Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Riabilitazione maxillo-facciale mediante immagini motorie vs finzione dopo chirurgia ortognatica (MAXIMAND)

15 febbraio 2024 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Effetto della fisioterapia maxillo-facciale con aggiunta di immagini motorie rispetto alla simulazione sul recupero della mobilità, della funzione mascellare e della qualità della vita dopo la chirurgia ortognatica: uno studio controllato randomizzato in singolo cieco

Le dismorfosi dento-mascellari sono definite come un'anomalia nella crescita relativa della mascella e/o della mandibola. Portano a disturbi funzionali (cioè disturbi nella masticazione o nella comunicazione orale) e problemi estetici con ripercussioni psicologiche sull'autostima, influenzando la qualità della vita di questi pazienti. Il trattamento multidisciplinare prevede l'ortodonzia (durata = 18-24 mesi), la chirurgia ortognatica dell'osso mascellare e/o mandibolare (a 12 mesi), seguita immediatamente dalla fisioterapia (durata = 3 mesi). Uno degli obiettivi principali dopo l'intervento chirurgico è il recupero dell'apertura del mese per ripristinare un'adeguata funzione orofacciale. L'immaginazione motoria (prova mentale di un movimento senza muoversi realmente) è utilizzata efficacemente negli atleti e nella riabilitazione principalmente neurologica, ma finora non è stata studiata nella riabilitazione maxillo-facciale. Considerando che l’efficacia della riabilitazione aumenta quando si combinano pratiche fisiche e mentali, ciò porta a proporre questo studio con l’obiettivo di indagare se l’aggiunta dell’immaginazione motoria della regione maxillo-facciale alla fisioterapia maxillo-facciale (basata sulla pratica di esercizi fisioterapici) modifichi l’efficacia della riabilitazione recupero della massima apertura della bocca, di altri range di movimento, della funzione mascellare e della qualità della vita nei pazienti dopo chirurgia ortognatica rispetto all'aggiunta di un compito cognitivo di controllo [guardare un film dal contenuto non emotivo o compilare un cruciverba o una griglia di Sudoku] al fisioterapia maxillo-facciale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69003
      • Lyon, Francia, 69005
        • Cabinet de kinésithérapie Saint Alexandre
        • Contatto:
      • Saint-Genis-Laval, Francia, 69230

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontario dopo intervento di chirurgia ortognatica della sola mandibola o in concomitanza con la mascella.
  • Consenso a partecipare allo studio dopo aver ricevuto informazioni chiare, leali e adeguate.
  • Età ≥ 18 anni.
  • Beneficiario dell'assistenza sanitaria

Criteri di esclusione:

