Mantenimento anticipato di olaparib nelle pazienti con carcinoma ovarico avanzato BRCAwt con deficit noto di ricombinazione omologa
Uno studio prospettico non randomizzato di fase II sul mantenimento iniziale di olaparib in pazienti con carcinoma ovarico avanzato BRCAwt con deficit noto di ricombinazione omologa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Joshua Plassmeyer, MS
- Numero di telefono: 412-648-6417
- Email: plassmeyerjm@upmc.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kelsey Mitch, RN
- Numero di telefono: 412-623-6793
- Email: adamkka2@upmc.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- Reclutamento
- UPMC Hillman Cancer Center
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Investigatore principale:
- Alexander B Olawaiye, MD
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Contatto:
- Kelsey Mitch, RN
- Numero di telefono: 412-623-6793
- Email: adamikka@upmc.edu
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Contatto:
- Joshua Plassmeyer, MS
- Numero di telefono: 412-647-6417
- Email: plassmeyerjm@upmc.edu
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Punteggio di prestazione ECOG pari a 0, 1 o 2
- Aspettativa di vita ≥ 16 mesi
- Funzione normale degli organi e del midollo come definita di seguito: - Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109 /L - Piastrine ≥ 100 x 109 /L - Emoglobina (Hgb) ≥ 8 g/dL (sono consentite trasfusioni di sangue per raggiungere questa quantità) - Creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL - Bilirubina sierica totale ≤ 1,5 x ULN -AST e ALT ≤ 2,5 x ULN
- Carcinoma ovarico BRCAwt+ avanzato confermato istologicamente con deficit ricombinante noto
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1
- Almeno una lesione, non precedentemente irradiata, che può essere accuratamente misurata al basale come ≥ 10 mm nel diametro più lungo (eccetto i linfonodi che devono avere asse corto ≥ 15 mm) con tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) o Esame clinico e adatto per misurazioni ripetute e accurate. OPPURE Almeno una lesione (misurabile e/o non misurabile) che può essere valutata accuratamente al basale utilizzando TC/MRI/radiografia semplice ed è adatta per una valutazione ripetuta.
Criteri di esclusione:
- Iscrizione precedente al presente studio
- Partecipazione ad un altro studio clinico con un prodotto sperimentale (IP) negli ultimi 3 mesi.
- Mutazione germinale BRCA 1 o 2
- Uso della chemioterapia intraperitoneale ipertermica come parte della terapia adiuvante iniziale
- Origine non epiteliale dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneo (cioè tumori a cellule germinali)
- Tumori ovarici a basso potenziale maligno (ad esempio tumori borderline) o carcinoma mucinoso
Carcinoma endometriale primario sincrono a meno che non siano soddisfatti entrambi i seguenti criteri:
- Stadio <II
- Di età <60 anni al momento della diagnosi di cancro dell'endometrio con stadio IA o IB di grado I o II, o carcinoma endometriale di stadio IA di grado III OPPURE di età ≥60 anni al momento della diagnosi di cancro dell'endometrio con endometrioide di stadio IA di grado I o II adenocarcinoma. I soggetti con adenocarcinoma sieroso o a cellule chiare o carcinosarcoma dell'endometrio non sono idonei
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato; cancro in situ della cervice trattato curativamente; carcinoma duttale in situ. I soggetti con una storia di tumore maligno localizzato diagnosticato più di 5 anni fa possono essere idonei a condizione che abbiano completato la terapia sistemica adiuvante prima dell'arruolamento e siano liberi da malattia ricorrente o metastatica.
- I soggetti con una storia di cancro al seno primario triplo negativo possono essere idonei a condizione che abbiano completato il trattamento antitumorale definitivo più di 3 anni fa e rimangano liberi dal cancro al seno prima dell'inizio del trattamento in studio
- Soggetti con storia di MDS/AML
- Soggetti che hanno manifestato, per almeno un ciclo, un ritardo >2 settimane a causa del prolungato recupero ematologico durante la chemioterapia di prima linea
- Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia sistemica (ad eccezione di motivi palliativi) entro 3 settimane prima del trattamento in studio Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio; i soggetti devono essersi ripresi dagli effetti di un intervento chirurgico importante
- Precedente trapianto di midollo osseo allogenico o doppio trapianto di sangue del cordone ombelicale (dUCBT).
