Trifluridina/Tipiracil e Talazoparib per il trattamento di pazienti con carcinoma colorettale o gastroesofageo localmente avanzato o metastatico
Uno studio di fase I su trifluridina/tipiracil più l'inibitore poli (ADP) ribosio polimerasi Talazoparib nei tumori avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Neoplasia solida maligna avanzata
- Adenocarcinoma colorettale metastatico
- Adenocarcinoma metastatico della giunzione gastroesofagea
- Cancro del colon-retto in stadio IV AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IVA AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IVB AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IVC AJCC v8
- Stadio clinico III Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stadio IV clinico
- Stadio clinico IVA Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea
- Stadio clinico IVB Giunzione gastroesofagea Adenocarcinoma A
- Carcinoma colorettale localmente avanzato
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea localmente avanzato
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stadio patologico III
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stadio patologico IIIA
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stadio patologico IIIB
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stadio IV patologico
- Stadio patologico IVA Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea
- Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dello stadio patologico IVB
- Terapia postneoadiuvante Fase III Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Terapia postneoadiuvante Fase IIIA Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Terapia postneoadiuvante Fase IIIB Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Terapia postneoadiuvante Fase IV Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Terapia postneoadiuvante Stadio IVA Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Terapia postneoadiuvante Stadio IVB Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio III AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IIIA AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IIIB AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio IIIC AJCC v8
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Determinare la sicurezza, la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata di fase 2 (RP2D) di trifluridina e tipiracil cloridrato (trifluridina/tipiracil [FTD/TPI]) in combinazione con talazoparib tosilato (talazoparib) in pazienti con (CRC) o adenocarcinoma gastroesofageo (EGC).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Sarah Chatley, BS
- Numero di telefono: 716-845-4846
- Email: Sarah.Chatley@RoswellPark.org
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Reclutamento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contatto:
- Christos Fountzilas, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma CRC o EGC confermato istologicamente o citologicamente, localmente avanzato o metastatico
- Ha ricevuto almeno una precedente linea di terapia con progressione o intolleranza
- Avere una malattia misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 presenti
- Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0-1
- Aspettativa di vita >= 3 mesi secondo la valutazione dello sperimentatore
- Emoglobina >= 9 g/dL
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1500/mm^3
- Conta piastrinica >= 100.000/mm^3 senza trasfusione o supporto del fattore di crescita
- Creatinina < 1,5 limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina > 60 ml/min
- Bilirubina totale < 1,5 x ULN
- Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) = < 2,5 x ULN o < x 5 ULN in presenza di metastasi epatiche
- Albumina > 3 g/dL
- Capacità di deglutire farmaci per via orale
- I partecipanti in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (ad esempio, metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante
- Il partecipante deve comprendere la natura investigativa di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal Comitato etico indipendente/Comitato di revisione istituzionale prima di ricevere qualsiasi procedura correlata allo studio
Criteri di esclusione:
- Terapia antineoplastica sistemica nelle 2 settimane precedenti l'inizio della fase di run-in FTD/TPI (nelle ultime 6 settimane se questo trattamento è mitomicina C o nitrosourea)
- Radioterapia nelle ultime 2 settimane esclusa la radioterapia palliativa per lesioni ossee dolorose
- Precedente trattamento con inibitore di PARP o FTD/TPI
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa limitare l'assorbimento di FTD/TPI o talazoparib dal tratto gastrointestinale (GI)
- Ostruzione gastrointestinale (senza diversione) o perforazione entro 4 settimane dall'inizio del run-in FTD/TPI
- Ascite refrattaria (che richiede paracentesi settimanali o più frequenti o catetere peritoneale a permanenza permanente)
- Malattia del sistema nervoso centrale (SNC) non trattata. I pazienti con malattia leptomeningea non sono ammissibili, ma i pazienti con metastasi del SNC trattate e stabili per almeno 4 settimane possono partecipare
- Malattia cardiaca significativa definita come insufficienza cardiaca congestizia stadio III o IV (New York Heart Association [NYHA]), evento coronarico acuto, evento cerebrovascolare, evento embolico arterioso periferico, evento tromboembolico venoso (embolia polmonare o trombosi venosa profonda degli arti inferiori) o ventricolare aritmia negli ultimi 3 mesi
- Altri tumori maligni che richiedono una terapia attiva
- Presenza di tossicità da precedente terapia di grado 2 o superiore
- Infezione attiva che richiede terapia antibiotica
- Virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o infezione da epatite B nota o infezione da epatite C non trattata. Possono partecipare i pazienti con infezione da epatite C trattata e carica virale non rilevabile
- Qualsiasi storia di sindrome mielodisplastica, leucemia acuta o trapianto di midollo osseo
- Partecipanti donne incinte o che allattano
- Non disposto o incapace di seguire i requisiti del protocollo
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, ritenga il partecipante un candidato non idoneo a ricevere il farmaco oggetto dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di trattamento
I pazienti ricevono trifluridina/tipiracil PO BID e talazoparib tosilato PO QD nei giorni 1-5.
I cicli si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
|
Dato PO
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: dopo ogni ciclo di trattamento (1 ciclo = 14 giorni)
|
Tutti gli eventi avversi saranno valutati utilizzando i Common Terminology Criteria for All Adverse Events (CTCAE) versione (v.) 5.
|
dopo ogni ciclo di trattamento (1 ciclo = 14 giorni)
|
|
Dose massima tollerata/ dose raccomandata di fase II
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni
|
Utilizzerà il design della tastiera - un nuovo metodo di rilevamento della dose assistito da modello per trovare la dose massima tollerata
|
Fino a 14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno -13 dopo la dose
|
I parametri farmacocinetici tra Trifluridina/Tipiracil e Talazoparib saranno valutati il giorno -14: pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 ore (ore) post-dose; giorno-13: 24 ore dopo la dose iniziale e giorno -13 prima della dose
|
Giorno -13 dopo la dose
|
|
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: giorno -14 pre dose
|
I parametri farmacocinetici tra Trifluridina/Tipiracil e Talazoparib saranno valutati il giorno -14: pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 ore (ore) post-dose; giorno-13: 24 ore dopo la dose iniziale e giorno -13 prima della dose
|
giorno -14 pre dose
|
|
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: giorno -14 dopo la dose
|
I parametri farmacocinetici tra Trifluridina/Tipiracil e Talazoparib saranno valutati il giorno -14: pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 ore (ore) post-dose; giorno-13: 24 ore dopo la dose iniziale e giorno -13 prima della dose
|
giorno -14 dopo la dose
|
|
Concentrazione plasmatica (Cmax)
Lasso di tempo: giorno -13 pre dose
|
I parametri farmacocinetici tra Trifluridina/Tipiracil e Talazoparib saranno valutati il giorno -14: pre-dose, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 ore (ore) post-dose; giorno-13: 24 ore dopo la dose iniziale e giorno -13 prima della dose
|
giorno -13 pre dose
|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Saranno riassunti utilizzando le frequenze e le relative frequenze.
|
Fino a 3 anni
|
|
Tasso di risposta CEA (pazienti con cancro del colon-retto)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
sarò riassunto usando le frequenze e le frequenze relative. .
|
Fino a 3 anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dal trattamento fino alla progressione della malattia FINO a 3 anni
|
Verrà riassunto utilizzando i metodi standard di Kaplan-Meier
|
Dal trattamento fino alla progressione della malattia FINO a 3 anni
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dal trattamento fino alla morte o fino a 3 anni
|
Verrà riassunto utilizzando i metodi standard di Kaplan-Meier
|
Dal trattamento fino alla morte o fino a 3 anni
|
|
Valutazione della malattia progressiva (PD)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Fino a 3 anni
|
|
|
Numero di soggetti con risposta al danno del DNA
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni prima della prima dose del farmaco, in trattamento e tra il ciclo 1-giorno 8 e il ciclo 1 giorno 12
|
Le biopsie tumorali saranno riassunte per livello di dose e punto temporale utilizzando medie e deviazioni standard.
|
Fino a 28 giorni prima della prima dose del farmaco, in trattamento e tra il ciclo 1-giorno 8 e il ciclo 1 giorno 12
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christos Fountzilas, MD, Roswell Park Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Acidi nucleici, nucleotidi e nucleosidi
- Nucleosidi di pirimidina
- Pirimidine
- Nucleosidi
- Deossiribonucleosidi
- Trifluridina
- combinazione di droghe di trifluridina tipiracile
- Talazoparib
- Timidina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I 650120
- R37CA282430 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .