Studio sulla Sicurezza, Tollerabilità e Farmacocinetica delle Compresse VV261 in Volontari Sani Cinesi
Uno Studio Clinico di Fase I per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e la Farmacocinetica di una Singola Dose Orale di Compresse VV261 in Volontari Sani Cinesi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huaqing Duan
- Numero di telefono: 18061926005
- Email: huaqing.duan@vigonvita.cn
Luoghi di studio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Cina, 230031
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
-
Contatto:
- Huan Zhou
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Investigatore principale:
- Huan Zhou
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 45 anni, maschi o femmine;
- Peso dei maschi non inferiore a 50 kg, peso delle femmine non inferiore a 45 kg, con indice di massa corporea compreso tra 19 e 26 kg/m^2;
- Esame dei segni vitali, esame fisico, esame di laboratorio, esame elettrocardiografico, TAC toracica ed ecografia B di fegato, cistifellea, pancreas, milza, reni e tiroide con risultati normali o considerati anormali senza significato clinico dallo sperimentatore;
- Volontari disposti ad adottare metodi contraccettivi appropriati durante lo studio e entro 3 mesi dopo l'ultima somministrazione;
- Volontari in grado di comprendere e seguire il protocollo di studio e le istruzioni; volontari che hanno deciso volontariamente di partecipare a questo studio e firmano il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Volontari con ipersensibilità al preparato o a uno qualsiasi degli eccipienti;
- Volontari con costituzione allergica (come asma, orticaria, dermatite eczematosa e altre malattie allergiche) o con anamnesi di allergia a farmaci o alimenti;
- Volontari con disturbi del sistema nervoso centrale, cardiovascolare, gastrointestinale, respiratorio, urinario, ematologico o metabolico che richiedono intervento medico o altre malattie (come anamnesi psichiatrica) non idonee per studi clinici; volontari con anamnesi di condizioni gastrointestinali che possono compromettere l'assorbimento del farmaco (es. gastrectomia o resezione dell'intestino tenue, gastrite atrofica, ulcere o perforazioni/fistole gastrointestinali, sanguinamento gastrointestinale o ostruzione);
- Volontari con anamnesi di malattie che influenzano la funzione ematopoietica del midollo osseo o riducono la funzione immunologica (inclusi leucemia, sindrome mielodisplastica, anemia aplastica, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, ecc.) o anamnesi di trattamento (chemioterapia o radioterapia tumorale, uso di immunosoppressori, ecc.);
- Volontari con anamnesi di malattie della milza;
- Se uno dei seguenti parametri è stato considerato anormale con significato clinico: conta dei globuli bianchi, conta dei globuli rossi, conta delle piastrine, conta dei reticolociti e conta assoluta dei neutrofili;
- Se uno dei seguenti parametri è stato considerato anormale con significato clinico: bilirubina totale, fosfatasi alcalina, alanina aminotransferasi e aspartato aminotransferasi;
- Volontari che hanno ricevuto trasfusioni di sangue o utilizzato emoderivati entro 3 mesi prima dello screening o che hanno perso più di ≥400 mL di sangue per altri motivi (esclusa la mestruazione);
- Volontari che hanno partecipato a studi clinici e ricevuto farmaci entro 3 mesi prima dello screening;
- Volontari che hanno assunto farmaci da prescrizione, da banco, medicine erboristiche cinesi o integratori alimentari entro 2 settimane prima dello screening;
- Volontari che hanno ricevuto vaccinazioni nelle prime 2 settimane prima dello screening o che pianificano di ricevere qualsiasi vaccino durante la sperimentazione o entro 1 settimana dopo la fine dello studio;
- Volontari con anamnesi di abuso di sostanze entro 1 anno prima dello screening o risultati positivi allo screening urinario per droghe entro 1 anno prima dello screening (morfina, tetraidrocannabinolo, metanfetamina, dimetilene difenazina, ketamina e cocaina);
- Volontari che bevono più di 14 unità standard o almeno due volte al giorno a settimana entro un anno prima dello screening (un'unità standard equivale a 200 mL di birra con il 5% di alcol o 25 mL di vino bianco con il 40% di contenuto alcolico o 85 mL di vino rosso con il 12% di alcol);
- Volontari che fumano più di 5 sigarette al giorno entro un anno prima dello screening;
- Volontari che non possono smettere di fumare o bere durante il periodo di sperimentazione;
- Volontari positivi all'antigene di superficie del virus dell'epatite B, all'anticorpo del virus dell'epatite C, all'anticorpo del treponema pallido o all'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (Anti-HIV);
- Volontari che non tollerano il prelievo di sangue con aghi endovenosi rimovibili o che svengono per il sangue;
- Volontari con intolleranza al lattosio o che non possono rispettare una dieta uniforme (come requisiti dietetici speciali, intolleranza ai pasti standard, ecc.), volontari che hanno consumato quantità eccessive di tè forte, caffè o bevande contenenti caffeina nei 3 mesi prima dello screening;
- Volontari con difficoltà a deglutire le compresse;
- Donne in gravidanza o in allattamento o volontari maschi le cui partner femminili pianificano una gravidanza entro 3 mesi;
- Lo sperimentatore ritiene che ci siano altri fattori non idonei per partecipare a questa sperimentazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
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6 soggetti ricevono VV261 20mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 50mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 100mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 150mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 300 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 500 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 750 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 1000mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
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Sperimentale: VV261
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2 soggetti riceveranno VV261 5mg, per via orale
6 soggetti ricevono VV261 20mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 50mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 100mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 150mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 300 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 500 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 750 mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
6 soggetti ricevono VV261 1000mg, per via orale; 2 soggetti riceveranno placebo, per via orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica dal tempo zero all'ultima concentrazione misurabile
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48 ore dopo la somministrazione
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Tmax
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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momento in cui si verifica Cmax
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48 ore dopo la somministrazione
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CLz/F
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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sgombero apparente
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48 ore dopo la somministrazione
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t1/2
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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emivita di eliminazione
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48 ore dopo la somministrazione
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Vd/F
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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volume apparente di distribuzione durante la fase terminale
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48 ore dopo la somministrazione
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AUC0-∞
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione]
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area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'infinito
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48 ore dopo la somministrazione]
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MRT
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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tempo medio di permanenza
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48 ore dopo la somministrazione
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Cmax
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione]
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concentrazione plasmatica massima osservata
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48 ore dopo la somministrazione]
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Kel
Lasso di tempo: 48 ore dopo la somministrazione
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costante di eliminazione
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48 ore dopo la somministrazione
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AE & SAE
Lasso di tempo: da giorno 1 a giorno 7 dopo la somministrazione
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Evento avverso & eventi avversi gravi
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da giorno 1 a giorno 7 dopo la somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Huan Zhou, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VV261-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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