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Effetto della N-acetilcisteina rispetto all'idrossido di calcio utilizzato come medicamento intracanale sull'intensità del dolore postoperatorio, sulla riduzione della carica batterica e sui livelli di MMP -9 nei fluidi periapicali nei pazienti con polpa necrotica

16 dicembre 2022 aggiornato da: Safwa Essam Mohammed Ahmed Abd el-glil, Cairo University

Effetto della N-acetilcisteina rispetto all'idrossido di calcio utilizzato come medicamento intracanale sull'intensità del dolore postoperatorio, sulla riduzione della carica batterica e sui livelli di MMP -9 nei fluidi periapicali nei pazienti con polpa necrotica: uno studio clinico randomizzato

Per confrontare l'effetto di N-acetilcisteina rispetto all'idrossido di calcio come farmaco intracanalare su:

  • Intensità del dolore postoperatorio.
  • Riduzione della carica batterica.
  • livelli di MMP -9 nei fluidi periapicali.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Dentistry-Cairo University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti liberi da qualsiasi condizione di handicap fisico o psichico.

  • Maschi e femmine con

    • Denti premolari permanenti mandibolari a radice singola.
    • Assenza di dolore spontaneo.
    • Lieve allargamento nello spazio della membrana parodontale o con radiotrasparenza periapicale radiograficamente non superiore a 2*2 mm.
  • Accettazione dei pazienti a partecipare alla sperimentazione.
  • Pazienti in grado di comprendere la scala del dolore e in grado di firmare il consenso informato (Appendice I)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti compromessi dal punto di vista medico.
  2. Donne incinte
  3. Pazienti sottoposti a precedente trattamento endodontico o analgesici e/o antibiotici sono stati somministrati dal paziente nelle ultime 24 ore prima dell'intervento.
  4. Pazienti che riferiscono bruxismo o serramento.
  5. Denti che mostrano associazione con ascesso periapicale acuto e tumefazione.
  6. Mobilità superiore al grado I o profondità della tasca superiore a 5 mm.
  7. Denti non restaurabili o denti che non possono essere adeguatamente isolati con una diga di gomma
  8. Denti con polpa vitale.
  9. Denti immaturi.
  10. Evidenza radiografica di riassorbimento radicolare esterno o interno frattura radicolare verticale, perforazione, calcificazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: N-acetilcisteina
medicazione intracanale della pasta NAC
Droga: N-acetil cisteina
medicazione intracanale di NAC con concentrazione 1 gm/ml sotto forma di pasta
Comparatore attivo: Idrossido di calcio
medicazione intracanale di pasta di Ca(OH)2
Droga: Idrossido di calcio
medicazione intracanale di pasta di idrossido di calcio (metapasta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 6 ore dopo la strumentazione.
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
6 ore dopo la strumentazione.
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 12 ore dopo la strumentazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
12 ore dopo la strumentazione
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore dopo la strumentazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
24 ore dopo la strumentazione
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 48 ore dopo la strumentazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
48 ore dopo la strumentazione
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 6 ore dopo l'otturazione.
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
6 ore dopo l'otturazione.
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'otturazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
12 ore dopo l'otturazione
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'otturazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
24 ore dopo l'otturazione
Intensità del dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'otturazione
L'intensità del dolore postoperatorio sarà misurata utilizzando la scala di valutazione numerica (NRS)
48 ore dopo l'otturazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione della carica batterica
Lasso di tempo: Campione 1 (S1): dopo la preparazione dell'accesso e la pre-strumentazione.
Conteggio batterico mediante tecnica di coltura in agar
Campione 1 (S1): dopo la preparazione dell'accesso e la pre-strumentazione.
Riduzione della carica batterica
Lasso di tempo: Campione 2 (S2): alla fine della prima visita post-strumentazione.
Conteggio batterico mediante tecnica di coltura in agar
Campione 2 (S2): alla fine della prima visita post-strumentazione.
Riduzione della carica batterica
Lasso di tempo: Campione 3 (S3): dopo 2 settimane di posizionamento del medicamento intracanale (pre-otturazione)
Conteggio batterico mediante tecnica di coltura in agar
Campione 3 (S3): dopo 2 settimane di posizionamento del medicamento intracanale (pre-otturazione)
Livello periapicale MMP-9
Lasso di tempo: alla 1a visita post-strumentazione.
utilizzando ELISA
alla 1a visita post-strumentazione.
Livello periapicale MMP-9
Lasso di tempo: dopo 2 settimane alla 2a visita (pre-otturazione).
utilizzando ELISA
dopo 2 settimane alla 2a visita (pre-otturazione).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • safwaendo91

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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