Nuova terapia cellulare CAR-T nel trattamento delle neoplasie ematopoietiche e linfoidi
Studio sulla sicurezza e l'efficacia della nuova terapia cellulare CAR-T nel trattamento delle neoplasie ematopoietiche e linfoidi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhiguo Long
- Numero di telefono: 86-18117253161
- Email: zglong1976@126.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 201399
- Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare il consenso informato.
- Pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (AML), linfoma non-Hodgkin a cellule B (B-NHL), mieloma multiplo (MM), leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto (ATL), leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B -ALL) dopo almeno due cicli di terapia di prima linea o trapianto autologo di cellule staminali emopoietiche (auto-HSCT).
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0~2.
Adeguate funzioni degli organi:
- Sufficiente funzionalità del midollo osseo valutata dallo sperimentatore per ricevere un regime preparativo linfodepletivo;
- Creatinina sierica (Cr) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN) o tasso di clearance della creatinina (come stimato da Cockcroft Gault) > 30 mL/min/1,73 m^2;
- Alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 5×ULN; e bilirubina totale (TBIL)
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) > 40%.
- I soggetti che hanno ricevuto in precedenza una terapia mirata al CD19 devono avere lesioni da linfoma comprovate da biopsia che esprimono ancora l'antigene CD19.
Criteri di esclusione:
- Linfomi che interessano solo il sistema nervoso centrale (SNC) (sono ammessi soggetti con linfomi secondari del SNC).
- Anamnesi di un altro tumore maligno che non è in remissione da almeno 2 anni (le seguenti condizioni possono essere escluse dalla restrizione di 2 anni: cancro della pelle non melanoma, tumore in stadio I completamente asportato con bassa probabilità di recidiva, prostata in stadio limitato cancro dopo il trattamento, carcinoma cervicale in situ confermato da biopsia o PAP test che mostra lesioni interne dell'epitelio squamoso).
- Storia di trattamento con Alemtuzumab nei 6 mesi precedenti la leucaferesi, o Fludarabina o Cladribina nei 3 mesi precedenti la leucaferesi.
- Infezione attiva da epatite C (HCV), epatite B (HBV), virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sifilide.
- Infezione incontrollata fungina, batterica, virale o di altro tipo.
- Malattia del trapianto contro l'ospite acuta o cronica (GVHD).
- Anamnesi di una qualsiasi delle seguenti malattie cardiovascolari negli ultimi 6 mesi: insufficienza cardiaca di classe III o IV come definita dalla New York Heart Association (NYHA), angioplastica cardiaca o stent, infarto miocardico, angina instabile o altra cardiopatia clinicamente significativa.
- Anamnesi o evidenza clinica di malattia del SNC.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Precedente terapia CAR-T o altra terapia con cellule T geneticamente modificate.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cellule CAR-T autologhe
Verrà somministrato un regime chemioterapico di condizionamento di fludarabina e ciclofosfamide seguito da un trattamento sperimentale, cellule CAR-T.
Le cellule CAR-T mirate a CD19/BCMA/CD123/CD7 sono cellule T autologhe geneticamente modificate.
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Somministrato secondo il foglietto illustrativo
Altri nomi:
Somministrato secondo il foglietto illustrativo
Altri nomi:
Le cellule CAR-T saranno infuse per via endovenosa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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TEAE
Lasso di tempo: 4 settimane
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Incidenza e gravità dell'evento avverso emergente dal trattamento.
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4 settimane
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TRAE
Lasso di tempo: 4 settimane
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Incidenza e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento.
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4 settimane
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AESI
Lasso di tempo: 4 settimane
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Incidenza e gravità degli eventi avversi di interesse speciale.
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Durata della risposta globale (DOR)
Lasso di tempo: 12 mesi
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Tempo dalla documentazione della risposta della malattia alla progressione della malattia.
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12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La PFS è stata definita come il tempo dall'infusione di CAR-T alla data di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
I partecipanti che non soddisfacevano i criteri per la progressione entro la data limite dei dati dell'analisi sono stati censurati alla data dell'ultima valutazione della malattia valutabile.
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12 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi
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La OS è stata definita come il tempo dall'infusione di CAR-T alla data del decesso.
I partecipanti che non sono morti entro la data limite dei dati dell'analisi sono stati censurati alla data dell'ultimo contatto.
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Leucemia, linfoide
- Leucemia, mieloide
- Neoplasie
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia
- Leucemia, mieloide, acuta
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, cellule T
- Leucemia-Linfoma, cellule T adulte
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Ciclofosfamide
- Fludarabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-IIT-002-E03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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