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Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di ETX101, una terapia genica somministrata con AAV9 in bambini con sindrome di Dravet SCN1A-positiva (solo Australia)

13 novembre 2025 aggiornato da: Encoded Therapeutics

WAYFINDER: uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di ETX101, una terapia genica somministrata con AAV9 in bambini con sindrome di Dravet SCN1A-positiva

WAYFINDER è uno studio di fase 1/2 condotto in Australia per valutare la sicurezza e l'efficacia di ETX101 in partecipanti con sindrome di Dravet SCN1A-positiva di età compresa tra 36 e 83 mesi (da 3 a <7 anni). Lo studio segue un disegno in aperto con incremento della dose.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
4

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Melbourne, Australia
        • The Royal Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante deve avere una perdita prevista di funzione patogena o una variante SCN1A probabilmente patogena.
  • Il partecipante deve aver sperimentato la prima crisi convulsiva di età compresa tra 3 e 15 mesi.
  • Il partecipante deve avere una diagnosi clinica di sindrome di Dravet o il medico curante deve avere un elevato sospetto clinico di una diagnosi di sindrome di Dravet.
  • Il partecipante sta ricevendo almeno un farmaco anticonvulsivante profilattico.

Criteri di esclusione:

  • Il partecipante ha un'altra mutazione genetica o comorbilità clinica che potrebbe potenzialmente confondere il tipico fenotipo Dravet.
  • Il partecipante ha un'anomalia strutturale e/o vascolare nota del sistema nervoso centrale (indicata da una risonanza magnetica o TC del cervello).
  • Il partecipante presenta un'anomalia che può interferire con la distribuzione del liquido cerebrospinale e/o presenta uno shunt ventricoloperitoneale esistente.
  • Il partecipante sta attualmente assumendo o ha assunto farmaci anticonvulsivanti (ASM) a una dose terapeutica controindicata nella sindrome di Dravet, inclusi i bloccanti dei canali del sodio.
  • Il partecipante ha sperimentato la libertà dalle crisi per un periodo di 4 settimane consecutive entro il periodo di 6 mesi prima del consenso informato.
  • Il partecipante ha precedentemente ricevuto terapia genica o cellulare.
  • Il partecipante è attualmente arruolato in una sperimentazione clinica o sta ricevendo una terapia sperimentale.
  • Il partecipante ha una malattia epatica sottostante clinicamente significativa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte a
La coorte A valuterà il livello di dose ETX101 1.
Droga: ETX101
ETX101 è composto da un vettore del sierotipo virale adeno-associato 9 (rAAV9) non replicante e ricombinante utilizzato per fornire un elemento regolatore GABAergico (reGABA) e un fattore di trascrizione ingegnerizzato che aumenta la trascrizione del gene SCN1A (eTFSCN1A).
Sperimentale: Coorte b
La coorte B valuterà ETX101 Dose Livello 2.
Droga: ETX101
ETX101 è composto da un vettore del sierotipo virale adeno-associato 9 (rAAV9) non replicante e ricombinante utilizzato per fornire un elemento regolatore GABAergico (reGABA) e un fattore di trascrizione ingegnerizzato che aumenta la trascrizione del gene SCN1A (eTFSCN1A).
Sperimentale: Coorte c
La coorte C valuterà ETX101 Dose Livello 3.
Droga: ETX101
ETX101 è composto da un vettore del sierotipo virale adeno-associato 9 (rAAV9) non replicante e ricombinante utilizzato per fornire un elemento regolatore GABAergico (reGABA) e un fattore di trascrizione ingegnerizzato che aumenta la trascrizione del gene SCN1A (eTFSCN1A).
Sperimentale: Coorte d
La coorte D valuterà il livello di dose ETX101 4.
Droga: ETX101
ETX101 è composto da un vettore del sierotipo virale adeno-associato 9 (rAAV9) non replicante e ricombinante utilizzato per fornire un elemento regolatore GABAergico (reGABA) e un fattore di trascrizione ingegnerizzato che aumenta la trascrizione del gene SCN1A (eTFSCN1A).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che hanno manifestato eventi avversi (AE) emergenti dal trattamento, eventi avversi gravi (SAE), EA correlati, EA con gravità di grado ≥ 3, EA che hanno comportato l'interruzione dello studio e EA con esito fatale.
Lasso di tempo: Dal primo giorno fino al completamento degli studi, in media 5 anni
Dal primo giorno fino al completamento degli studi, in media 5 anni
Variazione percentuale rispetto al basale della frequenza mensile convulsiva delle crisi (MCSF) alla settimana 52, con crisi conteggiabili definite come tonico-cloniche/cloniche generalizzate, focali motorie con segni clinici chiaramente osservabili, crisi toniche bilaterali e atoniche.
Lasso di tempo: Tra il periodo basale di 8 settimane e il periodo di valutazione post-somministrazione di 48 settimane (definito come dalla Settimana 5 alla Settimana 52 dopo la somministrazione di ETX101)
Tra il periodo basale di 8 settimane e il periodo di valutazione post-somministrazione di 48 settimane (definito come dalla Settimana 5 alla Settimana 52 dopo la somministrazione di ETX101)
Proporzione di partecipanti liberi da episodi di convulsioni prolungate e/o stato epilettico alla settimana 52.
Lasso di tempo: Dalla settimana 5 alla settimana 52
Dalla settimana 5 alla settimana 52

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti con riduzione ≥ 90% della frequenza mensile delle crisi convulsive (MCSF) rispetto al basale alla settimana 52.
Lasso di tempo: Tra il periodo basale di 8 settimane e il periodo di valutazione post-somministrazione di 48 settimane (definito come dalla Settimana 5 alla Settimana 52 dopo la somministrazione di ETX101)
Tra il periodo basale di 8 settimane e il periodo di valutazione post-somministrazione di 48 settimane (definito come dalla Settimana 5 alla Settimana 52 dopo la somministrazione di ETX101)
Variazione rispetto al riferimento nel punteggio grezzo della comunicazione espressiva di Vineland-Terza edizione alla settimana 52.
Lasso di tempo: Dal basale fino alla settimana 52. I punteggi più alti corrispondono a risultati migliori.
Dal basale fino alla settimana 52. I punteggi più alti corrispondono a risultati migliori.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Encoded Therapeutics

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Salvador Rico, M.D., Ph.D, Encoded Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ETX-DS-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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