- Qualsiasi precedente trattamento con inibitore della poli(adenosina difosfato-ribosio) polimerasi, incluso olaparib
- Somministrazione simultanea di altri farmaci chemioterapici, qualsiasi altra terapia antitumorale o terapia ormonale antineoplastica, o radioterapia simultanea durante il periodo di trattamento dello studio (è consentita la terapia ormonale sostitutiva così come gli antiemetici steroidei)
- Uso cronico attuale o recente (entro 10 giorni prima dell'arruolamento) di aspirina >325 mg/giorno
- L'uso concomitante di noti potenti inibitori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (ad es. itraconazolo, telitromicina, claritromicina, inibitori della proteasi potenziati con ritonavir o cobicistat, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) o inibitori moderati del CYP3A (es. ciprofloxacina, eritromicina, diltiazem, fluconazolo, verapamil). Il periodo di washout richiesto prima di iniziare olaparib o il trattamento in studio è di 2 settimane.
- *Uso concomitante di noti farmaci forti (ad es. fenobarbital, enzalutamide, fenitoina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, carbamazepina, nevirapina ed erba di San Giovanni) o induttori moderati del CYP3A (ad es. bosentan, efavirenz, modafinil). Il periodo di washout richiesto prima di iniziare olaparib o il trattamento in studio è di 5 settimane per enzalutamide o fenobarbital e di 3 settimane per altri agenti.
Malattia cardiovascolare clinicamente significativa (ad esempio attiva), tra cui:
- Infarto miocardico o angina pectoris instabile entro ≤ 6 mesi dall'arruolamento
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado ≥2 della New York Heart Association
- Aritmia cardiaca scarsamente controllata nonostante i farmaci (sono idonei i soggetti con fibrillazione atriale a frequenza controllata) o qualsiasi reperto anomalo clinicamente significativo all'elettrocardiogramma a riposo
- Malattia vascolare periferica di grado ≥ 3 (ad es. sintomatica e interferente con le attività della vita quotidiana che richiedono riparazione o revisione)
- Precedente incidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o emorragia subaracnoidea nei 6 mesi precedenti l'arruolamento
- Storia o evidenza di disturbi emorragici entro 6 mesi prima dell'arruolamento
- Evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia significativa (in assenza di coagulazione)
- Anamnesi o sospetto clinico di metastasi cerebrali non trattate o compressione del midollo spinale. La tomografia computerizzata (TC)/risonanza magnetica (MRI) del cervello è obbligatoria (entro 4 settimane prima dell'arruolamento) in caso di sospette metastasi cerebrali. La RM spinale è obbligatoria (entro 4 settimane prima dell'arruolamento) in caso di sospetta compressione del midollo spinale
- Anamnesi o evidenza all'esame neurologico di malattie del sistema nervoso centrale (ad esempio convulsioni incontrollate), a meno che non siano adeguatamente trattate con la terapia medica standard
- Lesione traumatica significativa durante le 4 settimane prima dell'arruolamento
- Soggetti con evidenza di aria libera addominale non spiegata da paracentesi o recente procedura chirurgica
- Evidenza di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio che dia il ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o espone il soggetto ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Soggetti incapaci di deglutire farmaci somministrati per via orale e soggetti con disturbi gastrointestinali che potrebbero interferire con l'assorbimento del farmaco in studio
- Soggetti con ipersensibilità nota a olaparib o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto
- Soggetti immunocompromessi, ad esempio, con epatite attiva nota (cioè epatite B o C) o soggetti noti per essere sierologicamente positivi per il virus dell'immunodeficienza umana.
- ECG a riposo che indica condizioni cardiache incontrollate e potenzialmente reversibili, a giudizio dello sperimentatore (ad esempio, ischemia instabile, aritmia sintomatica non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, prolungamento del QTcF > 500 ms, disturbi elettrolitici, ecc.), o pazienti con QT lungo congenito sindrome.
- Tossicità persistenti (>Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) grado 2) causate da precedente terapia antitumorale, esclusa l'alopecia.
- I pazienti erano considerati a basso rischio medico a causa di un disturbo medico grave e non controllato, di una malattia sistemica non maligna o di un’infezione attiva e non controllata. Gli esempi includono, ma non sono limitati a, aritmia ventricolare non controllata, infarto miocardico recente (entro 3 mesi), disturbo convulsivo maggiore non controllato, compressione instabile del midollo spinale, sindrome della vena cava superiore, malattia polmonare interstiziale bilaterale estesa alla tomografia computerizzata ad alta risoluzione (HRCT) scansione o qualsiasi disturbo psichiatrico che impedisca di ottenere il consenso informato.
