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Uno studio post-marketing sull'uso del sistema chirurgico OMNI® nel glaucoma ad angolo aperto

9 novembre 2022 aggiornato da: Sight Sciences, Inc.

Uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, in maschera, controllato, post-marketing sull'uso del sistema chirurgico OMNI® in combinazione con l'estrazione della cataratta nel glaucoma ad angolo aperto (VERITA)

Confrontare in modo prospettico l'effetto clinico del sistema chirurgico OMNI negli occhi con il glaucoma ad angolo aperto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In primo luogo, per confrontare in modo prospettico l'effetto clinico del rilascio viscoelastico transluminale e della trabeculotomia utilizzando il sistema chirurgico OMNI con l'iStent Inject utilizzato con l'estrazione della cataratta negli occhi con glaucoma ad angolo aperto (OAG) e in secondo luogo, per confrontare in modo prospettico l'effetto clinico del viscoelastico transluminale consegna utilizzando il sistema chirurgico OMNI all'iStent Inject utilizzato con l'estrazione della cataratta negli occhi con glaucoma ad angolo aperto (OAG)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Stati Uniti, 36301
        • Eye Center South
    • New Jersey
      • Vineland, New Jersey, Stati Uniti, 08361
        • Eye Associates and SurgiCenter of Vineland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di sesso maschile o femminile, di età pari o superiore a 22 anni
  • Cataratta visivamente significativa
  • Glaucoma ad angolo aperto da lieve a moderato
  • Su 1-5 farmaci per abbassare la PIO
  • Potenziale di buona migliore acuità visiva corretta dopo l'estrazione della cataratta, a giudizio dello sperimentatore
  • In grado e disposto a rispettare il protocollo, comprese tutte le visite di follow-up.
  • Comprendere e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Uno qualsiasi dei seguenti trattamenti precedenti per il glaucoma:

    • Trabeculoplastica laser ≤3 mesi prima del basale
    • Impiantato con iStent (tutti i tipi), Cypass, Xen, Express, dispositivo/valvola di drenaggio del glaucoma o dispositivo Hydrus
    • Precedente canaloplastica, goniotomia, trabeculotomia, trabeculectomia, ECP o CPC
  • Chiusura acuta dell'angolo, tensione normale, glaucoma traumatico, congenito, maligno, uveitico, neovascolare o grave come documentato nella cartella clinica dei soggetti.
  • Patologia oculare concomitante o condizione medica sistemica che, a giudizio dello sperimentatore, esporrebbero il soggetto a un aumentato rischio di complicanze, controindicare la chirurgia, mettere il soggetto a rischio di significativa perdita della vista durante il periodo di studio (ad esempio, AMD umida, edema corneale, distrofia di Fuch, infezione o infiammazione intraoculare attiva entro 30 giorni prima della visita di screening, ecc.) o interferire con la conformità agli elementi del protocollo dello studio (ad es. ritorno all'ufficio dello sperimentatore per le visite di follow-up).
  • Partecipazione (≤ 30 giorni prima del basale) a uno studio interventistico che potrebbe avere un potenziale effetto sull'esito dello studio, come determinato dallo sperimentatore dello studio
  • Donne in età fertile se sono attualmente incinte o intendono rimanere incinte durante il periodo di studio; stanno allattando; o non sono d'accordo nell'utilizzare metodi di controllo delle nascite adeguati per prevenire la gravidanza durante lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Consegna viscoelastica transluminale ab-interno con trabeculotomia utilizzando il sistema chirurgico OMNI
Dispositivo: Sistema chirurgico OMNI®
Consegna viscoelastica transluminale ab-interno e trabeculotomia eseguita con il sistema chirurgico OMNI
Comparatore attivo: Consegna viscoelastica transluminale ab-interno utilizzando il sistema chirurgico OMNI
Dispositivo: Sistema chirurgico OMNI®
Consegna viscoelastica transluminale ab-interno e trabeculotomia eseguita con il sistema chirurgico OMNI
Comparatore attivo: impianto iStent Inject
iStent Iniettare l'impianto utilizzando il dispositivo iStent
Dispositivo: iStent iniettare
Impianto di rete trabecolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione intraoculare diurna non medicata (DIOP)
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo studio è stato interrotto precocemente dopo la randomizzazione e il trattamento di un soggetto che è stato abbandonato dallo studio dopo 1 settimana di follow-up. Non sono state ottenute conclusioni o risultati significativi a causa dell'interruzione anticipata dopo il trattamento di un soggetto.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occhi con una diminuzione ≥ 20% della pressione intraoculare media diurna (DIOP) non medicata rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo studio è stato interrotto precocemente dopo la randomizzazione e il trattamento di un soggetto che è stato abbandonato dallo studio dopo 1 settimana di follow-up. Non sono state ottenute conclusioni o risultati significativi a causa dell'interruzione anticipata dopo il trattamento di un soggetto.
1 settimana
Occhi con pressione intraoculare diurna (DIOP) non medicata compresa tra 6 e 18 mmHg inclusi
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo studio è stato interrotto precocemente dopo la randomizzazione e il trattamento di un soggetto che è stato abbandonato dallo studio dopo 1 settimana di follow-up. Non sono state ottenute conclusioni o risultati significativi a causa dell'interruzione anticipata dopo il trattamento di un soggetto.
1 settimana
Variazione del numero di farmaci ipotensivi oculari rispetto allo screening
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo studio è stato interrotto precocemente dopo la randomizzazione e il trattamento di un soggetto che è stato abbandonato dallo studio dopo 1 settimana di follow-up. Non sono state ottenute conclusioni o risultati significativi a causa dell'interruzione anticipata dopo il trattamento di un soggetto.
1 settimana
Variazione della pressione intraoculare diurna non medicata (DIOP) rispetto al basale
Lasso di tempo: 1 settimana
Lo studio è stato interrotto precocemente dopo la randomizzazione e il trattamento di un soggetto che è stato abbandonato dallo studio dopo 1 settimana di follow-up. Non sono state ottenute conclusioni o risultati significativi a causa dell'interruzione anticipata dopo il trattamento di un soggetto.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sight Sciences, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Kavita Dhamdhere, MD, PhD, Sight Sciences, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
13 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 07024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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