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Studio di fase IIa sull'ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzato) in soggetti con iperuricemia, gotta e malattia renale cronica

21 giugno 2023 aggiornato da: Allena Pharmaceuticals

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzato) in soggetti iperuricemici con gotta e malattia renale cronica da lieve a moderata

Lo scopo di questo studio di fase IIa è valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacodinamica di ALLN-346 in soggetti con iperuricemia e gotta e con malattia renale cronica da lieve a moderata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo o ALLN-346 somministrato per via orale in soggetti con iperuricemia, gotta e malattia renale cronica da lieve a moderata per un periodo di due settimane. I soggetti saranno arruolati in due coorti in base alla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
19

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
      • Muscle Shoals, Alabama, Stati Uniti, 35661
        • Syed Research Consultants, LLC
      • Sheffield, Alabama, Stati Uniti, 35660
        • Syed Research Consultants, LLC
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Stati Uniti, 99508
        • Orthopedic Physicians Alaska
    • California
      • Mission Viejo, California, Stati Uniti, 92691
        • Allameh Medical Corporation
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33016
        • New Generation Of Medical Research
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33013
        • Eastern Research, Inc.
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33016
        • Best Quality Research, Inc.
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33185
        • Kendall South Medical Center, Inc.
    • Maryland
      • Wheaton, Maryland, Stati Uniti, 20902
        • The Center of Rheumatology and Bone Research
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39202
        • Elite Clinical Research, LLC
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11215
        • NY total Medical Care, PC
    • North Carolina
      • Morganton, North Carolina, Stati Uniti, 28655
        • Burke Primary Care
    • Ohio
      • Stow, Ohio, Stati Uniti, 44224
        • Summit Research Group, LLC
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18017
        • Northeast Clinical Research Center, LLC
    • Texas
      • Lufkin, Texas, Stati Uniti, 75904
        • P&I Clinical Research, LLC
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78224
        • Briggs Clinical Research, LLC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina, dai 18 ai 70 anni
  • Livello sierico di UA ≥ 8,0 mg/dL allo screening (iperuricemia)
  • Soddisfa i criteri 2015 dell'American College of Rheumatology (ACR)/EULAR per la gotta
  • Screening eGFR di ≥60 - <90 mL/minuto/1,73 m2 per la coorte A e ≥30 - <60 mL/minuto/1,73 m2 per la coorte B.
  • Farmaci concomitanti stabili per un minimo di 4 settimane prima e durante lo screening
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18 e ≤ 40 kg/m2, inclusi, allo screening
  • Non incinta, non capace di gravidanza, non allatta e accetta di utilizzare un metodo contraccettivo efficace; i soggetti di sesso maschile devono accettare di astenersi dalla donazione di sperma

Criteri di esclusione:

  • Attualmente assume qualsiasi farmaco per abbassare l'urato orale entro 2 settimane prima dello screening
  • Precedente terapia con uricasi o esposizione a uricasi ricombinante, come Rasburicase o Pegloticase
  • Riacutizzazione della gotta che richiede un trattamento entro 14 giorni prima o durante lo screening
  • Reperto clinicamente significativo durante lo screening, qualsiasi malattia clinicamente significativa in corso che richieda un intervento clinicamente significativo o un cambiamento nella gestione entro 4 settimane prima o durante lo screening
  • Anamnesi di chirurgia gastrointestinale, incluso manicotto gastrico, Roux-en-Y o bendaggio gastrico (a meno che il bendaggio gastrico non sia stato rimosso per un minimo di 12 mesi prima dello screening
  • Ricevuto trattamento o esposizione a un farmaco o dispositivo sperimentale entro 30 giorni, prima o durante lo screening
  • Dosaggio precedente nello studio clinico ALLN-346
  • Secondo il giudizio dello sperimentatore, non è un candidato ideale per lo studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: ALLN-346 (urato ossidasi ingegnerizzato)
ALLN-346 è una nuova urato ossidasi fornita sotto forma di capsule per la somministrazione orale. ALLN-346 verrà somministrato come 5 capsule tre volte al giorno (15 capsule al giorno in totale) a ciascuna delle due coorti di soggetti in base alla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR). Il periodo di trattamento è di 14 giorni.
Droga: ALLN-346
ALLN-346 (Engineered Urate Oxidase) è una nuova urato ossidasi somministrata per via orale; fornito in capsule per somministrazione orale
Altri nomi:
  • Urato ossidasi ingegnerizzata
Comparatore placebo: Placebo
Capsule di placebo corrispondenti per la somministrazione orale. Le capsule di placebo verranno somministrate come 5 capsule tre volte al giorno (15 capsule al giorno in totale) a ciascuna delle due coorti di soggetti in base alla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR). Il periodo di trattamento è di 14 giorni.
Droga: Placebo
Le capsule placebo abbinate sono simili per peso e aspetto alle capsule ALLN-346
Altri nomi:
  • Capsula placebo corrispondente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: 42 giorni
Eventi avversi emergenti dal trattamento
42 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Urato sierico
Lasso di tempo: 14 giorni
Urato sierico [mg/dL]
14 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allena Pharmaceuticals

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: C Tosone, MS, RAC, Allena Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALLN-346-202

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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