- Trasfusioni di sangue intero negli ultimi 120 giorni prima dell'ingresso nello studio (sono accettabili trasfusioni di globuli rossi concentrati e piastrine, per le tempistiche fare riferimento al criterio di inclusione n.7).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Olaparib (mantenimento)
Verranno assunti 300 mg di Olaparib (compresse) per via orale, due volte al giorno (circa ogni dodici ore)
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Lynparza è un farmaco per il trattamento di mantenimento del cancro ovarico avanzato con mutazione BRCA negli adulti.
È un inibitore della PARP, che inibisce la poli ADP ribosio polimerasi, un enzima coinvolto nella riparazione del DNA.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo alla progressione (TTP)
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Tempo (numero mediano di mesi) tra l'arruolamento e la progressione (definita da RECIST 1.1) o la morte, a seconda di quale evento si verifica per primo, e censurato all'ultima data di valutazione della malattia in assenza di malattia progressiva.
Secondo RECISIT v1.1: Malattia progressiva (PD): aumento ≥20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma basale se è la più piccola nello studio).
La somma deve inoltre dimostrare un aumento assoluto di ≥ 5 mm.
La comparsa di ≥1 nuova/e lesione/i è considerata progressione.
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Fino a 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 1 anno
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Percentuale di partecipanti liberi da progressione della malattia a 1 anno.
Secondo RECISIT v1.1: Malattia progressiva (PD): aumento ≥20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma basale se è la più piccola nello studio).
La somma deve inoltre dimostrare un aumento assoluto di ≥ 5 mm.
La comparsa di ≥1 nuova/e lesione/i è considerata progressione.
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Fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
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Tempo (numero mediano di mesi) tra l'arruolamento e la progressione o la morte, a seconda di quale evento si verifica per primo, e censurato all'ultima data di valutazione della malattia in assenza di malattia progressiva.
Secondo RECISIT v1.1: Malattia progressiva (PD): aumento ≥20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma basale se è la più piccola nello studio).
La somma deve inoltre dimostrare un aumento assoluto di ≥ 5 mm.
La comparsa di ≥1 nuova/e lesione/i è considerata progressione.
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Fino a 6 anni
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Seconda sopravvivenza libera da progressione (PFS2)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
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Tempo (numero mediano di mesi) tra l'arruolamento e la progressione della malattia al secondo obiettivo o la morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifica per primo, e censurato all'ultima data di valutazione della malattia in assenza di una seconda progressione della malattia.
Secondo RECISIT v1.1: Malattia progressiva (PD): aumento ≥20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma basale se è la più piccola nello studio).
La somma deve inoltre dimostrare un aumento assoluto di ≥ 5 mm.
La comparsa di ≥1 nuova/e lesione/i è considerata progressione.
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Fino a 6 anni
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Fino a 6 anni
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Tempo (numero mediano di mesi) dall'arruolamento alla morte per qualsiasi causa e censurato alla data dell'ultimo follow-up.
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Fino a 6 anni
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Questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: Al basale, ogni 12 settimane durante il trattamento, alla fine del trattamento, fino a 3 anni
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L'EORTC QLQ-C30 è un questionario specifico per il cancro che valuta 15 scale di qualità della vita correlata alla salute (HRQoL) attraverso 30 item: uno stato di salute globale, cinque scale funzionali (fisica, di ruolo, emotiva, cognitiva e sociale) e nove scale sintomatiche (affaticamento, nausea e vomito, dolore, dispnea, insonnia, perdita di appetito, costipazione, diarrea e difficoltà finanziarie).
Per ciascuna dimensione, viene generato un punteggio su una scala da 0 a 100, dove il punteggio più alto rappresenta un migliore HRQoL.
Differenza minima clinicamente importante definita come ±10 punti.
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Al basale, ogni 12 settimane durante il trattamento, alla fine del trattamento, fino a 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander B Olawaiye, MD, UPMC Hillman Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Carcinoma
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Neoplasie ovariche
- Inibitori della poli(ADP-ribosio) polimerasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Olaparib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HCC 22-066
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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