Furb guidato da ctDNA per OPD MNSCLC su TKI (Curb-TKI) (CURB-TKI)
Una prova di fase II in aperto: marciapiede guidato da ctDNA per OPD MNSCLC su TKI (Curb-TKI)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: C. Jillian Tsai
- Numero di telefono: 4866 416-946-4501
- Email: jillian.tsai@uhn.ca
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
- Radiation Medicine Program, Princess Margaret Cancer Centre, University Health Network
-
Contatto:
- Jillian Tsai
- Numero di telefono: 4866 416-946-4501
- Email: jillian.tsai@uhn.ca
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 18 anni o più.
- In grado di svolgere la maggior parte delle attività quotidiane (ECOG 0-2).
- In grado e disposto a firmare un modulo di consenso informato per unirsi allo studio.
- Il carcinoma polmonare metastatico non a piccole cellule (NSCLC) con una mutazione EGFR o un riarrangiamento ALK confermato da imaging e biopsia.
- Idoneo per terapia di seconda linea o trattamento mirato (TKI) se nel gruppo B.
- Disposto a fornire un campione di sangue per l'analisi ctDNA.
- Nessun limite a quanti siti metastatici, ma fino a 5 lesioni progressive che non richiedono un trattamento immediato.
- Se applicabile è consentita la radioterapia preliminare vicino a lesioni progressive.
- Le lesioni del cancro devono essere curabili con specifici metodi di radioterapia (come SBRT o terapia ablativa).
- La malattia oligoprogressiva viene valutata in modo indipendente per ciascuna lesione usando criteri specifici.
- Le metastasi cerebrali stabili consentite se asintomatiche e non richiedono corticosteroidi.
- È consentito un trattamento precedente con radiazioni per lesioni oligopressive fintanto che rimangono asintomatiche ed è possibile il ri-trattamento.
- Sono consentite precedenti radiazioni non stereotattiche per scopi palliativi e se la lesione progredisce in seguito ma è ancora asintomatica e non richiede una terapia immediata, può contare per le 5 lesioni oligopropressive.
- Abile e disposto a completare i questionari sulla qualità della vita e della salute in inglese, francese o spagnolo.
- Accessibile per il trattamento e il follow-up.
Criteri di esclusione:
- Più di 5 siti extracranici di malattia progressiva.
- Incinta.
- Malattia leptomeningea.
- Seri problemi di salute che impediscono la radioterapia, come l'atassia-telangiectasia o la scleroderma.
- Precedente radioterapia vicino alla lesione progressiva che impedirebbe il trattamento con SBRT a causa del superamento dei limiti della tolleranza al tessuto sano.
- Qualsiasi problema psicologico, sociale o geografico che potrebbe rendere difficile rispettare lo studio.
- Qualsiasi altra condizione che l'investigatore ritiene renda inappropriato la partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Livelli di ctDNA in diminuzione o non rilevabile dopo radioterapia SBRT/ad alte dosi
Questo gruppo continua lo stesso standard di cura di prima linea o terapia sistemica mirata dopo il completamento di SBRT.
|
Terapia mirata di terapia mirata di radioterapia SBRT/ad alte dosi
Terapia mirata di seconda linea di radioterapia SBRT/ad alte dosi
|
|
Sperimentale: Livelli persistenti o crescenti di ctDNA dopo radioterapia SBRT/ad alte dosi
Questo gruppo di pazienti verrà trasformato a una terapia mirata diversa (seconda linea) o alla terapia sistemica standard di cure dopo il completamento di SBRT.
|
Terapia mirata di terapia mirata di radioterapia SBRT/ad alte dosi
Terapia mirata di seconda linea di radioterapia SBRT/ad alte dosi
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Survival senza progressione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Survival 1 libero da progressione 1 (PFS1) sarà determinato dal primo giorno di SBRT a siti oligopressivi fino al giorno della diagnosi di progressione radiologica nel successivo imaging (indipendentemente dal cambiamento nella terapia sistemica nel gruppo B, essenzialmente di seconda linea) o morte
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successivo sopravvivenza senza progressione
Lasso di tempo: 1 anno
|
I PF successivi saranno calcolati dalla data della prima progressione radiologica dopo SBRT alla seconda progressione radiologica o al cambiamento alla terapia sistemica di 3a linea o alla morte o alla perdita di follow-up, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
|
1 anno
|
|
Tossicità acuta e tardiva
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per SBRT combinato con TKI (usando CTCAE versione 5.0)
|
1 anno
|
|
Eventi avversi segnalati
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questionario pro-CTCAE
|
1 anno
|
|
Risultato della Qualità della Vita
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questionario QLQ-LC13
|
1 anno
|
|
Esito della Qualità della Vita
Lasso di tempo: 1 anno
|
Questionario EORTC-QLQ-C15
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-6091
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .