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Formazione basata sulle competenze nella gestione dei problemi Plus: una prova controllata randomizzata (EQUIP-PM+)

27 settembre 2022 aggiornato da: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Confronto delle strategie per la formazione basata sulle competenze nella gestione dei problemi Plus per migliorare le competenze non specialistiche per rispondere al disagio psicologico: uno studio controllato randomizzato

Lo studio proposto in Nepal valuterà se i non specialisti che partecipano alla formazione Problem Management Plus basata su Equip mostrano maggiori competenze rispetto ai non specialisti che partecipano alla formazione standard Problem Management Plus. Lo studio proposto è uno studio controllato randomizzato con componenti di metodi misti che valuta sia i risultati quantitativi che i risultati qualitativi tra i non specialisti che partecipano alla formazione e ai loro formatori.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

C'è un crescente riconoscimento dell'alto peso del disagio psicologico tra le popolazioni di tutto il mondo. Sempre più spesso, i non specialisti (persone che non hanno esperienza nella formazione formale in materia di salute mentale) vengono utilizzati per fornire servizi psicologici. C'è una lunga storia di implementazione di successo di servizi psicologici da parte di non specialisti in Nepal. Recentemente, uno studio controllato randomizzato a grappolo di Problem Management Plus ha mostrato un modesto beneficio rispetto alle cure migliorate come al solito nel Nepal sud-orientale. Una recente iniziativa dell'Organizzazione mondiale della sanità è stata lanciata per migliorare le competenze dei non specialisti che partecipano a Problem Management Plus e corsi di formazione simili. Questa iniziativa è Garantire la qualità nei servizi psicologici (Equip). Lo studio proposto in Nepal valuterà se i non specialisti che partecipano alla formazione Problem Management Plus basata su Equip mostrano maggiori competenze rispetto ai non specialisti che partecipano alla formazione standard Problem Management Plus. Lo studio proposto è uno studio controllato randomizzato con componenti di metodi misti che valuta sia i risultati quantitativi che i risultati qualitativi tra i non specialisti che partecipano alla formazione e ai loro formatori.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
99

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
      • Kathmandu, Nepal
        • Transcultural Psychosocial Organization Nepal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna precedente formazione professionale di salute mentale
  • Letterato in nepalese

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi precedente formazione professionale in materia di salute mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Allenamento come al solito
Formazione Standard Problem Management Plus.
Comportamentale: Formazione Standard Problem Management Plus (formazione come di consueto)
Formazione di 10 giorni su Problem Management Plus.
Sperimentale: Formazione basata sull'attrezzatura
Formazione che utilizza la piattaforma Equip per valutare le competenze e incorporare queste informazioni nelle attività di formatori e supervisori.
Comportamentale: Formazione Problem Management Plus basata sull'attrezzatura
Formazione e supervisione per Problem Management Plus in cui i formatori e i supervisori utilizzano la piattaforma EQUIP per la valutazione delle competenze e il feedback.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della valutazione dei fattori terapeutici comuni (titolo non abbreviato: Miglioramento della valutazione dei fattori terapeutici comuni)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)
Strumento a 15 elementi con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 15 a 60, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento della valutazione dei fattori terapeutici comuni (titolo non abbreviato: Miglioramento della valutazione dei fattori terapeutici comuni)
Lasso di tempo: Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)
Strumento a 15 elementi con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 15 a 60, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)
Problem Management Plus Competency Assessment (titolo non abbreviato: Problem Management Plus Competency Assessment)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)
Strumento a 12 item con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 12 a 48, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)
Problem Management Plus Competency Assessment (titolo non abbreviato: Problem Management Plus Competency Assessment)
Lasso di tempo: Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)
Strumento a 12 item con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 12 a 48, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)
Valutazione delle competenze di facilitazione di gruppo (titolo non abbreviato: Valutazione delle competenze di facilitazione di gruppo)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)
Strumento a 8 voci con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 8 a 32, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Immediatamente dopo la formazione Problem Management Plus (10 giorni dopo il basale)
Valutazione delle competenze di facilitazione di gruppo (titolo non abbreviato: Valutazione delle competenze di facilitazione di gruppo)
Lasso di tempo: Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)
Strumento a 8 voci con 4 livelli di risposta, l'intervallo va da 8 a 32, con punteggi più alti che equivalgono a una maggiore competenza
Dopo la supervisione di Problem Management Plus (circa 45 giorni dopo il basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
George Washington University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Transcultural Psychosocial Organization Nepal

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Brandon A Kohrt, MD, PhD, George Washington University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 settembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NCR191797-v2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori possono contattare il ricercatore principale per l'accesso ai dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo la pubblicazione dei risultati primari

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Inviare una proposta per l'analisi prevista al ricercatore principale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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