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Effetti di un protocollo alimentare a tempo limitato sull'allenamento di resistenza maschile

15 dicembre 2020 aggiornato da: Antonio Paoli, University of Padova

Effetti dell'alimentazione a tempo limitato e dell'allenamento di resistenza sulla composizione corporea, sui marcatori infiammatori e sui fattori di rischio cardiometabolico

Lo studio ha cercato di indagare gli effetti di un'alimentazione a tempo limitato (TRE) 16/8 con finestre di 16 ore di digiuno e 8 ore di alimentazione su composizione corporea, forza muscolare e fattori metabolici durante l'allenamento di resistenza in maschi sani allenati per la resistenza

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Trentaquattro maschi allenati per la resistenza sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo TRE oa un gruppo di controllo con pattern normale (ND) con un pattern alimentare tradizionale. Il gruppo TRE ha consumato il 100% del fabbisogno energetico giornaliero in una finestra temporale di 8 ore: dalle 13:00 (post meridiem) alle 20:00 mentre il gruppo ND ha consumato il 100% del proprio fabbisogno energetico giornaliero in 3 pasti tra le 8:00 (ante meridiem) e alle 20:00. Durante il periodo sperimentale, i carichi di allenamento erano simili e standardizzati nei due gruppi. i partecipanti sono stati testati prima e dopo 8 settimane dall'intervento. Sono stati misurati la composizione corporea, il metabolismo basale, gli indici di performance ei parametri ematici. Dopo il completamento dei primi due mesi di studio, ai soggetti è stato chiesto di offrirsi volontari per continuare l'intervento per altri 10 mesi. Un totale di venti soggetti da, 10 da ciascun gruppo (TRE o ND) ha continuato e completato la seconda parte dello studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Padova, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB, University of Padova

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • costantemente impegnato nell'allenamento di resistenza per almeno 5 anni
  • almeno 3 anni di esperienza in routine di allenamento frazionate
  • maschio

Criteri di esclusione:

  • aderenza a diete speciali
  • uso di integratori alimentari (ad eccezione di un integratore giornaliero multivitaminico-minerale e/o proteico)
  • uso di steroidi
  • uso di farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Mangiare a tempo limitato (TRE) - due mesi
i partecipanti sono stati sottoposti a 2 mesi di protocollo TRE, durante i quali hanno consumato il 100% del fabbisogno energetico giornaliero in una finestra temporale di 8 ore: dalle 13:00 alle 20:00. La composizione corporea, la forza muscolare e i parametri ematici sono stati misurati prima e dopo l'intervento dietetico.
Altro: Mangiare a tempo limitato
I soggetti TRE hanno consumato il 100% del loro fabbisogno energetico suddiviso in tre pasti consumati alle 13:00, alle 16:00 e alle 16:00. e le 20:00 e digiunò per le restanti 16 ore ogni 24 ore.
ACTIVE_COMPARATORE: Dieta normale (ND) - due mesi
i partecipanti sono stati sottoposti a 2 mesi di dieta regolare e hanno consumato il 100% del fabbisogno energetico giornaliero in 3 pasti tra le 8:00 e le 20:00. La composizione corporea, la forza muscolare e i parametri ematici sono stati misurati prima e dopo l'intervento dietetico.
Altro: Dieta normale
Il gruppo ND ha ingerito il proprio apporto calorico in tre pasti consumati alle 8:00, alle 13:00 e alle 13:00. e le 20:00
SPERIMENTALE: Mangiare a tempo limitato (TRE) - dodici mesi
i partecipanti sono stati sottoposti a 12 mesi di protocollo TRE, durante i quali hanno consumato il 100% del fabbisogno energetico giornaliero in una finestra temporale di 8 ore: dalle 13:00 alle 20:00. La composizione corporea, la forza muscolare e i parametri ematici sono stati misurati prima e dopo l'intervento dietetico.
Altro: Mangiare a tempo limitato
I soggetti TRE hanno consumato il 100% del loro fabbisogno energetico suddiviso in tre pasti consumati alle 13:00, alle 16:00 e alle 16:00. e le 20:00 e digiunò per le restanti 16 ore ogni 24 ore.
ACTIVE_COMPARATORE: Dieta normale (ND) - dodici mesi
i partecipanti sono stati sottoposti a 12 mesi di dieta regolare e hanno consumato il 100% del fabbisogno energetico giornaliero in 3 pasti tra le 8:00 e le 20:00. La composizione corporea, la forza muscolare e i parametri ematici sono stati misurati prima e dopo l'intervento dietetico.
Altro: Dieta normale
Il gruppo ND ha ingerito il proprio apporto calorico in tre pasti consumati alle 8:00, alle 13:00 e alle 13:00. e le 20:00

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa grassa
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
massa grassa misurata assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA)
cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
Massa magra
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
massa magra misurata assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA)
cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa grassa
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a 12 mesi
massa grassa misurata assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA)
cambiamento dal basale fino a 12 mesi
Massa magra
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a 12 mesi
massa magra misurata assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA)
cambiamento dal basale fino a 12 mesi
colesterolo totale
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
colesterolo totale in milligrammi per decilitro
cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
colesterolo totale
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a 12 mesi
colesterolo totale in milligrammi per decilitro
cambiamento dal basale fino a 12 mesi
glucosio
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
glucosio in milligrammi per decilitro
cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
glucosio
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a 12 mesi
glucosio in milligrammi per decilitro
cambiamento dal basale fino a 12 mesi
Forza muscolare delle gambe
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
Forza muscolare delle gambe misurata tramite il test 1-RM
cambiamento dal basale fino a un massimo di 2 mesi
Forza muscolare delle gambe
Lasso di tempo: cambiamento dal basale fino a 12 mesi
Forza muscolare delle gambe misurata tramite il test 1-RM
cambiamento dal basale fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Padova

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 marzo 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 dicembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TRE-RET

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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