- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00002175
Epicutaneous 1-Chloro-2, 4-Dinitrobenzene (DNCB) Patch in HIV Infection.
23 giugno 2005 aggiornato da: The Honolulu Medical Group
To evaluate the efficacy of dinitrochlorobenzene (DNCB) in patients with early HIV infection by monitoring immunologic parameters and serum HIV RNA.
To facilitate the understanding of possible alterations in the immunological status of the HIV+ patient cohort.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
46
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
- Queen Emma Clinics / The Queen's Med Ctr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria
Patients must have:
- EITHER HIV negative or documented HIV+ by both the ELISA and Western blot tests.
For HIV+ patients:
- Patients must fail to meet the AIDS-defining criteria.
- CD4 lymphocyte count between 200 - 500 cells/mm3.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Excluded:
Patients with obvious ultra violet(UV)-irradiated skin damage in the treatment sites.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Patients who are likely to commence antiretrovirals within the 6-month study period.
- Patients using other immunomodulator therapies or other alternative therapies.
- Patients likely to require chemotherapy during the course of the study.
Concurrent Treatment:
Excluded:
- Patients who are likely to require significant UV light exposure during the study period.
- Patients who are likely to require radiation therapy during the course of the study.
Prior Medication:
Excluded:
- Prior exposure to DNCB.
- Patients who have used antiretroviral medications within the previous 3 months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2001
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 gennaio 1999
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Attributi della malattia
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
- 265A
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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