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Effetti analgesici e soggettivi dei terpeni

3 settembre 2026 aggiornato da: Ziva D. Cooper, PhD, University of California, Los Angeles

Effetti analgesici e soggettivi dei terpeni somministrati da soli e in combinazione con THC

Lo scopo di questa ricerca è valutare gli effetti analgesici e soggettivi dei terpeni somministrati da soli e in combinazione con il THC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo scopo generale di questo studio controllato con placebo è esaminare l'analgesia dose-dipendente, l'intossicazione, la responsabilità per abuso e la farmacocinetica di dosi ecologicamente rilevanti di mircene vaporizzato e beta-cariofillene somministrate da sole o con THC vaporizzato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • University of California, Los Angeles

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina non gravida di età compresa tra 21 e 55 anni
  • Segnalare l'uso non medico di cannabis da 1 a 7 giorni alla settimana nel mese precedente lo screening
  • Al momento non è in cerca di cure per il consumo di cannabis
  • Test delle urine positivo per uso recente di cannabis
  • Avere un indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 34 kg/m2.
  • In grado di eseguire tutte le procedure di studio
  • Deve utilizzare un metodo contraccettivo (metodi ormonali o di barriera)

Criteri di esclusione:

  • Soddisfare i criteri del DSM-V per qualsiasi disturbo da uso di sostanze diverso da nicotina, caffeina o lieve CUD
  • Segnala l'uso di altre droghe illecite nelle 4 settimane precedenti
  • • Se l'anamnesi, l'esame fisico e psichiatrico o i test di laboratorio eseguiti durante il processo di screening non rientrano nell'intervallo normale e/o rivelano una malattia significativa (ad es. manifestare eventi avversi dovuti al completamento delle procedure dello studio.
  • Attuale uso lecito di cannabis principalmente per scopi medici, analgesici da prescrizione o qualsiasi farmaco che possa influire sui risultati dello studio
  • Dolore attuale
  • La gravidanza è esclusa a causa dei possibili effetti del farmaco in studio sullo sviluppo fetale.
  • La storia di una reazione allergica o di una reazione avversa alla cannabis è esclusiva.
  • Storia di malattia respiratoria o malattia respiratoria in corso
  • Storia di disturbo convulsivo o disturbo convulsivo in corso
  • Insensibilità allo stimolo dell'acqua fredda del Cold Pressor Test
  • Attualmente iscritto ad altro protocollo di ricerca
  • Attuali principali disturbi dell'Asse 1 (umore, ansia o disturbo psicotico)
  • Non utilizzare un metodo contraccettivo (metodi ormonali o di barriera)
  • Il medico valutatore esamina tutte le valutazioni mediche insieme all'anamnesi. Eventuali disturbi che potrebbero rendere pericolosa la somministrazione di cannabis sono esclusivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
0 mg THC, 0 mg mircene, 0 mg BCP
Droga: Placebo
Placebo vaporizzato
Comparatore attivo: THC a bassa intensità
5 mg THC, 0 mg mircene, 0 mg BCP
Droga: THC basso
THC vaporizzato (5 mg)
Comparatore attivo: THC più potente
15 mg di THC, 0 mg di mircene, 0 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Comparatore attivo: Mircene a bassa resistenza
0 mg THC, 0,5 mg mircene, 0 mg BCP
Droga: Mircene basso
Mircene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: Mircene ad alta resistenza
0 mg THC, 12,0 mg mircene, 0 mg BCP
Droga: Alto Mircene
Mircene vaporizzato (12,0 mg)
Comparatore attivo: BCP a bassa resistenza
0 mg THC, 0 mg mircene, 0,5 mg BCP
Droga: Beta-cariofillene basso
Beta-cariofillene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: BCP ad alta resistenza
15 mg di THC, 0 mg di mircene, 7,5 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Droga: Alto beta-cariofillene
Beta-cariofillene vaporizzato (7,5 mg)
Comparatore attivo: Basso THC + Basso mircene
5 mg di THC, 0,5 mg di mircene, 0 mg di BCP
Droga: THC basso
THC vaporizzato (5 mg)
Droga: Mircene basso
Mircene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: Basso THC + Alto mircene
5 mg di THC, 12,0 mg di mircene, 0 mg di BCP
Droga: THC basso
THC vaporizzato (5 mg)
Droga: Alto Mircene
Mircene vaporizzato (12,0 mg)
Comparatore attivo: Alto THC + Basso mircro
15 mg di THC, 0,5 mg di mircene, 0 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Droga: Mircene basso
Mircene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: Alto THC + Alto mircene
15 mg di THC, 12,0 mg di mircene, 0 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Droga: Alto Mircene
Mircene vaporizzato (12,0 mg)
Comparatore attivo: Basso THC + Basso BCP
5 mg di THC, 0 mg di mircene, 0,5 mg di BCP
Droga: THC basso
THC vaporizzato (5 mg)
Droga: Beta-cariofillene basso
Beta-cariofillene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: Basso THC + Alto BCP
5 mg di THC, 0 mg di mircene, 7,5 mg di BCP
Droga: THC basso
THC vaporizzato (5 mg)
Droga: Alto beta-cariofillene
Beta-cariofillene vaporizzato (7,5 mg)
Comparatore attivo: Alto THC + basso BCP
15 mg di THC, 0 mg di mircene, 0,5 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Droga: Beta-cariofillene basso
Beta-cariofillene vaporizzato (0,5 mg)
Comparatore attivo: Alto THC + Alto BCP
15 mg di THC, 0 mg di mircene, 7,5 mg di BCP
Droga: Alto THC
THC vaporizzato (15 mg)
Droga: Alto beta-cariofillene
Beta-cariofillene vaporizzato (7,5 mg)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analgesia misurata utilizzando il Cold Pressor Test
Lasso di tempo: 7 ore
Soglia del dolore e tolleranza al dolore valutate utilizzando il Cold Pressor Test
7 ore
Effetti della droga soggetti a responsabilità per abuso
Lasso di tempo: 7 ore
Valutazioni dei soggetti di "Buon effetto farmacologico" misurate utilizzando una scala analogica visiva (1-100 mm)
7 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti farmacologici dell'intossicazione valutati dal soggetto
Lasso di tempo: 7 ore
Valutazioni dei soggetti di "Alto" misurate utilizzando una scala analogica visiva (1-100 mm)
7 ore
Valutazioni soggettive del dolore
Lasso di tempo: 7 ore
Valutazioni del soggetto di Dolore e Fastidio del Test del Freddo
7 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of California, Los Angeles

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ziva Cooper, PhD, University of California, Los Angeles

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 novembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19-001519
  • R01AT010762-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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