoriale della pressione sanguigna.

Visita di follow-up (circa 1 mese dopo l'inizio del trattamento): rivedere i cambiamenti nei farmaci e qualsiasi evento medico verificatosi dall'ultima visita, un esame fisico abbreviato, raccolta del sangue, raccolta delle urine, pressione sanguigna e frequenza cardiaca in triplicato, basale e iperemico intervallo di tempo di velocità (VTI), tonometria digitale dell'ampiezza dell'impulso, prelievo di cellule endoteliali e pressione arteriosa 24 ambulatoriale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione sanguigna media
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese
Pressione arteriosa media nelle 24 ore ricavata dalla registrazione ambulatoriale di 24 ore
Baseline e 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto tra la modifica post-trattamento e quella pre-trattamento nell'ampiezza dell'impulso digitale
Lasso di tempo: Baseline e 1 mese
L'ampiezza dell'impulso digitale sarà misurata utilizzando la tonometria dell'arteria periferica
Baseline e 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Vanderbilt University Medical Center

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Joshua Beckman, MD, Vanderbilt University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 181796

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in questo articolo, previa anonimizzazione (testo, tabelle, figure e appendici).

Periodo di condivisione IPD

Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Investigatori il cui utilizzo proposto dei dati è stato approvato da un comitato di revisione indipendente ("intermediario istruito") identificato a tale scopo.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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