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Studio di ciforadenant in combinazione con daratumumab in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

9 marzo 2022 aggiornato da: Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Uno studio in aperto su ciforadenant in combinazione con daratumumab in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

Si tratta di uno studio di fase 1b in aperto su ciforadenant, un inibitore orale di piccole molecole mirato ai recettori dell'adenosina-2A (A2AR), sulla sicurezza/tollerabilità e l'efficacia in combinazione con daratumumab, un anticorpo monoclonale mirato al CD38, nel mieloma multiplo recidivato o refrattario .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Mieloma recidivato o refrattario.
  • Deve essere stato esposto ad almeno 2 cicli di un regime contenente IMiD e PI e deve essere refrattario ad almeno uno dei due.
  • Deve aver completato e tollerato 2 cicli di daratumumab o altri anticorpi mirati anti-CD38.
  • Mieloma attivo che richiede un trattamento sistemico.
  • Malattia misurabile per protocollo.
  • Performance status ECOG di 0 - 2.
  • Aspettativa di vita di almeno 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • sindrome POEMS; mieloma non secretorio (nessuna proteina misurabile al test sFLC); amiloidosi.
  • Storia di selezionati tumori maligni precedenti.
  • Precedente intolleranza a daratumumab o a qualsiasi farmaco in studio.
  • Ha ricevuto un trapianto di cellule staminali allogeniche entro 12 mesi o un trapianto di cellule staminali autologhe entro 6 mesi o presenta tossicità in corso correlata al trapianto.
  • Avere un'infezione attiva o una grave condizione medica in comorbilità.
  • Qualsiasi vaccinazione viva attenuata contro malattie infettive (ad es. influenza, varicella) entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio; virus dell'immunodeficienza umana incontrollata o test positivi per l'epatite B o l'epatite C.
  • Partecipanti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
  • Analisi chimica e conta ematica entro i limiti del protocollo
  • Trattamento con farmaci immunosoppressori sistemici nelle 2 settimane precedenti l'inizio del trattamento in studio o anticipazione della necessità di farmaci immunosoppressori sistemici durante il trattamento in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Ciforadenant in combinazione con daratumumab
Ciforadenant 100 mg per via orale due volte al giorno in combinazione con daratumumab EV 16 mg/kg.
Droga: Ciforadenante
100 mg per via orale due volte al giorno per cicli di 28 giorni
Altri nomi:
  • CPI-444
Droga: daratumumab

16 mg/kg somministrati per via endovenosa come segue sulla base di cicli di 28 giorni:

  • Cicli 1 - 2: Giorni 1, 8, 15 e 22
  • Cicli 3 - 6: Giorni 1 e 15
  • Cicli 7 - 24: Giorno 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità di ciforadenant in combinazione con daratumumab mieloma multiplo recidivato/refrattario.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento, come valutato da NCI CTCAE v.5
Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Sicurezza e tollerabilità di ciforadenant in combinazione con daratumumab mieloma multiplo recidivato/refrattario.
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima somministrazione di ciforadnenat in combinazione con daratumumab
Incidenza di tossicità dose-limitanti (DLT) di CPI-444 in combinazione con daratumumab
28 giorni dopo la prima somministrazione di ciforadnenat in combinazione con daratumumab

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Secondo le linee guida del gruppo di lavoro internazionale sul mieloma (incluse risposta completa rigorosa [sCR], risposta completa [CR], risposta parziale molto buona [VGPR], risposta parziale [PR]).
Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Durata della risposta.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Tempo dalla prima valutazione che mostra una risposta obiettiva alla data della progressione documentata della malattia.
Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto il controllo della malattia per ≥ 3 mesi.
Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
È ora della prossima terapia.
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento.
Tempo dalla fine del trattamento all'inizio della successiva terapia anti-mieloma.
Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento.
Sopravvivenza libera da progressione.
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento.
Proporzione di partecipanti rimasti senza progressione o sopravvissuti in un dato momento.
Fino a 2 anni dopo la fine del trattamento.
Malattia minima residua.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi
Tasso di negatività della malattia minima residua molecolare (MRD).
Dall'inizio del trattamento alla fine del trattamento, fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Deborah Strahs, Corvus Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 settembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CPI-444-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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