  • Paziente sottoposto a sola chirurgia mascellare (ad esempio, LeFort I) o genioplastica. Infatti, entrambi questi interventi hanno tipicamente un recupero favorevole e rapido senza la necessità di fisioterapia maxillo-facciale.
  • Paziente incapace di immaginare un movimento massimo di apertura della bocca (vale a dire, punteggio = 1, nessuna immagine mentale/nessuna sensazione) sulla scala Likert a 5 punti utilizzata durante la somministrazione del Tongue Month Imagery Questionnaire (TMIQ).
  • Partecipazione in corso ad un'altra ricerca che mira a valutare un intervento suscettibile di migliorare il recupero neurologico o funzionale introducendo un bias sperimentale.
  • Pazienti non sottoposti a riabilitazione nei centri studio.
  • Pazienti sotto tutori, curatori o tutela legale.
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fisioterapia con auto-riabilitazione inclusa l'immaginazione motoria
I pazienti verranno sottoposti a riabilitazione maxillofacciale, che comprende una singola sessione di 30 minuti a settimana durante il primo mese dopo l'intervento, seguita da una sessione ogni due settimane per un massimo di tre mesi. Tra queste sessioni, i pazienti parteciperanno a un programma di auto-riabilitazione a casa, che prevede movimenti della mascella e della lingua, nonché massaggi, ciascuno della durata di 5 minuti, tre volte al giorno. Il rispetto del programma sarà monitorato dal fisioterapista. Il programma è stato standardizzato in tutti i centri, garantendo coerenza in questo studio multicentrico.
Comportamentale: Immagini motorie della mandibola
Cinquanta individui che sono stati sottoposti a chirurgia ortognatica della sola mandibola o in concomitanza con la mascella saranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale, che prevede la pratica dell'immaginazione motoria oltre a un programma di auto-riabilitazione e fisioterapia. I pazienti saranno guidati a visualizzare tre serie di movimenti della mascella tre volte al giorno. L'aderenza al programma sarà monitorata dal fisioterapista. Il programma è stato standardizzato in tutti i centri partecipanti poiché lo studio è multicentrico.
Comparatore fittizio: Fisioterapia con autoriabilitazione compreso compito di controllo
I pazienti assegnati al gruppo di controllo riceveranno fisioterapia insieme all'autoriabilitazione, incorporando un compito di controllo. L'erogazione della fisioterapia e dell'autoriabilitazione rispecchierà quella del gruppo sperimentale. Il compito di controllo, in sostituzione dell'immaginazione motoria, comporterà il completamento di Sudoku o cruciverba in base alle preferenze del paziente. (vale a dire, una durata equivalente alla pratica dell'immaginazione motoria del gruppo sperimentale). Il fisioterapista garantirà il rispetto dei protocolli riabilitativi e di intervento.
Comportamentale: Compito di controllo (Sudoku o cruciverba)
Cinquanta individui che hanno subito un intervento di chirurgia ortognatica della sola mandibola o in concomitanza con la mascella saranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo, che prevede la pratica di un compito di controllo (completamento di Sudoku o cruciverba) oltre a un programma di auto-riabilitazione e fisioterapia. Ai pazienti verrà chiesto di impegnarsi nell'attività per circa 10 minuti al giorno, equivalente alla durata della pratica dell'immaginazione motoria nel gruppo 1. L'aderenza al programma sarà monitorata dal fisioterapista. Il programma è stato standardizzato in tutti i centri partecipanti, poiché lo studio è multicentrico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apertura massima della bocca misurata in millimetri utilizzando un calibro
Lasso di tempo: Giorno 30
Gamma di movimento attivo per la massima apertura della bocca in millimetri misurata utilizzando un calibro tra gli incisivi mascellari e mandibolari sulla linea mediana. Questa misura ha un'eccellente affidabilità (Best et al., 2013), anche in caso di chirurgia ortognatica (Ellis et al., 1989) (Ueki et al., 2008). La variazione clinica minima è di 5 mm per i pazienti che sperimentano una riduzione dell'apertura massima della bocca a causa del dolore (Kropmans et al., 1999). Questa misurazione verrà eseguita da un valutatore in cieco rispetto al gruppo di randomizzazione.
Giorno 30

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apertura massima attiva della bocca in millimetri utilizzando un calibro a corsoio
Lasso di tempo: Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Confrontare l'apertura massima attiva della bocca in millimetri ottenuta utilizzando un calibro a corsoio tra il gruppo sperimentale (ovvero, immagini motorie della regione maxillofacciale [MI maxillofacciale] + fisioterapia maxillofacciale) e il gruppo di controllo (compito cognitivo di controllo [guardare un film dal contenuto non emotivo o compilazione di un cruciverba o di una griglia di Sudoku] + fisioterapia maxillo-facciale), tenendo conto della possibilità di trattamento ortodontico con elastici di ritenzione prescritti ed effettivamente indossati.
Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Gamma di movimento attivo della mascella (ROM) diversa dall'apertura massima
Lasso di tempo: Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Gamma di movimento attivo per la massima apertura della bocca in millimetri misurata utilizzando un calibro tra gli incisivi mascellari e mandibolari sulla linea mediana. I movimenti della mascella in avanti e laterali saranno misurati dallo stesso valutatore in cieco rispetto al gruppo di randomizzazione.
Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Dolore maxillo-facciale
Lasso di tempo: Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Il dolore a riposo e durante i movimenti della mandibola sarà valutato utilizzando la scala analogica visiva (VAS) 0-100 mm (0=nessun dolore, 100=massimo dolore immaginabile). Nella valutazione del dolore acuto, la scala analogica visiva è comunemente utilizzata in quanto è uno strumento di misurazione affidabile, valido, sensibile e adatto (Sirintawat et al., 2017). Il consumo di analgesici verrà registrato attraverso l'indagine del paziente ad ogni sessione di fisioterapia.
Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Massa corporea (chilogrammi)
Lasso di tempo: Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Il paziente verrà pesato utilizzando una bilancia al termine di ogni seduta di fisioterapia.
Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Trattamento associato ortodontico
Lasso di tempo: Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Il trattamento ortodontico concomitante con la fisioterapia sarà valutato sistematicamente in ogni seduta di fisioterapia interrogando il paziente, inclusa una domanda su eventuali misure ortodontiche prescritte e sull'uso di elastici di ritenzione, poiché questi fattori possono influire sulla massima apertura della bocca.
Giorno 0; Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90; Giorno 180
Rispetto della fisioterapia e dell'intervento
Lasso di tempo: Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90
Ciò includerà i) il numero di fisioterapia (n=8) e la durata (durata di ciascuna sessione = 30 minuti), ii) la compliance con il movimento attivo eseguito nell'autoriabilitazione (entrambi i gruppi di controllo dell'immaginazione motoria) indicata dal numero di movimenti praticati per giorno, iii) compliance all'intervento (immagine motoria o controllo). Il fisioterapista supervisionerà e verificherà la compliance del paziente durante tutto lo studio.
Giorno 7; Giorno 14; Giorno 21; Giorno 30; Giorno 45; Giorno 60; Giorno 75; Giorno 90
Funzione orofacciale
Lasso di tempo: Giorno-30; Giorno 30; Giorno 90; Giorno 180
Verrà misurato utilizzando gli elementi della scala di limitazione funzionale della mascella 8. Il paziente valuterà ciascun elemento da 0 (nessun disagio) a 10 (limitazione completa). Il punteggio totale massimo è 80. Questa scala include elementi che valutano specificamente la masticazione, la mobilità verticale della mascella, nonché l'espressione verbale ed emotiva. Il questionario è affidabile (Ohrbach, Larsson, et al., 2008).
Giorno-30; Giorno 30; Giorno 90; Giorno 180
Qualità della vita maxillo-facciale
Lasso di tempo: Giorno-30; Giorno 30; Giorno 90; Giorno 180
Sarà misurato utilizzando il questionario ortognatico sulla qualità della vita con 22 elementi. Ciascun item è valutato da 0=nessun disagio a 4=forte disagio, con un punteggio totale massimo di 88. Vengono valutati quattro sottodomini: estetica (sottopunteggio massimo=20, item 1, 7, 10-11, 14), funzione (sottopunteggio massimo=20, item 2-6), consapevolezza della deformità facciale (sottopunteggio massimo=16, item 8-9, 12-13) e impatto sociale (punteggio massimo=32; item da 15 a 22) (Cunningham et al., 2000).
Giorno-30; Giorno 30; Giorno 90; Giorno 180
Livello di raggiungimento degli obiettivi prefissati dal paziente prima dell'intervento
Lasso di tempo: Giorno-30; Giorno 90; Giorno 180
Utilizzeremo la Goal Attainment Scale (Krasny-Pacini et al., 2013). Prima dell'intervento chirurgico, il paziente sceglierà i 3 elementi che ritiene più critici/disturbanti tra i vari ambiti interessati dalla dismorfosi dento-mascellare. Il paziente indicherà il livello di raggiungimento per ciascuno di questi obiettivi [livello iniziale pre-trattamento = -2; progredire verso l'obiettivo senza raggiungerlo = -1; livello atteso dopo il trattamento = 0; livello "più probabile" dopo il trattamento = +1 ; obiettivo riuscito migliore del previsto = +2]
Giorno-30; Giorno 90; Giorno 180
Capacità di immaginazione motoria
Lasso di tempo: Giorno-30; Giorno 90; Giorno 180
La capacità di immaginazione motoria sarà misurata mediante il questionario sull'immagine della lingua e della bocca dallo stesso fisioterapista cieco ed esperto. Consiste nel valutare la vividezza del movimento dell'immaginazione motoria utilizzando una scala Likert a 5 punti che separa le modalità visiva e cinestesica (1: nessuna immagine/sensazione, 5: immagine chiara / sensazione intensa come durante il movimento evidente).
Giorno-30; Giorno 90; Giorno 180

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospices Civils de Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 69HCL21_0355

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni