Sviluppo del modello di previsione del delirio perioperatorio
Sviluppo di un modello di previsione del delirio perioperatorio in pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Kubra Gunes
- Numero di telefono: 05379406215
- Email: kubragunes213@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Nursel Vatansever
- Email: nurselaydin@uludag.edu.tr
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Oltre 18 anni
- Precedente intervento chirurgico cardiovascolare
- Nessuna deficienza mentale e disabilità visiva e uditiva
- Accettazione dei partecipanti a partecipare alla ricerca
- Il paziente non è in coma (punteggio RASS compreso tra -3 e +4, punteggio GCS pari o superiore a 10)
Criteri di esclusione:
- Chirurgia cardiovascolare in condizioni di emergenza
- Essere diagnosticati con delirio, demenza, malattia psichiatrica e assumere farmaci per questo motivo prima dell'intervento
- Condizioni gravi come la rianimazione cardiopolmonare durante l'intervento chirurgico
- Dipendenza da alcol e droga
- Durata della ventilazione meccanica superiore a 36 ore
- Morire nel reparto di terapia intensiva entro 24 ore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo di sviluppo
Il gruppo di sviluppo comprende 385 persone.
A seguito del processo di raccolta dei dati, i fattori di rischio indipendenti per lo sviluppo del delirio verranno identificati attraverso l'analisi statistica.
Verrà quindi sviluppato un modello di previsione del delirio basato sui fattori di rischio identificati.
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Il gruppo di sviluppo comprende 385 persone.
A seguito della fase di raccolta dati del gruppo di sviluppo, verranno identificati attraverso analisi statistiche i fattori di rischio indipendenti per l'insorgenza del delirio.
Verrà quindi costruito un modello di previsione del delirio utilizzando i fattori di rischio identificati.
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Gruppo di convalida
Il gruppo di validazione comprende 385 persone.
Il modello di previsione del delirio, costruito utilizzando i dati del gruppo di sviluppo, sarà validato testando i dati del gruppo di validazione.
Questo processo consentirà la valutazione dell'idoneità e della calibrazione del modello per la previsione del delirio.
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Il gruppo di validazione comprende 385 persone.
Il modello di previsione del delirio creato utilizzando i dati del gruppo di sviluppo verrà convalidato testando i dati del gruppo di validazione.
Ciò consentirà la valutazione dell'adattamento e della calibrazione del modello nella previsione del delirio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sviluppo di un modello di previsione del rischio di delirio
Lasso di tempo: 1 anno
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L'obiettivo di questo studio è sviluppare un modello di previsione del rischio di delirio perioperatorio per i pazienti sottoposti a chirurgia cardiovascolare.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Nursel Vatansever, Uludag University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rudolph JL, Jones RN, Levkoff SE, Rockett C, Inouye SK, Sellke FW, Khuri SF, Lipsitz LA, Ramlawi B, Levitsky S, Marcantonio ER. Derivation and validation of a preoperative prediction rule for delirium after cardiac surgery. Circulation. 2009 Jan 20;119(2):229-36. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.795260. Epub 2008 Dec 31.
- Xu Y, Meng Y, Qian X, Wu H, Liu Y, Ji P, Chen H. Prediction model for delirium in patients with cardiovascular surgery: development and validation. J Cardiothorac Surg. 2022 Oct 1;17(1):247. doi: 10.1186/s13019-022-02005-3.
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Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-15/3
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