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Ricostruzione del canale spinale anteriore e chirurgia di fusione per il trattamento della cifosi cervicale degenerativa con stenosi

4 maggio 2022 aggiornato da: Xuhua Lu, Shanghai Changzheng Hospital

Applicazione della chirurgia di ricostruzione e fusione del canale spinale anteriore per il trattamento della cifosi cervicale degenerativa con stenosi: uno studio controllato randomizzato multicentrico

La cifosi cervicale degenerativa con stenosi (DCKS) è una comune malattia degenerativa del rachide cervicale, che causa dolore, intorpidimento e debolezza degli arti, che compromettono gravemente la qualità della vita del paziente. La chirurgia è un modo efficace per trattare questa condizione, tuttavia, la migliore procedura chirurgica è ancora controversa. La ricostruzione del canale spinale anteriore e la chirurgia di fusione (ACRF) è una nuova procedura chirurgica precedentemente proposta dal nostro team, combina i vantaggi dell'approccio anteriore e posteriore convenzionale. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia della chirurgia ACRF per il trattamento della DCKS. È stato progettato uno studio multicentrico prospettico randomizzato controllato. I pazienti idonei saranno divisi casualmente in tre gruppi, incluso il gruppo ACRF, il gruppo di chirurgia anteriore convenzionale e il gruppo di chirurgia posteriore convenzionale. I dati demografici, le informazioni sulla chirurgia e i risultati del follow-up saranno raccolti e confrontati tra i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Bangke Zhang, M.D.
  • Numero di telefono: +8618301783716
  • Email: zbk12345@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200003
        • Shanghai Changzheng Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ai pazienti viene diagnosticata una cifosi cervicale degenerativa con stenosi
  • Pazienti di età compresa tra 30 e 70 anni
  • I pazienti soddisfano le indicazioni per la chirurgia
  • I pazienti hanno presentato il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Tumore, infezione o trauma del rachide cervicale
  • Cifosi cervicale grave superiore a 50°
  • Grave ossificazione del legamento longitudinale posteriore del rachide cervicale
  • Pazienti con spondilite anchilosante
  • Precedente intervento chirurgico al rachide cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo ACRF
ACRF è una nuova procedura chirurgica precedentemente proposta dal nostro team, combina i vantaggi sia dell'approccio convenzionale anteriore che posteriore. I pazienti idonei in questo gruppo riceveranno un intervento chirurgico ACRF.
Procedura: Chirurgia dell'ACRF
Una nuova procedura chirurgica quella precedentemente proposta dal nostro team.
Comparatore attivo: gruppo di chirurgia anteriore convenzionale
I pazienti idonei in questo gruppo riceveranno chirurgia anteriore convenzionale, tra cui discectomia cervicale anteriore e chirurgia di fusione o corpectomia cervicale anteriore e chirurgia di fusione.
Procedura: chirurgia anteriore convenzionale
Discectomia cervicale anteriore e chirurgia di fusione o corpectomia cervicale anteriore e chirurgia di fusione.
Comparatore attivo: gruppo di chirurgia posteriore convenzionale
I pazienti idonei in questo gruppo riceveranno un intervento chirurgico posteriore convenzionale, inclusa laminectomia e chirurgia di fusione o chirurgia laminoplastica.
Procedura: chirurgia posteriore convenzionale
Laminectomia e chirurgia di fusione o chirurgia laminoplastica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio dell'associazione ortopedica giapponese (JOA)
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Punteggio totale 0-17. Più basso è il punteggio, più gravi sono i deficit.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Cambio dell'indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Da 0% a 100%. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità valutata dal paziente.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Modifica dell'angolo della lordosi sagittale
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Misurato dall'immagine a raggi X laterale. La variazione della lordosi è stata calcolata e confrontata.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Modifica dell'area della sezione trasversale del canale spinale
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Misurato dall'immagine MRI. La variazione dell'area della sezione trasversale del canale spinale è stata calcolata e confrontata.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di reintervento
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Verrà calcolato qualsiasi reintervento che coinvolga gli stessi segmenti o segmenti adiacenti.
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Modifica dei punteggi del dolore sulla scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Da 0 a 10. Un punteggio più alto indica un dolore più intenso.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Cambio di raggio di movimento
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Misurato dall'immagine a raggi X dinamica.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Tasso di complicanze
Lasso di tempo: basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento
Eventuali complicazioni legate alla chirurgia saranno registrate.
basale, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Shanghai Changzheng Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Naval Specialty Medical Center, China
The NO.72 Army Hospital of Huzhou, China
Hangzhou 903 Hospital, China

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Xuhua Lu, M.D., Shanghai Changzheng Hospotal

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 maggio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020YLCYJ-Y09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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