Confronto degli effetti del Kinesio Tape e della terapia laser ad alta intensità nell'epicondilite laterale
Confronto degli effetti del Kinesio Tape e della terapia laser ad alta intensità su dolore, forza di presa e livello funzionale in pazienti con epicondilite laterale: uno studio randomizzato e controllato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: abuzer akbaş
- Numero di telefono: +90 5326442366
- Email: akbas.abuzer@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: murat ali çınar
- Numero di telefono: 2105 0(342) 211 8080
- Email: muratali.cinar@hku.edu.tr
Luoghi di studio
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Adıyaman, Tacchino, 02000
- Adıyaman Training and Research Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età superiore ai 18 anni.
- Coloro che hanno dolore alla palpazione si applicano all'epicondilo laterale
- Pazienti con dolore all'estensione resistente del polso e/o del dito medio
- Dolore durante lo stretching statico applicato al polso mentre il gomito è esteso
- Le denunce devono durare almeno tre mesi
- Non aver ricevuto cure negli ultimi tre mesi.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte e che allattano
- Storia di frattura o intervento chirurgico nella zona del gomito
- Rilevazione di tendinite calcifica sulla radiografia semplice del gomito
- Storia di malattia neurologica
- Storia di osteoporosi, neoplasie, emofilia
- Artrite reumatoide e altre malattie infiammatorie
- Problema cognitivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa.
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Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa.
L'impacco freddo verrà applicato per 15 minuti.
Gli ultrasuoni continui verranno applicati sull'epicondilite laterale con una testina ecografica da 5 cm alla dose di 1,5 W/cm2 per 5 minuti e con una frequenza di 1 MHZ.
L'applicazione della TENS verrà eseguita con il dispositivo combinato BTL 4000.
La TENS verrà applicata per 20 minuti, aumentando l'intensità della corrente finché il paziente non la avverte.
Il programma di trattamento durerà complessivamente due settimane, 5 giorni a settimana.
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Comparatore attivo: gruppo di kinesiotaping
L'applicazione del Kinesio Tape verrà applicata al gruppo Kinesio Tape in aggiunta alla fisioterapia. Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa. |
Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa.
L'impacco freddo verrà applicato per 15 minuti.
Gli ultrasuoni continui verranno applicati sull'epicondilite laterale con una testina ecografica da 5 cm alla dose di 1,5 W/cm2 per 5 minuti e con una frequenza di 1 MHZ.
L'applicazione della TENS verrà eseguita con il dispositivo combinato BTL 4000.
La TENS verrà applicata per 20 minuti, aumentando l'intensità della corrente finché il paziente non la avverte.
Il programma di trattamento durerà complessivamente due settimane, 5 giorni a settimana.
La tecnica muscolare longitudinale verrà applicata dall'origine fino all'inserzione dei muscoli estensori dell'avambraccio da un ricercatore con certificato di applicazione del Kinesio tape.
Inoltre verrà applicato il kinesio tape trasversale sul gomito utilizzando la tecnica della correzione fasciale.
Il programma di trattamento durerà complessivamente due settimane, 5 giorni a settimana.
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Comparatore attivo: gruppo di terapia laser ad alta intensità
L'applicazione del laser ad alta intensità verrà applicata al gruppo laser ad alta intensità oltre alla fisioterapia.
Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa.
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Il programma di fisioterapia consisterà in impacchi freddi, ecografia, stimolazione elettrica transcutanea (TENS) e programma di esercizi a casa.
L'impacco freddo verrà applicato per 15 minuti.
Gli ultrasuoni continui verranno applicati sull'epicondilite laterale con una testina ecografica da 5 cm alla dose di 1,5 W/cm2 per 5 minuti e con una frequenza di 1 MHZ.
L'applicazione della TENS verrà eseguita con il dispositivo combinato BTL 4000.
La TENS verrà applicata per 20 minuti, aumentando l'intensità della corrente finché il paziente non la avverte.
Il programma di trattamento durerà complessivamente due settimane, 5 giorni a settimana.
Le applicazioni laser ad alta intensità verranno eseguite utilizzando il dispositivo BTL-6000 (BTL Company, UK).
Le prime 5 sedute verranno applicate sulla zona dolorante per 75 secondi alla dose di 4W 6 J/cm2 (effetto analgesico) effettuando movimenti circolari dal centro verso l'esterno.
Le restanti 5 sedute verranno applicate sulla zona dolorante con movimenti lineari per 12 minuti e 30 secondi alla dose di 6W 100-150 J/cm2 (effetto biostimolante).
Il programma di trattamento durerà complessivamente due settimane, 5 giorni a settimana.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione del dolore
Lasso di tempo: Il dolore verrà valutato prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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L'intensità del dolore causato dall'epicondilite laterale dei pazienti sarà valutata con una scala analogica visiva (VAS).
Sulla scala analogica visiva, l'estremità sinistra di una linea retta di 10 cm non rappresenta alcun dolore, e l'estremità destra rappresenta un dolore lancinante.
Al paziente verrà chiesto di segnare il dolore che avverte sulla scala VAS durante il test, e poi questo valore verrà misurato e registrato con l'aiuto di un righello.
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Il dolore verrà valutato prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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Forza della presa della mano
Lasso di tempo: La forza di presa della mano sarà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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Per misurare la forza di presa verrà utilizzato un dinamometro manuale standard (Jamar® Plus + dinamometro manuale digitale di Patterson Medical, Sammons Preston, Bolingbrook, USA).
Il dinamometro Jamar ha elevata affidabilità e validità; pertanto il dispositivo è stato considerato il gold standard per valutare la forza di presa.
La valutazione della forza di presa verrà eseguita con i pazienti in posizione seduta su una sedia.
Durante il test, ai pazienti verrà chiesto di posizionare i gomiti in flessione di 90° e gli avambracci e i polsi in posizione neutra.
Il test verrà ripetuto 3 volte con intervalli di un minuto e verrà registrata la media dei valori ottenuti.
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La forza di presa della mano sarà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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Valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente
Lasso di tempo: La valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente verrà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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I livelli funzionali dei pazienti saranno valutati con un questionario di valutazione del gomito del tennista valutato dal paziente.
Il questionario consiste in un totale di 15 domande che valutano il livello funzionale dei pazienti con epicondilite laterale nell'ultima settimana.
5 domande valutano il dolore e le altre 10 domande valutano il livello funzionale in vari compiti.
Il punteggio per ciascuna domanda è compreso tra 0 (migliore) e 10 (peggiore).
Il miglior punteggio ottenibile nella sezione che valuta la funzionalità è 0, mentre il punteggio peggiore è 100.
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La valutazione del gomito del tennista valutata dal paziente verrà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione della sensibilità al dolore
Lasso di tempo: La misurazione della sensibilità al dolore verrà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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La sensibilità al dolore sarà misurata con un misuratore del dolore a pressione (JTECH Medical, Midvale, UT, USA).
Le misurazioni saranno effettuate dallo stesso ricercatore nelle stesse condizioni.
Il ricercatore premerà una sonda di 1 cm2 perpendicolarmente all'epicondilo laterale interessato e verrà registrato il primo punto in cui il paziente avverte dolore.
Le misurazioni verranno ripetute 3 volte e verrà presa la media di questi valori.
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La misurazione della sensibilità al dolore verrà valutata prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 6 settimane dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: abuzer akbas, hasan kalyoncu university faculty of health science
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HasanKU_FTR_AA_02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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