Valutazione dell'impatto dell'intelligenza artificiale ambientale sull'efficienza della documentazione e sul burnout dei medici nelle strutture di assistenza primaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Oregon
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Corvallis, Oregon, Stati Uniti, 97330
- Samaritan Health Services
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Medici autorizzati: medici autorizzati in modo indipendente (MD, DO, NP, PA) che esercitano attivamente presso Samaritan Health Services da almeno 6 mesi.
- Solo assistenza primaria: i fornitori devono avere una specialità elencata di medicina di famiglia, medicina interna o pediatria e attualmente esercitano principalmente in una clinica di assistenza primaria o urgente.
- Il fornitore ha un iPhone Apple ed è disposto a installare Epic Haiku.
Criteri di esclusione:
- Medici esclusivamente ricoverati: escludere i medici che lavorano solo, o principalmente, in ambito ospedaliero, poiché le esigenze e le sfide della documentazione possono differire in modo significativo da quelle in ambito ambulatoriale.
- Tirocinanti: escludere studenti di medicina e specializzandi a causa dei loro diversi livelli di esperienza e di dipendenza dalla supervisione della supervisione.
- Incontri ambulatoriali minimi: escludere i medici con meno di 100 incontri ambulatoriali al mese per concentrarsi su quelli con un carico di lavoro significativo in ambito ambulatoriale.
- Utenti di smartphone Android: i medici non possono utilizzare Android, o in generale smartphone non Apple o non iOS, date le limitazioni software della tecnologia di intervento selezionata.
- Azione correttiva: escludere i medici che rischiano il licenziamento, un'azione correttiva o disciplinare.
- Congedo programmato superiore a 3 settimane durante il periodo di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo DAX CoPilot
Ai partecipanti a questo braccio è stata assegnata una licenza DAX CoPilot e è stato loro chiesto di utilizzarla per la documentazione clinica nelle cartelle cliniche elettroniche.
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Ai partecipanti a questo gruppo è stata fornita una licenza per DAX CoPilot e è stato chiesto loro di utilizzarla per la documentazione clinica.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Ai partecipanti a questo braccio non è stata assegnata una licenza DAX CoPilot ed è stato loro chiesto di utilizzare metodi standard per la documentazione clinica nelle cartelle cliniche elettroniche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficienza della documentazione
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del periodo sperimentale di 3 mesi
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Confrontare la documentazione media, il carico di lavoro e le metriche InBasket (tracciate da Epic Signal e tramite un pull di dati personalizzato per SHS) prima e dopo l'implementazione dell'intelligenza artificiale ambientale tra i gruppi di intervento e di controllo; tempo nelle note per appuntamento, tempo nelle note per giorno programmato, lunghezza della nota di avanzamento, composizione della nota, tempo al di fuori dell'orario programmato, tempo al di fuori delle ore 7:00 - 19:00, orario pigiama, visite chiuse lo stesso giorno, tempo nell'InBasket per appuntamento, messaggio InBasket tempo di consegna
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Dal basale alla fine del periodo sperimentale di 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esaurimento
Lasso di tempo: Dal basale alla fine del periodo sperimentale di 3 mesi
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Burnout del medico valutato utilizzando l’inventario del burnout Mini-Z 2.0
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Dal basale alla fine del periodo sperimentale di 3 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Periodo sperimentale di 3 mesi
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Soddisfazione del paziente riguardo all'esperienza del medico nell'utilizzo di DAX CoPilot tramite un sondaggio sul paziente dopo una visita in cui è stato utilizzato
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Periodo sperimentale di 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB23-072
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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