Sicurezza ed Efficacia della Terapia con Cellule CAR-T GPRC5D nei Disordini delle Cellule Plasmacellulari Recidivati/Refrattari
Studio Clinico sulla Sicurezza ed Efficacia della Terapia CAR-T Cellulare GPRC5D nei Disordini delle Cellule Plasmacellulari Recidivanti/Refrattari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
I soggetti devono soddisfare tutti i seguenti criteri:
- Secondo la Classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) dei Tumori dei Tessuti Ematopoietici e Linfoidi (2022), pazienti con disturbi delle plasmacellule recidivanti/refrattari che hanno ricevuto un trattamento adeguato e mancano di opzioni terapeutiche efficaci, inclusi: mieloma multiplo, leucemia plasmacellulare, plasmocitoma extramidollare, plasmocitoma solitario o amiloidosi primaria.i) Recidiva: La progressione della malattia si verifica dopo uno o più trattamenti precedenti, richiedendo terapia di salvataggio, e non soddisfa i criteri per la malattia refrattaria.ii) Refrattaria: Nessuna risposta al regime di trattamento iniziale o alla terapia di salvataggio, o progressione della malattia entro 60 giorni dopo il trattamento. Nessuna risposta è definita come mancato raggiungimento della risposta minima (MR) o progressione della malattia durante il trattamento.
- Il tempo di sopravvivenza previsto del soggetto non è inferiore a tre mesi.
- Cellule tumorali confermate positive per GPRC5D mediante Citometria a Flusso (FCM) o Immunoistochimica.
- Il soggetto ha fallito il trapianto autologo e allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
- Età 14-75 anni (inclusi), entrambi i sessi eleggibili.
- Stato di performance ECOG ≤ 2.
- HGB ≥ 70 g/L (trasfusione consentita).
- Le funzioni degli organi vitali devono soddisfare le seguenti condizioni: ① Creatinina ≤ 2,5 × ULN o clearance della creatinina Cockcroft-Gault > 50 ml/min (esclusa la ridotta clearance della creatinina sierica dovuta a compressione della massa linfomatosa), è consentita la combinazione con trattamento di emodialisi. ② FEVS ≥ 50%, ③ Saturazione di ossigeno ≥ 90%, ④ SCr ≤ 2,5 ULN, ⑤ ALT e AST ≤ 3 ULN, TBil ≤ 2 ULN. Nel giudizio dello sperimentatore, se la disfunzione d'organo è associata alla malattia attuale, la decisione di arruolamento sarà presa dallo sperimentatore.
- I soggetti che intendono concepire devono acconsentire all'uso di contraccezione prima dell'arruolamento nello studio e per sei mesi dopo lo studio. In caso di gravidanza o sospetta gravidanza, devono prontamente informare lo sperimentatore.
- Il soggetto o il tutore comprende e firma il Modulo di Consenso Informato (ICF).
Criteri di esclusione:
Una qualsiasi delle seguenti condizioni non sarà eleggibile per l'arruolamento:
- Insufficienza cardiaca grave con frazione di eiezione ventricolare sinistra (FEVS) < 50%.
- Storia di grave compromissione della funzione polmonare.
- Altri tumori maligni progressivi concomitanti.
- Infezione grave concomitante che non può essere efficacemente controllata.
- Malattia autoimmune grave concomitante o immunodeficienza congenita.
- Epatite attiva (antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o anticorpo anti-core dell'epatite B (HBcAb) positivo con numero di copie di DNA dell'HBV superiore al limite superiore del normale presso il centro di studio; Anti-HCV positivo con numero di copie di HCV-RNA superiore al limite superiore del normale presso il centro di studio).
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) nota, o infezione da sifilide.
- Storia di grave allergia a prodotti biologici (inclusi antibiotici).
- Ricezione di vaccini inattivati come vaccino antinfluenzale, vaccino COVID-19 entro 4 settimane prima dello screening, o ricezione di vaccini vivi attenuati (come morbillo, varicella) entro 8 settimane.
- Pazienti con trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche con malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) persistente un mese dopo l'interruzione degli agenti immunosoppressivi.
- Pazienti con altre gravi malattie fisiche o mentali o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o interferire con i risultati dello studio, e pazienti considerati non idonei per questo studio dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Infusione endovenosa di cellule CAR-T GPRC5D
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Infusione endovenosa di cellule CAR-T GPRC5D
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Monitorare e registrare gli eventi avversi
Lasso di tempo: fino a due anni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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fino a due anni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Tasso di Risposta Complessivo
Lasso di tempo: fino a due anni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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fino a due anni dopo l'infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Farmacocinetica cellulare Indicatori dinamici
Lasso di tempo: fino a un mese dopo l'infusione CAR-T
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CAR-T/T% mediante citometria a flusso
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fino a un mese dopo l'infusione CAR-T
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XBAP2025-9
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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