Olaparibe de manutenção inicial em pacientes com câncer de ovário avançado BRCAwt com deficiência de recombinação homóloga conhecida
Um estudo prospectivo não randomizado de fase II de olaparibe de manutenção inicial em pacientes com câncer de ovário avançado BRCAwt com deficiência de recombinação homóloga conhecida
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Joshua Plassmeyer, MS
- Número de telefone: 412-648-6417
- E-mail: plassmeyerjm@upmc.edu
Estude backup de contato
- Nome: Kelsey Mitch, RN
- Número de telefone: 412-623-6793
- E-mail: adamkka2@upmc.edu
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
- Recrutamento
- UPMC Hillman Cancer Center
-
Investigador principal:
- Alexander B Olawaiye, MD
-
Contato:
- Kelsey Mitch, RN
- Número de telefone: 412-623-6793
- E-mail: adamikka@upmc.edu
-
Contato:
- Joshua Plassmeyer, MS
- Número de telefone: 412-647-6417
- E-mail: plassmeyerjm@upmc.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação de desempenho ECOG de 0, 1 ou 2
- Expectativa de vida ≥ 16 meses
- Função normal de órgãos e medula, conforme definido abaixo: - Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 x 109 /L - Plaquetas ≥ 100 x 109 /L - Hemoglobina (Hgb) ≥ 8 g/dL (são permitidas transfusões de sangue para atingir esta quantidade) Página 15 de 69 - Creatinina sérica ≤ 1,5 mg/dL - Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 x LSN -AST e ALT ≤ 2,5 x LSN
- Câncer de ovário BRCAwt+ avançado confirmado histologicamente com deficiência recombinante conhecida
- Doença mensurável de acordo com RECIST 1.1
- Pelo menos uma lesão, não previamente irradiada, que possa ser medida com precisão no início do estudo como ≥ 10 mm no maior diâmetro (exceto linfonodos que devem ter eixo curto ≥ 15 mm) com tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) ou Exame clínico e, que é adequado para medições repetidas precisas. OU Pelo menos uma lesão (mensurável e/ou não mensurável) que possa ser avaliada com precisão no início do estudo usando tomografia computadorizada/ressonância magnética/raio-x simples e seja adequada para avaliação repetida.
Critério de exclusão:
- Inscrição anterior no presente estudo
- Participação em outro estudo clínico com produto experimental (PI) nos últimos 3 meses.
- Mutação germinativa BRCA 1 ou 2
- Uso de quimioterapia intraperitoneal hipertérmica como parte de sua terapia adjuvante inicial
- Origem não epitelial do ovário, da trompa de Falópio ou do peritônio (ou seja, tumores de células germinativas)
- Tumores ovarianos de baixo potencial maligno (por exemplo, tumores limítrofes) ou carcinoma mucinoso
Câncer endometrial primário síncrono, a menos que ambos os critérios a seguir sejam atendidos:
- Estágio <II
- Idade <60 anos no momento do diagnóstico de câncer de endométrio com estágio IA ou IB grau I ou II, ou carcinoma endometrial em estágio IA grau III OU idade ≥60 anos no momento do diagnóstico de câncer de endométrio com estágio IA grau I ou II endometrioide adenocarcinoma. Indivíduos com adenocarcinoma seroso ou de células claras ou carcinossarcoma do endométrio não são elegíveis
- Outras doenças malignas nos últimos 5 anos, exceto câncer de pele não melanoma tratado adequadamente; câncer in situ do colo do útero tratado curativamente; carcinoma ductal in situ. Indivíduos com histórico de malignidade localizada diagnosticada há mais de 5 anos podem ser elegíveis, desde que completaram a terapia sistêmica adjuvante antes da inscrição e permaneçam livres de doença recorrente ou metastática.
- Indivíduos com histórico de câncer de mama primário triplo-negativo podem ser elegíveis, desde que tenham completado o tratamento anticancerígeno definitivo há mais de 3 anos e permaneçam livres de câncer de mama antes do início do tratamento do estudo
- Indivíduos com histórico de MDS/AML
- Indivíduos que experimentaram, durante pelo menos um ciclo, um atraso >2 semanas devido à recuperação hematológica prolongada durante a quimioterapia de primeira linha
- Pacientes recebendo qualquer quimioterapia ou radioterapia sistêmica (exceto por razões paliativas) nas 3 semanas anteriores ao tratamento do estudo Cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo; os indivíduos devem ter se recuperado de quaisquer efeitos de qualquer cirurgia de grande porte
- Transplante alogênico prévio de medula óssea ou transplante duplo de sangue do cordão umbilical (dUCBT).
- Qualquer tratamento anterior com inibidor da poli(adenosina difosfato-ribose) polimerase, incluindo olaparibe
- Administração de outros medicamentos quimioterápicos simultâneos, qualquer outra terapia anticâncer ou terapia hormonal antineoplásica, ou radioterapia simultânea durante o período de tratamento experimental (a terapia de reposição hormonal é permitida, assim como os antieméticos esteróides)
- Uso crônico atual ou recente (dentro de 10 dias antes da inscrição) de aspirina >325 mg/dia
- O uso concomitante de inibidores fortes conhecidos do citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (por exemplo. itraconazol, telitromicina, claritromicina, inibidores de protease potenciados com ritonavir ou cobicistate, indinavir, saquinavir, nelfinavir, boceprevir, telaprevir) ou inibidores moderados do CYP3A (por ex. ciprofloxacina, eritromicina, diltiazem, fluconazol, verapamil). O período de eliminação necessário antes de iniciar o olaparibe ou o tratamento do estudo é de 2 semanas.
- *Uso concomitante de produtos fortes conhecidos (por exemplo, fenobarbital, enzalutamida, fenitoína, rifampicina, rifabutina, rifapentina, carbamazepina, nevirapina e erva de São João) ou indutores moderados do CYP3A (por exemplo, bosentano, efavirenz, modafinil). O período de eliminação necessário antes de iniciar o olaparibe ou o tratamento do estudo é de 5 semanas para enzalutamida ou fenobarbital e 3 semanas para outros agentes.
Doença cardiovascular clinicamente significativa (por exemplo, ativa), incluindo:
- Infarto do miocárdio ou angina de peito instável dentro de ≤6 meses após a inscrição
- Insuficiência cardíaca congestiva grau ≥2 da New York Heart Association
- Arritmia cardíaca mal controlada apesar da medicação (indivíduos com fibrilação atrial com frequência controlada são elegíveis) ou qualquer achado anormal clinicamente significativo no eletrocardiograma de repouso
- Doença vascular periférica grau ≥3 (por exemplo, sintomática e interferindo nas atividades da vida diária que requer reparo ou revisão)
- Acidente cerebrovascular anterior, ataque isquêmico transitório ou hemorragia subaracnóidea nos 6 meses anteriores à inscrição
- História ou evidência de distúrbios hemorrágicos nos 6 meses anteriores à inscrição
- Evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia significativa (na ausência de coagulação)
- História ou suspeita clínica de metástases cerebrais não tratadas ou compressão da medula espinhal. A tomografia computadorizada (TC)/ressonância magnética (MRI) do cérebro é obrigatória (dentro de 4 semanas antes da inscrição) no caso de suspeita de metástases cerebrais. A ressonância magnética da coluna vertebral é obrigatória (dentro de 4 semanas antes da inscrição) em caso de suspeita de compressão da medula espinhal
- História ou evidência após exame neurológico de doença do sistema nervoso central (por exemplo, convulsões não controladas), a menos que seja tratado adequadamente com terapia médica padrão
- Lesão traumática significativa durante 4 semanas antes da inscrição
- Indivíduos com evidência de ar livre abdominal não explicado por paracentese ou procedimento cirúrgico recente
- Evidência de qualquer outra doença, disfunção metabólica, achado de exame físico ou laboratorial que dê suspeita razoável de uma doença ou condição que contra-indique o uso de um medicamento experimental ou coloque o sujeito em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Indivíduos incapazes de engolir medicação administrada por via oral e indivíduos com distúrbios gastrointestinais que possam interferir na absorção da medicação do estudo
- Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao olaparibe ou a qualquer um dos excipientes do produto
- Indivíduos imunocomprometidos, por exemplo, com hepatite ativa conhecida (ou seja, hepatite B ou C) ou indivíduos conhecidos por serem sorologicamente positivos para o vírus da imunodeficiência humana.
- ECG de repouso indicando condições cardíacas não controladas e potencialmente reversíveis, conforme julgado pelo investigador (por exemplo, isquemia instável, arritmia sintomática não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, prolongamento do QTcF >500 ms, distúrbios eletrolíticos, etc.), ou pacientes com QT longo congênito síndrome.
- Toxicidades persistentes (> Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) grau 2) causadas por terapia anterior contra o câncer, excluindo alopecia.
- Pacientes considerados de baixo risco médico devido a um distúrbio médico grave e não controlado, doença sistêmica não maligna ou infecção ativa e não controlada. Os exemplos incluem, mas não estão limitados a, arritmia ventricular não controlada, infarto do miocárdio recente (dentro de 3 meses), distúrbio convulsivo maior não controlado, compressão instável da medula espinhal, síndrome da veia cava superior, doença pulmonar intersticial bilateral extensa na tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) exame ou qualquer distúrbio psiquiátrico que proíba a obtenção do consentimento informado.
- Transfusões de sangue total nos últimos 120 dias antes da entrada no estudo (concentrado de glóbulos vermelhos e transfusões de plaquetas são aceitáveis, para saber o momento, consulte os critérios de inclusão nº 7).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Olaparibe (manutenção)
300 mg de Olaparibe (comprimidos) serão tomados por via oral, duas vezes ao dia (aproximadamente a cada doze horas)
|
Lynparza é um medicamento para o tratamento de manutenção do câncer de ovário avançado com mutação BRCA em adultos.
É um inibidor de PARP, inibindo a poli ADP ribose polimerase, uma enzima envolvida no reparo do DNA.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo para progressão (TTP)
Prazo: Até 12 meses
|
Tempo (número mediano de meses) entre a inscrição e a progressão (definido pelo RECIST 1.1) ou morte, o que ocorrer primeiro, e censurado na última data de avaliação da doença na ausência de doença progressiva.
De acordo com RECISIT v1.1: Doença Progressiva (DP): aumento ≥20% na soma dos diâmetros das lesões alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se esta for a menor no estudo).
A soma também deve demonstrar aumento absoluto ≥5 mm.
O aparecimento ≥1 nova(s) lesão(ões) é considerado progressão.
|
Até 12 meses
|
|
Sobrevivência livre de progressão de 1 ano (PFS)
Prazo: Até 12 meses
|
Porcentagem de participantes livres de progressão da doença em 1 ano.
De acordo com RECISIT v1.1: Doença Progressiva (DP): aumento ≥20% na soma dos diâmetros das lesões alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se esta for a menor no estudo).
A soma também deve demonstrar aumento absoluto ≥5 mm.
O aparecimento ≥1 nova(s) lesão(ões) é considerado progressão.
|
Até 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS)
Prazo: Até 6 anos
|
Tempo (número mediano de meses) entre a inscrição e a progressão ou morte, o que ocorrer primeiro, e censurado na última data de avaliação da doença na ausência de doença progressiva.
De acordo com RECISIT v1.1: Doença Progressiva (DP): aumento ≥20% na soma dos diâmetros das lesões alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se esta for a menor no estudo).
A soma também deve demonstrar aumento absoluto ≥5 mm.
O aparecimento ≥1 nova(s) lesão(ões) é considerado progressão.
|
Até 6 anos
|
|
Segunda Sobrevivência Livre de Progressão (PFS2)
Prazo: Até 6 anos
|
Tempo (número mediano de meses) entre a inscrição e a progressão da doença segundo objetivo, ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, e censurado na última data de avaliação da doença na ausência de progressão da segunda doença.
De acordo com RECISIT v1.1: Doença Progressiva (DP): aumento ≥20% na soma dos diâmetros das lesões alvo, tomando como referência a menor soma no estudo (isso inclui a soma da linha de base se esta for a menor no estudo).
A soma também deve demonstrar aumento absoluto ≥5 mm.
O aparecimento ≥1 nova(s) lesão(ões) é considerado progressão.
|
Até 6 anos
|
|
Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: Até 6 anos
|
Tempo (número mediano de meses) desde a inscrição até o óbito por qualquer causa e censurado na data do último acompanhamento.
|
Até 6 anos
|
|
Questionário de Qualidade de Vida da Organização Europeia para Pesquisa e Tratamento do Câncer (EORTC) (EORTC QLQ-C30)
Prazo: No início do tratamento, a cada 12 semanas durante o tratamento, no final do tratamento, até 3 anos
|
O EORTC QLQ-C30 é um questionário específico para câncer que avalia 15 escalas de qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) por meio de 30 itens: um estado de saúde global, cinco escalas funcionais (física, papel, emocional, cognitiva e social) e nove escalas sintomáticas (fadiga, náuseas e vômitos, dor, dispneia, insônia, perda de apetite, constipação, diarreia e dificuldades financeiras).
Para cada dimensão, é gerada uma pontuação em uma escala de 0 a 100, sendo que a pontuação mais alta representa melhor QVRS.
Diferença mínima clinicamente importante definida como ±10 pontos.
|
No início do tratamento, a cada 12 semanas durante o tratamento, no final do tratamento, até 3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Alexander B Olawaiye, MD, UPMC Hillman Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças do Sistema Endócrino
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Genitais Femininas
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Distúrbios Gonadais
- Carcinoma
- Carcinoma Epitelial Ovariano
- Neoplasias ovarianas
- Inibidores da Poli(ADP-ribose) Polimerase
- Agentes Antineoplásicos
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Olaparibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- HCC 22-066
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .