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Confronto tra [68Ga]Ga-CTR-FAPI e 18F-FDG PET/RM per la stadiazione dei linfonodi nel carcinoma del retto (PKUCH-R12)

28 aprile 2026 aggiornato da: Peking University Cancer Hospital & Institute

Confronto dell'efficacia diagnostica di [68Ga]Ga-CTR-FAPI PET/MRI e 18F-FDG PET/MRI per la metastasi linfonodale nel cancro del retto medio-alto

Questo è uno studio prospettico, monocentrico, di diagnostica progettato per confrontare l'accuratezza di [⁶⁸Ga]Ga-CTR-FAPI PET/RM e [¹⁸F]FDG PET/RM nella rilevazione di metastasi linfonodali in pazienti con carcinoma rettale medio-alto non trattato in precedenza e resecabile. Lo studio mira a valutare se [⁶⁸Ga]Ga-CTR-FAPI PET/RM fornisca una maggiore sensibilità e specificità rispetto alla PET/RM tradizionale con ¹⁸F-FDG sia a livello del paziente che a livello del linfonodo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La stadiazione preoperatoria precisa del cancro colorettale è fondamentale per formulare piani di trattamento e migliorare la prognosi del paziente. Sebbene la risonanza magnetica convenzionale e la 18F-FDG PET/MRI siano utilizzate, presentano limitazioni come falsi positivi dovuti a linfonodi infiammatori o cicatrici fibrotiche. L'inibitore della proteina di attivazione dei fibroblasti (FAPI) prende di mira specificamente i fibroblasti associati al tumore, riducendo potenzialmente i tassi di falsi positivi evitando un'assorbimento non specifico nelle aree infiammatorie.

Questo studio mira a convalidare incrociatamente l'efficacia diagnostica di queste due sonde attraverso una tecnica precisa di abbinamento imaging-patologia. Tutti i pazienti arruolati saranno sottoposti in sequenza sia a [68Ga]Ga-CTR-FAPI PET/MRI che a 18F-FDG PET/MRI entro 30 giorni prima dell'intervento radicale. Dopo l'intervento, i campioni di mesoretto fresco saranno tagliati con precisione e abbinati alle mappe di imaging anatomico preoperatorio. Sfruttando una metodologia consolidata di abbinamento e identificazione nodo per nodo ad alta accuratezza, questo studio garantisce l'esecuzione della correlazione spaziale tra imaging radiologico preoperatorio e patologia microscopica postoperatoria. Attraverso la mappatura dei singoli linfonodi, lo studio analizzerà le cause profonde dei falsi positivi e negativi, ed estrarrà caratteristiche radiomiche per valutarne la correlazione con il microambiente tumorale (ad esempio, densità dei fibroblasti, indice Ki-67).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adenocarcinoma del retto confermato da biopsia patologica.
  • Il margine inferiore del tumore è ≥ 5 cm e ≤15 cm dal margine anale.
  • Pianificazione di sottoporsi a chirurgia radicale.
  • Punteggio dello stato di performance ECOG ≤ 2.
  • Il paziente è disposto a sottoporsi a esame PET/RM.

Criteri di esclusione:

  • Storia di radioterapia pelvica o chemioterapia.
  • Presenza concomitante di altri tumori maligni o infezioni attive.
  • In gravidanza o impossibilità di firmare il modulo di consenso informato.
  • Claustrofobia o incapacità di tollerare esami RM per altri motivi.
  • Pazienti in stadio T4b, o con fascia mesorettale positiva (MRF+) o invasione vascolare extramurale positiva (EMVI+).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pazienti con cancro del retto
Pazienti con adenocarcinoma del retto medio-alto confermato che sono programmati per chirurgia radicale.
Test diagnostico: PET/RM con 18F-FDG e [68Ga]Ga-CTR-FAPI

Test diagnostico: 18F-FDG PET/RM

Descrizione: I pazienti ricevono un'iniezione endovenosa di 18F-FDG (3,7-5,5 MBq/kg).

Test diagnostico: [68Ga]Ga-CTR-FAPI PET/RM

Descrizione: I pazienti ricevono un'iniezione endovenosa di [68Ga]Ga-CTR-FAPI (1,8-3,7 MBq/kg).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità e Specificità della Rilevazione di Metastasi Linfonodali
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
Confronto della sensibilità e specificità di [68Ga]Ga-CTR-FAPI e 18F-FDG PET\/MRI nel determinare la metastasi linfonodale sia a livello del singolo linfonodo che a livello del paziente.
La sensibilità è definita come la proporzione di linfonodi positivi all'imaging e positivi alla patologia su tutti i linfonodi positivi alla patologia.
La specificità è definita come la proporzione di linfonodi negativi all'imaging e negativi alla patologia su tutti i linfonodi negativi alla patologia.
Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuali di Falsi Positivi e Falsi Negativi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
Analisi dei tassi di falsi positivi e falsi negativi delle immagini FAPI e FDG, esplorando le basi patologiche sottostanti come l'infiammazione o le micrometastasi.
Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
Correlazione tra le caratteristiche radiomiche e il microambiente tumorale
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico
Estrazione delle caratteristiche radiomiche dei linfonodi per valutare la loro associazione con marcatori del microambiente tumorale, determinati tramite punteggio automatico dell'immunoistochimica.
Fino a 30 giorni dopo l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Peking University Cancer Hospital & Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PKUCH_R12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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