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Imunoterapia Celular Alogênica "Células T Gamadelta (Células T γδ)" em Ensaio Clínico de Carcinoma Hepatocelular de Fase 1

18 de agosto de 2020 atualizado por: Beijing 302 Hospital

A avaliação de segurança de células γδT alogênicas expandidas ex-vivo em pacientes com carcinoma hepatocelular em ensaio clínico de fase 1

Este estudo tem como objetivo avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de células γδT alogênicas expandidas ex-vivo obtidas de um doador de sangue de pacientes com carcinoma hepatocelular.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio clínico prospectivo de centro único, não randomizado, aberto, sem controle, para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de células γδT alogênicas expandidas ex-vivo de um doador relacionado ao sangue de Carcinoma Hepatocelular (CHC) Pacientes. Este estudo incluirá as seguintes fases sequenciais: assinatura de consentimento informado, pré-cultura de células γδT, triagem e inscrição no ensaio, aférese, preparação de células γδT, tratamentos e acompanhamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

8

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beijing, China, 100039
        • Recrutamento
        • Beijing 302 Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100039
        • Recrutamento
        • Beijing 302 Hospital of China

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão do paciente:

  1. Os pacientes devem assinar o formulário de consentimento informado voluntariamente antes da trilha e cumprir os requisitos deste estudo.
  2. Idade 18 anos até 65 anos (≤65), sexo ilimitado.
  3. Carcinoma hepatocelular diagnosticado de acordo com a edição de 2018 das diretrizes da EASL. Os pacientes devem aceitar a biópsia hepática voluntariamente e com diagnóstico histopatológico de CHC.
  4. Terapia intervencionista (ex. TACE), RFA ou radioterapia deve ser pelo menos 2 semanas antes da transfusão de células γδT; o tratamento cirúrgico deve ser pelo menos 1 mês antes da transfusão de células γδT. Os pacientes podem tomar os medicamentos direcionados de primeira ou segunda linha recomendados pelas diretrizes, como lenvatinibe ou sorafenibe.
  5. Função hepática: Child-Pugh classe A/B (5-9)
  6. Pontuação de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)≤2.
  7. Expectativa de vida de pelo menos 1 ano.
  8. Os pacientes combinados com infecção por HBV requerem tratamento antiviral com análogos de nucleosídeos; pacientes combinados com infecção por HCV requerem tratamento com agente antiviral de ação direta (DAA).
  9. Pacientes masculinos e femininos com potencial reprodutivo devem concordar em usar controle de natalidade durante o estudo e por pelo menos 30 dias após o estudo.

Critérios de Exclusão de Pacientes:

  1. Pacientes combinados com HAV, HEV, HIV ou outras doenças infecciosas.
  2. Infecções agudas, sangramento gastrointestinal, etc. ocorreram dentro de 30 dias antes da triagem.
  3. Mulheres grávidas (teste de gravidez de urina/sangue positivo) ou lactantes; pacientes com doenças autoimunes graves; pacientes com doenças infecciosas não controladas.
  4. Disfunção dos principais órgãos:

    • Sangue periférico: WBC <1,0 × 109/L, PLT <60×109/L, Hb <86g/L;
    • Coagulação: INR>2,3, PT>18s;
    • Função hepática: ALB<28g/L, TBIL>51mmol/L, ALT/AST>5 vezes o limite superior do normal, CREA>1,5 vezes o limite superior do normal.
  5. Combinado com outras doenças orgânicas graves ou doenças mentais, incluindo quaisquer doenças sistêmicas clinicamente significativas não controladas, como doenças urinárias, circulatórias, respiratórias, neurológicas, psiquiátricas, digestivas, endócrinas e imunológicas.
  6. Constituição alérgica, história de alergia a hemoderivados, sabidamente alérgico a substâncias-teste.
  7. Medicamentos imunossupressores ou citotóxicos sistêmicos podem ser necessários 6 meses antes da triagem ou durante o estudo; 6 meses antes da triagem aceita outras terapias celulares, incluindo NK, CIK, DC, CTL e terapia com células-tronco, etc.; imunoterapia, como anticorpos PD-1 e PD-L1.
  8. Pacientes atualmente participando de outros ensaios clínicos que possam violar este plano de tratamento e observações.
  9. Aqueles que não puderem ou não quiserem fornecer consentimento informado ou que não puderem cumprir os requisitos da pesquisa.
  10. Qualquer situação em que os investigadores acreditem que o risco dos sujeitos é aumentado ou os resultados do estudo são alterados: pacientes com qualquer doença física ou mental aguda ou crônica grave ou anormalidades laboratoriais.

