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Sicurezza e fattibilità della chirurgia dopo la terapia di conversione per NSCLC localmente avanzato e avanzato

23 maggio 2024 aggiornato da: Hecheng Li M.D., Ph.D, Ruijin Hospital
Il cancro del polmone è uno dei tumori maligni più comuni in tutto il mondo e la mortalità è al primo posto nel mondo. Negli ultimi anni, con lo sviluppo della terapia mirata e dell'immunoterapia, la sopravvivenza globale dei pazienti affetti da cancro del polmone è migliorata in modo significativo. Tuttavia, il tumore avanzato inoperabile rimane la ragione principale della prognosi sfavorevole del cancro del polmone. Pertanto, miriamo a svolgere questo studio prospettico a braccio singolo per valutare la sicurezza e la fattibilità della chirurgia dopo la terapia di conversione per il carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato e avanzato.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Precedenti studi hanno dimostrato che la chirurgia selettiva dopo la terapia di conversione è fattibile e sicura nei pazienti localmente avanzati o in stadio IV e indica potenziali benefici per questi pazienti. Tuttavia, l'intervento chirurgico dopo la terapia di conversione è difficile e presenta un alto rischio di complicanze postoperatorie che richiedono rigide indicazioni operative e screening del paziente. Al momento, ci sono solo studi retrospettivi rilevanti e nessuna evidenza prospettica. Pertanto, il nostro team prevede di condurre questo studio clinico prospettico a braccio singolo per valutare la sicurezza e la fattibilità della chirurgia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato e avanzato dopo la terapia di conversione, in modo da gettare le basi per ulteriori ricerche e applicazione clinica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Cheng-Qiang Li, doctor
  • Numero di telefono: 666112 00862164370045
  • Email: whipple@yeah.net

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 021
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio con buona compliance. In grado di completare l'osservazione e il follow-up e aver firmato il consenso informato;
  • Più di 18 anni senza limiti di sesso;
  • NSCLC in stadio T4N0-3 o T1-3N2-3 confermato patologicamente con tumore residuo dopo trattamento di prima linea (chemioterapia di prima linea, terapia mirata, immunoterapia, chemioterapia combinata con immunoterapia, ecc.) valutato operabile per resezione radicale; NSCLC in stadio IVA patologicamente confermato valutato operabile dopo trattamento di prima linea (chemioterapia di prima linea, terapia mirata, immunoterapia, chemioterapia combinata con immunoterapia, ecc.);
  • Punteggio ASA: I-III;
  • Le funzioni cardiopolmonari soddisfano i requisiti dell'operazione radicale per il cancro del polmone con normali funzioni epatiche e renali.

Criteri di esclusione:

  • Grave disfunzione cardiaca, polmonare, epatica e renale e incapacità di tollerare l'operazione;
  • Malattia neurologica, mentale o disturbo mentale difficile da controllare, scarsa compliance, incapacità di collaborare o descrivere la risposta al trattamento;
  • Incapace di ricevere una resezione radicale;
  • Necessità di intervento palliativo o di emergenza per ascesso polmonare o emottisi;
  • Aver ricevuto chemioradioterapia neoadiuvante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Chirurgia dopo la terapia di conversione
I partecipanti con NSCLC localmente avanzato o avanzato che hanno ricevuto un trattamento di prima linea sono stati valutati come resecabili dopo una discussione multidisciplinare che ha coinvolto il dipartimento di chirurgia toracica, medicina respiratoria, radiologia e oncologia.
Procedura: Chirurgia
I partecipanti che sono stati valutati come operabili dopo aver ricevuto un trattamento di prima linea (chemioterapia di prima linea, terapia mirata, immunoterapia, chemioterapia combinata con immunoterapia, ecc.) riceveranno un intervento chirurgico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morbilità perioperatoria
Lasso di tempo: degenza postoperatoria fino a 30 giorni
tasso di complicanze perioperatorie, includono principalmente: polmonite, aritmia, infezione da incisione, paralisi delle corde vocali, trachea cannula
degenza postoperatoria fino a 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conta dei linfonodi
Lasso di tempo: Al giorno dell'operazione
conta complessiva dei linfonodi, numero di stazioni sezionate e numero di linfonodi in ciascuna stazione linfonodale
Al giorno dell'operazione
Tasso R0
Lasso di tempo: degenza postoperatoria fino a 30 giorni
Tasso di resezione R0
degenza postoperatoria fino a 30 giorni
tempo di funzionamento
Lasso di tempo: Al giorno dell'operazione
durata dell'operazione
Al giorno dell'operazione
perdita di sangue
Lasso di tempo: Al giorno dell'operazione
perdita di sangue durante l'operazione
Al giorno dell'operazione
complicanze operatorie
Lasso di tempo: Al giorno dell'operazione
tasso di eventi avversi verificatisi durante l'operazione
Al giorno dell'operazione
degenza ospedaliera postoperatoria
Lasso di tempo: degenza postoperatoria fino a 30 giorni
durata del ricovero postoperatorio
degenza postoperatoria fino a 30 giorni
Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: degenza postoperatoria fino a 30 giorni
Mortalità a 30 giorni dopo intervento chirurgico
degenza postoperatoria fino a 30 giorni
Sopravvivenza globale a 1 anno (OS)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
OS a 1 anno dall'intervento
1 anno dopo l'intervento
Sopravvivenza globale a 3 anni (OS)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'intervento
OS a 3 anni dall'intervento
3 anni dopo l'intervento
Sopravvivenza libera da malattia a 1 anno (DFS)
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'intervento
DFS a 1 anno dall'intervento
1 anno dopo l'intervento
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni (DFS)
Lasso di tempo: 3 anni dopo l'intervento
DFS a 3 anni dall'intervento
3 anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ruijin Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: He-Cheng Li, doctor, Ruijin Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 agosto 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RTS-013

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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