Nova Terapia com Células CAR-T no Tratamento de Malignidades Hematopoiéticas e Linfóides
Estudo de Segurança e Eficácia da Nova Terapia com Células CAR-T no Tratamento de Malignidades Hematopoiéticas e Linfóides
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Zhiguo Long
- Número de telefone: 86-18117253161
- E-mail: zglong1976@126.com
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 201399
- Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Affiliated Pudong Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de compreensão e vontade de assinar o consentimento informado.
- Pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária (AML), linfoma não Hodgkin de células B (B-NHL), mieloma múltiplo (MM), leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL), leucemia linfoblástica aguda de células B (B -ALL) após pelo menos dois ciclos de terapia de primeira linha ou transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas (auto-HSCT).
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0~2.
Funções adequadas dos órgãos:
- Função suficiente da medula óssea avaliada pelo investigador para receber regime preparativo de linfodepleção;
- Creatinina sérica (Cr) ≤ 1,5 × limite superior do normal (LSN) ou taxa de depuração da creatinina (conforme estimado por Cockcroft Gault) > 30 mL/min/1,73 m^2;
- Alanina aminotransferase (ALT) ≤ 5×ULN; e bilirrubina total (TBIL)
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) > 40%.
- Indivíduos que receberam terapia direcionada para CD19 anteriormente devem ter lesões de linfoma comprovadas por biópsia que ainda expressam o antígeno CD19.
Critério de exclusão:
- Linfomas envolvendo apenas o sistema nervoso central (SNC) (indivíduos com linfomas secundários do SNC são admitidos).
- História de outra malignidade que não tenha estado em remissão por pelo menos 2 anos (as seguintes condições podem ser excluídas da restrição de 2 anos: câncer de pele não melanoma, tumor de estágio I completamente ressecado com baixa probabilidade de recorrência, estágio limitado de próstata câncer após tratamento, carcinoma cervical in situ comprovado por biópsia ou exame de Papanicolaou mostrando lesões internas do epitélio escamoso).
- História de tratamento com Alemtuzumab nos 6 meses anteriores à leucaférese, ou Fludarabina ou Cladribina nos 3 meses anteriores à leucaférese.
- Hepatite ativa C (HCV), hepatite B (HBV), vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou infecção por sífilis.
- Infecção fúngica, bacteriana, viral ou outra infecção descontrolada.
- Doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) aguda ou crônica.
- Histórico de qualquer uma das seguintes doenças cardiovasculares nos últimos 6 meses: insuficiência cardíaca classe III ou IV, conforme definido pela New York Heart Association (NYHA), angioplastia ou stent cardíaco, infarto do miocárdio, angina instável ou outra doença cardíaca clinicamente significativa.
- História ou evidência clínica de doença do SNC.
- Indivíduos do sexo feminino que estão grávidas ou amamentando.
- Terapia prévia com CAR-T ou outra terapia com células T geneticamente modificadas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Células CAR-T autólogas
Um regime de quimioterapia condicionante de fludarabina e ciclofosfamida será administrado seguido por tratamento experimental, células CAR-T.
As células CAR-T direcionadas CD19/BCMA/CD123/CD7 são células T autólogas geneticamente modificadas.
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Administrado de acordo com a bula
Outros nomes:
Administrado de acordo com a bula
Outros nomes:
As células CAR-T serão infundidas por via intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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TEAEs
Prazo: 4 semanas
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Incidência e gravidade do Evento Adverso Emergente do Tratamento.
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4 semanas
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TRAEs
Prazo: 4 semanas
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Incidência e gravidade dos Eventos Adversos Relacionados ao Tratamento.
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4 semanas
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AESIs
Prazo: 4 semanas
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Incidência e gravidade de EAs de Interesse Especial.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da resposta geral (DOR)
Prazo: 12 meses
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Tempo desde a documentação da resposta da doença até a progressão da doença.
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12 meses
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 12 meses
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PFS foi definido como o tempo desde a infusão de CAR-T até a data de progressão da doença ou morte por qualquer causa.
Os participantes que não atenderam aos critérios de progressão na data de corte dos dados de análise foram censurados em sua última data de avaliação da doença avaliável.
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12 meses
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Sobrevida global (OS)
Prazo: 12 meses
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OS foi definido como o tempo desde a infusão de CAR-T até a data da morte.
Os participantes que não faleceram na data de corte dos dados de análise foram censurados na data do último contato.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: zhiguo Long, Shanghai Pudong Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
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- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Doenças Hematológicas
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- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
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- Agentes Alquilantes
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- Ciclofosfamida
- Fludarabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-IIT-002-E03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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