Identificazione della neoaterosclerosi nei pazienti con ISR basata sull'intelligenza artificiale
Identificazione della neoaterosclerosi nei pazienti con restenosi intra-stent basata sull'intelligenza artificiale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yingqian Zhang, M.D
- Numero di telefono: 15652505966 15652505966
- Email: niniya731@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hui Hui, PH.D
- Numero di telefono: 010-55499309 010-55499309
- Email: hui.hui@is.ac.cn
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100853
- Reclutamento
- The General Hospital of PLA
-
Contatto:
- Yundai Chen, MD
- Numero di telefono: +8613311119778
- Email: cyundai@vip.163.com
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutto il genere
Dai 18 anni agli 80 anni
diagnosi di restenosi intrastent basata su CAG
sia le immagini CAG che le immagini OCT sono state ottenute nello stesso paziente nello stesso giorno
Criteri di esclusione:
- Le immagini CAG e le immagini OCT non sono state ottenute lo stesso giorno nello stesso paziente
bassa qualità nelle immagini CAG
bassa qualità nelle immagini OCT
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo CAG e PTOM
Le immagini di pazienti CAG e OCT ottenute da pazienti ISR sono state raccolte e analizzate retrospettivamente.
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Il nostro studio ha analizzato le immagini ottenute dai pazienti ISR, nessun intervento aggiuntivo è stato dato sulla base di questo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'identificazione di NA
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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una neointima contenente un bordo diffuso e una regione povera di segnale, con i puntoni sottostanti invisibili a causa della marcata attenuazione del segnale
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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neovascolarizzazione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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diametro 50-300um, cavità nella zona dello stent, non collegata con il vascolare
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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Segmento ISR nelle immagini CAG
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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il segmento nell'area dello stent o entro 5 mm accanto allo stent, tasso di stenosi del diametro> 50%
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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arco del nucleo lipidico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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Per quantificare l'estensione circonferenziale di NA, l'arco del nucleo lipidico è stato misurato a un intervallo di 0,2 mm in tutti i segmenti che mostrano NA.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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Neointima simile al fibroateroma a cappuccio sottile
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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definita come una neointima caratterizzata da uno spessore del cappuccio fibroso nella parte più sottile <65 μm e un angolo della neointima carica di lipidi >180 gradi
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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arco macrofagico
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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misurato a intervalli di 0,2 mm e diviso in 5 gruppi: grado 0, nessun macrofago; grado 1, accumulo localizzato di macrofagi, <30 gradi; grado 2, accumulo a grappolo, ≥30 e <90 gradi; grado 3, accumulo a grappolo, ≥90 e <270 gradi; e grado 4, accumulo a grappolo, ≥270 gradi.
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attraverso il completamento degli studi, una media di 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yundai Chen, M.D, Chinese PLA General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AI-301-ISR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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