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La relazione tra tessuto adiposo epicardico e funzione cardiaca nei pazienti con HFpEF

31 dicembre 2025 aggiornato da: Dongying Zhang

La relazione tra tessuto adiposo epicardico e funzione cardiaca in HFpEF

L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) si riferisce a un gruppo di sintomi e segni di insufficienza cardiaca, funzione sistolica ventricolare sinistra normale o quasi normale (EF> 50%) e disfunzione diastolica del muscolo ventricolare e una sindrome clinica caratterizzata da ridotta compliance e maggiore rigidità. La patogenesi dell'HFpEF è correlata al metabolismo lipidico alterato e all'infiammazione. Il tessuto adiposo epicardico (tessuto adiposo epicardico, EAT) è una sorta di tessuto adiposo viscerale. Studi correlati hanno dimostrato che il grasso della membrana extracardiaca è correlato a marcatori di infiammazione, rischio cardiometabolico e malattie cardiovascolari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF) si riferisce a un gruppo di sintomi e segni di insufficienza cardiaca, funzione sistolica ventricolare sinistra normale o quasi normale (EF> 50%) e disfunzione diastolica del muscolo ventricolare e una sindrome clinica caratterizzata da ridotta compliance e maggiore rigidità. La patogenesi dell'HFpEF è correlata al metabolismo lipidico alterato e all'infiammazione. Il tessuto adiposo epicardico (Tessuto adiposo epicardico, EAT) è un tipo di tessuto adiposo viscerale, composto da tessuto adiposo depositato tra il miocardio e lo strato viscerale del pericardio. È strettamente adiacente alle arterie coronarie e al miocardio. Studi correlati hanno dimostrato che il grasso della membrana extracardiaca è correlato a marcatori di infiammazione, rischio cardiometabolico e malattie cardiovascolari. Questo studio intende osservare la relazione tra lo spessore del grasso epicardico e le funzioni sinistra e destra nei pazienti con HFpEF e valutare se lo spessore del grasso epicardico può essere utilizzato come indicatore di disfunzione sinistra e destra.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1083

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chongqing, Cina
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata (HFpEF)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto di età >=18 anni;
  • Diagnosi di HFpEF.

Criteri diagnostici tra cui:

  1. frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥50%;
  2. con i sintomi e/o segni di insufficienza cardiaca;
  3. BNP≥35 pg/mL e/o NTproBNP≥125 pg/mL；
  4. almeno un criterio aggiuntivo: cardiopatia strutturale rilevante (LVH e/o LAE) o disfunzione diastolica

Criteri di esclusione:

  • LVEF inferiore al 45% in qualsiasi momento;
  • Grave insufficienza epatica;
  • Ipertensione polmonare primaria;
  • Età <18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tessuto adiposo epicardico
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
Tessuto adiposo epicardico mediante ecografia color Doppler cardiaca
Al momento del ricovero
Funzione cardiaca
Lasso di tempo: Al momento del ricovero
Funzione diastolica del ventricolo sinistro e funzione sistolica del ventricolo destro mediante ecografia color Doppler cardiaca
Al momento del ricovero
Endpoint composito di evento di peggioramento dell'insufficienza cardiaca e morte cardiovascolare
Lasso di tempo: Dalla data di dimissione fino alla data del primo evento di scompenso cardiaco peggiorativo o alla data del decesso, a seconda di quale si sia verificato per primo, valutato fino a 5 anni
Endpoint composito di peggioramento dell'insufficienza cardiaca e morte cardiovascolare
Dalla data di dimissione fino alla data del primo evento di scompenso cardiaco peggiorativo o alla data del decesso, a seconda di quale si sia verificato per primo, valutato fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evento di Scompenso Cardiaco Peggiorato
Lasso di tempo: Dalla data di dimissione fino alla data del primo evento di scompenso cardiaco peggiorativo o alla data del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 5 anni
Evento di peggioramento dello scompenso cardiaco
Dalla data di dimissione fino alla data del primo evento di scompenso cardiaco peggiorativo o alla data del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo, valutato fino a 5 anni
Morte CV
Lasso di tempo: Dalla data di dimissione fino alla data di decesso, a seconda di quale evento si è verificato per primo, valutato fino a 10 anni
Morte Cardiovascolare
Dalla data di dimissione fino alla data di decesso, a seconda di quale evento si è verificato per primo, valutato fino a 10 anni
Morte per tutte le cause
Lasso di tempo: Dalla data di dimissione fino alla data di morte, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutato fino a 10 anni
Morte per qualsiasi causa
Dalla data di dimissione fino alla data di morte, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutato fino a 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dongying Zhang

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Dongying Zhang, doctor, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2020-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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