Critérios de Inclusão de Doadores:

  1. Assine o formulário de consentimento informado.
  2. Idade 18 anos até 50 anos (≤50), sexo ilimitado.
  3. Relativo a pacientes (sem restrição de parentesco consangüíneo).
  4. Aférese disponível.
  5. PLT≥100×109/L com APTT ou PT normais.

Critérios de exclusão de doadores:

  1. Histórico de quaisquer doenças clínicas graves ou outras doenças orgânicas graves, incluindo qualquer histórico de doenças sistêmicas clinicamente significativas, como doenças cardiovasculares, urinárias, circulatórias, respiratórias, neurológicas, psiquiátricas, digestivas e endócrinas. História de hipertensão arterial ou pressão sistólica >140 mmHg, pressão diastólica >90 mmHg na fase de triagem. Qualquer situação que os investigadores acreditem ser clinicamente significativa ou com outras doenças graves inadequadas para aférese.
  2. Trombose arterial ou trombose venosa história 12 meses antes do julgamento ou tendência hemorrágica ou história 2 meses antes do julgamento; administração oral de medicamentos anticoagulantes (por exemplo, aspirina e varfarina).
  3. Ativo ou histórico de doenças autoimunes, incluindo, entre outros, LES, psoríase, AR, DII e HT. Além da hipotirose que pode ser controlada com terapia de reposição hormonal, doenças de pele sem terapia sistêmica e doença celíaca totalmente controlada.
  4. HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb ou HBcAb positivo.
  5. Qualquer sintoma, sinal ou anormalidade no exame laboratorial que sugira infecção aguda ou subaguda (p. febre, tosse, irritação urinária, ferida infecciosa da pele).
  6. Mulheres grávidas ou que não conseguem parar de amamentar.
  7. Aqueles que não podem se comunicar com a equipe médica devido a doenças mentais ou problemas de linguagem.
  8. Outras condições inadequadas que os investigadores consideram inadequadas para a doação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Imunoterapia alogênica de células γδT
Os pacientes receberão 3 ciclos de tratamentos ex-vivo de células T alogênicas expandidas γδ, em intervalos de quatro semanas, cada ciclo tem 2 infusões. Células γδT expandidas ex-vivo são transfundidas para pacientes de maneira escalonada de dosagem (escalonamento de dose, 1 × 107, 3 × 107, 9 × 107 por kg de peso corporal).
As células serão extraídas de um doador saudável por aférese, seguida de expansão e ativação ex-vivo. As células γδT expandidas ex-vivo de doadores serão transfundidas adotivamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de segurança: Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: até 48 semanas
Os eventos adversos relacionados à terapia serão registrados e avaliados de acordo com os Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos do National Cancer Institute (CTCAE, Versão 5.0).
até 48 semanas
Avaliação de segurança: toxicidade limitada por dose (DLTs)
Prazo: até 48 semanas
A incidência, característica e gravidade das DLTs serão registradas e avaliadas.
até 48 semanas
Avaliação de segurança: Dose máxima tolerada (MTD)
Prazo: até 48 semanas
MTD ou dose clínica recomendada serão registrados e avaliados.
até 48 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da eficácia: Qualidade de vida pelo escore ECOG
Prazo: até 48 semanas
A qualidade de vida é avaliada antes e após o tratamento pelo escore ECOG.
até 48 semanas
Avaliação da eficácia: marcadores tumorais
Prazo: até 48 semanas
Marcadores tumorais no sangue periférico serão testados e avaliados (por exemplo, AFP, AFP-L3).
até 48 semanas
Avaliação da eficácia: células γδT no sangue periférico
Prazo: até 48 semanas
Número e fenótipo de células γδT no sangue periférico serão avaliados por citometria de fluxo.
até 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

15 de agosto de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

19 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JDH-HCC-002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .