Studio esplorativo sulla gastrectomia assistita da robot a porta singola

Criterio di inclusione:

1. Età ≥ 18 anni ed età ≤ 80 anni, indipendentemente dal sesso;
2. pazienti che soddisfacevano le indicazioni chirurgiche e che secondo lo sperimentatore necessitavano di un intervento laparoscopico.
3. pazienti con classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) ⅰ-ⅲ.
4. Essere in grado di collaborare all'espletamento delle visite e dei relativi esami indicati nel protocollo.
5. I soggetti hanno partecipato volontariamente alla sperimentazione clinica e hanno accettato, o i loro tutori, di firmare un consenso informato.

Criteri di esclusione:

1. i pazienti con gravi malattie cardiache, polmonari, cerebrali, epatiche o renali non possono tollerare un intervento chirurgico o un'anestesia;
2. coloro che non tollerano il pneumoperitoneo;
3. pazienti con gravi malattie sistemiche che non sono adatte al trattamento chirurgico secondo il giudizio dello sperimentatore;
4. pazienti con una storia di grave malattia emorragica, disfunzione emopoietica o disfunzione della coagulazione, che non sono idonei al trattamento chirurgico secondo il giudizio dello sperimentatore, e uso a lungo termine di farmaci anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici (i farmaci antiaggreganti piastrinici sono stati interrotti da meno di 1 settimana prima dell'intervento chirurgico);
5. pazienti con tubercolosi polmonare attiva;
6. Positivo agli anticorpi dell'HIV; Positività all'antigene di superficie dell'epatite B (HbsAg) e numero di copie del DNA del virus dell'epatite B (HBV-DNA) superiore al limite di rilevamento o all'intervallo normale; Positivo agli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV); Pazienti con anticorpi positivi contro il treponema pallidum e alto rischio di infezione giudicati dal ricercatore;
7. con epilessia, storia psichiatrica o deterioramento cognitivo;
8. donne in gravidanza e in allattamento;
9. Un'adesione estesa e grave nella cavità addominale ha causato l'impossibilità di eseguire la puntura per stabilire il pneumoperitoneo ed è stato difficile isolare ed esporre la lesione; Sono state incluse una storia di chirurgia addominale maggiore e radioterapia addominale, secondo il giudizio dello sperimentatore. Situazioni in cui esiste il rischio di aderenze estese;
10. partecipanti che hanno partecipato ad altri studi clinici interventistici entro 3 mesi prima dello screening;
11. altre circostanze che l'investigatore ha ritenuto inappropriate per partecipare allo studio.