Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1 RA) e dieta nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale (IBD)

24 marzo 2026 aggiornato da: Oriana Mazorra Damas, University of Miami

Uno studio clinico randomizzato per determinare l'effetto della perdita di peso e della dieta mediate da due polipeptidi insulinotropici glucosio-dipendenti (GIP)/agonisti del recettore GLP-1 sulla risposta clinica della malattia di Crohn: uno studio pilota

Lo scopo di questo studio è utilizzare la dieta e un farmaco iniettabile chiamato tirzepatide (Zepbound), polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente e agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GIP-GLP-1 RA) come terapia aggiuntiva (un altro trattamento usato insieme a il trattamento primario) per i pazienti con malattia di Crohn lieve che assumono dosi stabili di farmaci biologici (infliximab o adalimumab) e che hanno un indice di massa corporea (BMI) di almeno 27.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • Reclutamento
        • University of Miami
        • Investigatore principale:
          • Oriana Damas, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Stephanie Ioannou, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti adulti (≥18 anni)
  • Diagnosi confermata della malattia di Crohn
  • Malattia lievemente attiva, definita dai sintomi clinici utilizzando il punteggio Harvey Bradshaw Index (HBI) compreso tra 5 e 7 (l'HBI è un punteggio continuo compreso tra 0 e 16 dove <4 è considerato remissione)
  • BMI ≥ 27 kg/m2
  • I pazienti saranno trattati con dosi stabili di terapia medica (alfa bloccanti del fattore di necrosi antitumorale (TNF))

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni
  • Pazienti con colite ulcerosa
  • Pazienti con colite infettiva
  • BMI<27 kg/m2
  • Pazienti con diabete di tipo 1 o di tipo 2
  • Controindicazioni all'artrite reumatoide GIP/GLP-1, inclusi pazienti con storia personale o familiare di cancro midollare della tiroide o pazienti con sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2
  • Pazienti già in terapia con GIP/GLP-1 RA
  • Pazienti con i seguenti sintomi cronici: grave stitichezza, nausea e/o vomito
  • Pazienti con la seguente anamnesi medica: ostruzione dell'intestino tenue nell'ultimo anno, stenosi intestinale, diagnosi nota o sospetta di gastroparesi
  • Adulti incapaci di dare il consenso
  • Pazienti in gravidanza (verrà confermato tramite un test di gravidanza)
  • Prigionieri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo tirzepatide
I partecipanti rimarranno in questo gruppo per un massimo di 12 settimane.
Droga: Tirzepatide
I pazienti in questo braccio riceveranno tirzepatide iniziando con 2,5 mg sottocutanei (SC) settimanalmente per 4 settimane, quindi aumenteranno a 5 mg SC settimanalmente per 4 settimane e poi 7,5 mg SC settimanalmente per le ultime 4 settimane del periodo di intervento. Il luogo di iniezione comprende l'addome, la coscia o la parte superiore del braccio.
Comportamentale: Dieta mediterranea
La dieta comprende un contenuto di 25-30 grammi di fibre al giorno (da frutta, verdura, cereali integrali) con un basso contenuto di proteine ​​animali e una minima trasformazione degli alimenti. Il braccio dietetico riceverà indicazioni dietetiche dal nostro dietista ogni settimana 30- sessioni guidate di pochi minuti. I partecipanti saranno incoraggiati ad aderire alla dieta per un massimo di tre pasti al giorno per tutta la durata dello studio.
Sperimentale: Gruppo dieta mediterranea
I partecipanti rimarranno in questo gruppo per un massimo di 12 settimane.
Comportamentale: Dieta mediterranea
La dieta comprende un contenuto di 25-30 grammi di fibre al giorno (da frutta, verdura, cereali integrali) con un basso contenuto di proteine ​​animali e una minima trasformazione degli alimenti. Il braccio dietetico riceverà indicazioni dietetiche dal nostro dietista ogni settimana 30- sessioni guidate di pochi minuti. I partecipanti saranno incoraggiati ad aderire alla dieta per un massimo di tre pasti al giorno per tutta la durata dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale di partecipanti mantenuti
Lasso di tempo: Baseline, 12 settimane
Verrà misurata la percentuale di partecipanti trattenuti
Baseline, 12 settimane
Numero di pazienti che aderiscono alla dieta misurato mediante richiamo dietetico di 24 ore
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di pazienti che aderiscono alla dieta misurato mediante richiamo dietetico di 24 ore
Fino a 12 settimane
Numero di pazienti che aderiscono ai farmaci misurati tramite autovalutazione
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di pazienti che aderiscono ai farmaci misurati tramite autovalutazione
Fino a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di chiamate completate
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di chiamate completate. Le chiamate verranno effettuate tramite telefono o virtualmente utilizzando Zoom.
Fino a 12 settimane
Numero di indagini di richiamo alimentare (ASA24) completate
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di indagini di richiamo alimentare (ASA24) completate
Fino a 12 settimane
Numero di campioni di sangue completati
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di campioni di sangue completati
Fino a 12 settimane
Numero di campioni di feci completati
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di campioni di feci completati
Fino a 12 settimane
Numero di sondaggi di sintomo clinico (HBI/CDAI) completati
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Numero di sondaggi di sintomo clinico (HBI/CDAI) completati
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Miami

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Oriana Damas, MD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
5 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20240982

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni