Lenalidomide in combinazione con R-GemOx nel trattamento di prima linea del linfoma diffuso a grandi cellule B dell'anziano
Efficacia e sicurezza di lenalidomide in combinazione con R-GemOx nel trattamento di prima linea del linfoma diffuso a grandi cellule B negli anziani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Li Wang, M.D
- Numero di telefono: +862568136034
- Email: lilyw7878@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wei Xu, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: +862568136034
- Email: xuwei0484@jsph.org.cn
Luoghi di studio
-
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Cina, 210029
- Reclutamento
- The first Affiliated Hospital of Nanjing Medical University(JiangSu Province Hospital)
-
Contatto:
- Li Wang, M.D., Ph.D
- Numero di telefono: 86 25 68306034
- Email: lilyw7878@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi istopatologica era di DLBCL (eccetto linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B, linfoma primario centrale, linfoma correlato all'HIV).
- Età superiore a 70 anni o superiore a 60 anni con performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥ 2;
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane;
- Almeno una malattia misurabile o valutabile al momento dell'arruolamento (diametro ≥1,5 cm);
- Comprendere e firmare volontariamente un modulo di consenso informato, in grado di aderire al programma della visita di studio e ad altri requisiti del protocollo;
- Tutti i pazienti devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci durante le misure di prova
Criteri di esclusione:
- Infezione attiva da virus dell'epatite B o dell'epatite C, nonché malattie da immunodeficienza acquisita e congenita, incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, persone con infezione da HIV
- Pazienti noti per avere varicella o infezione da virus herpes zoster
- Precedente esposizione a qualsiasi terapia antitumorale
- Scarsa funzionalità epatica e/o renale, a meno che queste anomalie non fossero correlate al linfoma
- Scarsa riserva di midollo osseo, definita come conta dei neutrofili inferiore a 1,5×109/L o conta piastrinica inferiore a 75×109/L, a meno che non sia causata da infiltrazione del midollo osseo
- Storia di trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare (PE) negli ultimi 12 mesi
- insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association; o frazione di eiezione inferiore al 50%; o storia della seguente malattia negli ultimi 6 mesi: sindrome coronarica acuta#insufficienza cardiaca acuta#grave aritmia ventricolare
- Interessamento del sistema nervoso centrale (SNC) o meningeo
- Sensibilità o allergia nota al prodotto sperimentale
- Intervento chirurgico importante entro tre settimane
- Pazienti sottoposti a trapianto di organi
- Pazienti con tumore secondario, esclusi i guariti (5 anni senza recidiva) in situ Tumore cutaneo non melanoma. carcinoma superficiale della vescica, carcinoma cervicale in situ, carcinoma gastrointestinale intramucoso e carcinoma mammario
- Presenza di tossicità nervosa di grado III nelle ultime due settimane
- Malattie infettive attive e gravi
- Qualsiasi potenziale abuso di droghe, condizioni mediche, psicologiche o sociali che potrebbero disturbare questa indagine e valutazione
- In tutte le condizioni che il ricercatore ha ritenuto non ammissibili per questo studio.
- Trasformazione istologica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lenalidomide in combinazione con R-GemOx
Lenalidomide 10mg、15mg、20mg、25mg qd PO d1-7 Rituximab 375mg/m2 ivd d0 Gemcitabina 1g/m2 ivd d1 Oxaliplatino 100mg/m2 ivd d1 ogni 14 giorni come ciclo
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Lenalidomide: 10mg、15mg、20mg、25mg qd PO giorno 1-7, Rituximab: 375 mg/m2 IV giorno0, Gemcitabina: 1g/m2 IV giorno 1, oxaliplatino 100mg/m2 IV giorno1 (ogni 14 giorni come ciclo)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerata
Lasso di tempo: alla fine del primo ciclo di R2-GemOx (ogni ciclo è di 14 giorni)
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Dose massima tollerata
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alla fine del primo ciclo di R2-GemOx (ogni ciclo è di 14 giorni)
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Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 28 giorni
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Tossicità dose-limitante
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28 giorni
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Tossicità dose-limitante
Lasso di tempo: 2 anni
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Tossicità dose-limitante
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza globale
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2 anni
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 2 anni
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sopravvivenza libera da progressione
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Wei Xu, M.D., Ph.D, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Gemcitabina
- Lenalidomide
- Oxaliplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-SR-443
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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