Mobilizzazione della spalla e del collo in pazienti con sindrome da conflitto subacromiale
Effetti della mobilizzazione della spalla e del collo su dolore, sensibilità e funzionalità nei pazienti con sindrome da conflitto subacromiale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Meltem Işıntaş
- Numero di telefono: +902742652031
- Email: meltem.isintas@ksbu.edu.tr
Luoghi di studio
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Kütahya, Turchia (Türkiye), 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni
- Diagnosi di conflitto subacromiale
- Non aver ricevuto alcun trattamento per problemi alla spalla negli ultimi 6 mesi
- Il dolore continua da 3 mesi
- Il dolore iniziale deve essere pari o superiore a 4 sulla scala analogica visiva (VAS)
Criteri di esclusione:
- Storia degli interventi chirurgici della spalla, della regione cervicale e toracica
- Avere un problema alla spalla come una spalla congelata o instabilità
- Rottura della cuffia dei rotatori a tutto spessore
- Avere una malattia muscolo-scheletrica sistemica
- Avere una malattia reumatica sistemica
- Storia di frattura dell'arto superiore
- Diagnosi di scoliosi
- Avere problemi neurologici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di trattamento convenzionale
Impacchi caldi, TENS, ultrasuoni ed esercizio fisico
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Impacco caldo,TENS,ecografia ed esercizi
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Sperimentale: Trattamento convenzionale + gruppo di mobilizzazione della spalla
Impacchi caldi, TENS, ecografia, esercizio fisico e mobilizzazione delle spalle
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Impacco caldo,TENS,ecografia ed esercizi
Nella tecnica di mobilizzazione dell'articolazione gleno-omerale verranno applicati movimenti di distrazione, scivolamento antero-posteriore e scivolamento inferiore.
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Sperimentale: Trattamento convenzionale + mobilizzazione della spalla + gruppo di mobilizzazione del collo
Impacchi caldi, TENS, ecografia, esercizio fisico e mobilizzazione di spalle e collo
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Impacco caldo,TENS,ecografia ed esercizi
Nella tecnica di mobilizzazione dell'articolazione gleno-omerale verranno applicati movimenti di distrazione, scivolamento antero-posteriore e scivolamento inferiore.
Nella mobilizzazione del collo verranno applicate tecniche di ponte, movimento di flessione laterale combinato con trazione, scorrimento antero-posteriore con trazione e scorrimento laterale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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L'intensità del dolore sarà valutata con VAS.
La VAS è una scala di autovalutazione valida e affidabile costituita da una linea orizzontale lunga 10 cm, con punteggi che vanno da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile).
Ai partecipanti viene chiesto di segnalare il dolore massimo sperimentato nelle ultime 24 ore.
Una variazione di 1,5 punti è considerata una differenza minima clinicamente importante (MCID) per la VAS.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il questionario sui problemi di braccia, spalle e mani (DASH).
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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(DASH) è un questionario che valuta il livello funzionale e la disabilità dell'intero arto superiore.
Affinché l'indagine possa essere valutata è necessario rispondere ad almeno 27 domande su 30.
La query fornisce un valore compreso tra 0 e 100.
A tutte le domande viene assegnato un punteggio da 1 a 5. Un punteggio più alto indica una maggiore disabilità.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Valutazione dell'arco doloroso
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Al paziente viene chiesto di abtrarre il braccio il più possibile stando in piedi o seduto.
Il test è positivo se il paziente avverte dolore tra 60-120° di elevazione.
La sensibilità del test dell'arco doloroso eseguito nei pazienti con sistema nervoso centrale è risultata essere del 53% e la specificità dell'80%.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Valutazione indolore dell'ampiezza del movimento
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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La valutazione del ROM indolore verrà eseguita nei pazienti con sistema nervoso centrale a causa della presenza di un arco doloroso.
La valutazione del ROM indolore comprende movimenti di flessione e abduzione che si verificano sui piani frontale e sagittale.
Questi movimenti vengono valutati utilizzando un goniometro universale.
Al paziente viene chiesto di creare attivamente 2 movimenti in posizione eretta o seduta.
Durante l'esecuzione delle misurazioni con un goniometro, la parte con ROM indolore verrà annotata in gradi
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Valutazione della soglia del dolore pressorio
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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La soglia del dolore pressorio è il metodo più comunemente utilizzato tra i test sensoriali quantitativi. Le misurazioni verranno effettuate sui muscoli trapezio superiore, sovraspinato e deltoideo medio.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Valutazione dell'acuità sensoriale tattile
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Le misurazioni dell'estesiometro verranno effettuate dalle superfici corrispondenti ai dermatomi C5, C6 e C7.
Per standardizzare le aree del test, verranno tracciate linee verticali dai bordi anteriore, medio e posteriore dell'acromion verso il gomito.
Il test inizierà a 0 mm e la distanza verrà prima gradualmente aumentata con incrementi di 5 mm finché il partecipante non percepirà due punti invece di uno.
Quando il partecipante segnala di aver rilevato due punti, tale distanza verrà registrata.
Verranno effettuate valutazioni separate da 3 regioni e i risultati verranno registrati.
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fino al completamento degli studi, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Meltem Işıntaş, Kutahya Health Sciences University
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/06-29
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