Immunoterapia cellulare allogenica "Gammadelta T Cells (γδ T Cells)" nella sperimentazione clinica sul carcinoma epatocellulare di fase 1
La valutazione della sicurezza delle cellule γδT allogeniche espanse ex-vivo nei pazienti con carcinoma epatocellulare nella sperimentazione clinica di fase 1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100039
- Reclutamento
- Beijing 302 Hospital
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100039
- Reclutamento
- Beijing 302 Hospital of China
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criteri di inclusione del paziente:
- I pazienti devono firmare volontariamente il modulo di consenso informato prima del percorso e rispettare i requisiti di questo studio.
- Età 18 anni fino all'età di 65 anni (≤65), sesso illimitato.
- Carcinoma epatocellulare diagnosticato secondo l'edizione 2018 delle linee guida EASL. I pazienti devono accettare volontariamente la biopsia epatica e diagnosticare istopatologicamente un HCC.
- Terapia interventistica (ad es. TACE), RFA o radioterapia devono essere effettuate almeno 2 settimane prima della trasfusione di cellule γδT; il trattamento chirurgico deve essere effettuato almeno 1 mese prima della trasfusione di cellule γδT. I pazienti possono assumere i farmaci mirati di prima o seconda linea raccomandati dalle linee guida, come lenvatinib o sorafenib.
- Funzionalità epatica: classe Child-Pugh A/B (5-9)
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)≤2.
- Aspettativa di vita di almeno 1 anno.
- I pazienti associati a infezione da HBV richiedono un trattamento antivirale con analoghi nucleosidici; i pazienti associati a infezione da HCV richiedono un trattamento con agente antivirale ad azione diretta (DAA).
- I pazienti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare il controllo delle nascite durante lo studio e per almeno 30 giorni dopo lo studio.
Criteri di esclusione del paziente:
- Pazienti combinati con HAV, HEV, HIV o altre malattie infettive.
- Infezioni acute, sanguinamento gastrointestinale, ecc. si sono verificati entro 30 giorni prima dello screening.
- Donne in gravidanza (test di gravidanza su urine/sangue positivi) o in allattamento; pazienti con gravi malattie autoimmuni; pazienti con malattie infettive non controllate.
Disfunzione degli organi principali:
- Sangue periferico: WBC<1,0×109/L, PLT <60×109/L, Hb <86g/L;
- Coagulazione: INR>2.3, PT>18s;
- Funzionalità epatica: ALB<28g/L, TBIL>51mmol/L, ALT/AST>5 volte il limite superiore della norma, CREA>1,5 volte il limite superiore della norma.
- Combinato con altre gravi malattie organiche o malattie mentali, comprese eventuali malattie sistematiche clinicamente significative non controllate come malattie urinarie, circolatorie, respiratorie, neurologiche, psichiatriche, digestive, endocrine e immunitarie.
- Costituzione allergica, anamnesi di allergie agli emoderivati, notoriamente allergico alle sostanze in esame.
- I farmaci immunosoppressivi o citotossici sistemici possono richiedere entro 6 mesi prima dello screening o durante lo studio; 6 mesi prima dello screening accettato altre terapie cellulari tra cui NK, CIK, DC, CTL e terapia con cellule staminali ecc.; immunoterapia come gli anticorpi PD-1 e PD-L1.
- Pazienti che attualmente partecipano ad altri studi clinici che potrebbero violare questo piano di trattamento e osservazioni.
- Coloro che non possono o non vogliono fornire il consenso informato o che non sono in grado di soddisfare i requisiti della ricerca.
- Qualsiasi situazione in cui gli investigatori ritengono che il rischio dei soggetti sia aumentato o che i risultati della sperimentazione siano disturbati: pazienti con qualsiasi grave malattia fisica o mentale acuta o cronica o anomalie di laboratorio.
Criteri di inclusione dei donatori:
- Firma il modulo di consenso informato.
- Età 18 anni fino all'età di 50 anni (≤50), sesso illimitato.
- Relativo ai pazienti (senza vincoli di consanguineità).
- Aferesi disponibile.
- PLT≥100×109/L con APTT o PT normale.
Criteri di esclusione del donatore:
- Anamnesi di qualsiasi malattia clinica grave o altre gravi malattie organiche, inclusa qualsiasi storia di malattie sistematiche clinicamente significative come malattie cardiovascolari, urinarie, circolatorie, respiratorie, neurologiche, psichiatriche, digestive ed endocrine. Storia di ipertensione o pressione sistolica> 140 mmHg, pressione diastolica> 90 mmHg in fase di screening. Qualsiasi situazione che gli investigatori ritengano sia clinicamente significativa o con altre malattie gravi non idonee all'aferesi.
- Storia di trombosi arteriosa o trombosi venosa 12 mesi prima dello studio o tendenza emorragica o storia 2 mesi prima dello studio; somministrazione orale di farmaci anticoagulanti (ad es. aspirina e warfarin).
- Attivo o anamnesi di malattie autoimmuni incluse ma non limitate a LES, psoriasi, RA, IBD e HT. A parte l'ipotirosi che può essere controllata con la terapia ormonale sostitutiva, le malattie della pelle senza terapia sistemica e la celiachia che è completamente controllata.
- HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb o HBcAb positivi.
- Qualsiasi sintomo, segno o anormalità degli esami di laboratorio che suggerisca un'infezione acuta o subacuta (ad es. febbre, tosse, irritazione urinaria, ferita infettiva della pelle).
- Donne in gravidanza o che non possono interrompere l'allattamento.
- Coloro che non possono comunicare con il personale medico a causa di malattie mentali o disabilità linguistiche.
- Altre condizioni non idonee che gli inquirenti ritengono non idonee alla donazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Immunoterapia con cellule γδT allogeniche
I pazienti riceveranno 3 cicli di trattamenti con cellule γδT allogeniche espanse ex-vivo, a intervalli di quattro settimane, ogni ciclo ha 2 infusioni.
Le cellule γδT espanse ex-vivo vengono trasfuse ai pazienti con un aumento del dosaggio (aumento della dose, 1 × 107, 3 × 107, 9 × 107 per kg di peso corporeo).
|
Le cellule saranno estratte da un donatore sano mediante aferesi, seguita da espansione ed attivazione ex-vivo.
Le cellule γδT espanse ex-vivo da donatori saranno trasfuse adottivamente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della sicurezza: incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
Gli eventi avversi correlati alla terapia saranno registrati e valutati in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versione 5.0) del National Cancer Institute.
|
fino a 48 settimane
|
|
Valutazione della sicurezza: tossicità a dose limitata (DLT)
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
L'incidenza, le caratteristiche e la gravità delle DLT saranno registrate e valutate.
|
fino a 48 settimane
|
|
Valutazione della sicurezza: dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
La MTD o la dose clinica raccomandata saranno registrate e valutate.
|
fino a 48 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione dell'efficacia: qualità della vita in base al punteggio ECOG
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
La qualità della vita viene valutata prima e dopo il trattamento mediante punteggio ECOG.
|
fino a 48 settimane
|
|
Valutazione dell'efficacia: marcatori tumorali
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
I marcatori tumorali nel sangue periferico saranno testati e valutati (ad es.
AFP, AFP-L3).
|
fino a 48 settimane
|
|
Valutazione dell'efficacia: cellule γδT nel sangue periferico
Lasso di tempo: fino a 48 settimane
|
Il numero e il fenotipo delle cellule γδT nel sangue periferico saranno valutati mediante citometria a flusso.
|
fino a 48 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JDH-HCC-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .