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Lurtotecan Liposome in Treating Patients With Advanced or Recurrent Ovarian Epithelial Cancer

2 aprile 2020 aggiornato da: NCIC Clinical Trials Group

Randomized Phase II Study Of NX 211 Given By Two Different Intravenous Schedules In Advanced And/Or Recurrent Epithelial Ovarian Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing of die.

PURPOSE: Randomized phase II trial to compare the effectiveness of two treatment regimens of lurtotecan liposome in patients who have advanced or recurrent ovarian epithelial cancer, primary fallopian tube cancer, or peritoneal cancer that has been previously treated with chemotherapy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES: I. Compare the anti-tumor efficacy of two treatment schedules of lurtotecan liposome, in terms of clinical/radiological response and CA125 tumor marker, in patients with previously treated advanced or recurrent ovarian epithelial cancer. II. Compare the safety, pharmacokinetics, and possible pharmacokinetic/pharmacodynamic relationships of these treatment schedules in these patients. III. Compare the time to progression in patients treated with these treatment schedules.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to time from last prior chemotherapy (less than 6 months vs 6 months or more) and number of prior chemotherapy regimens (1 vs 2). Patients are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive lurtotecan liposome IV over 30 minutes on days 1-3. Arm II: Patients receive lurtotecan liposome IV over 30 minutes on days 1 and 8. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving complete response (CR) receive 2 additional courses after documented CR. Patients achieving partial response (PR) receive 4 additional courses after documented PR or until disease progression at investigator's discretion. Patients with stable disease continue therapy for a maximum of 6 courses. Patients are followed at 4 weeks and then every 3 months until disease relapse or progression.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40-74 patients (20-37 per treatment arm) will be accrued for this study within 10 months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

81

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Center - Calgary
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • BCCC - Cancer Center for the Southern Interior
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer Agency
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 0V9
        • CancerCare Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 1V7
        • Nova Scotia Cancer Centre
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 3N6
        • Queen's University
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 1A1
        • Royal Victoria Hospital - Montreal
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 0XO
        • Royal University Hospital
  • Regno Unito
    • England
      • Birmingham, England, Regno Unito, B18 7QH
        • City Hospital NHS Trust
      • London, England, Regno Unito, SW3 6JJ
        • Royal Marsden NHS Trust
      • Manchester, England, Regno Unito, M20 4BX
        • Christie Hospital N.H.S. Trust
      • Newcastle Upon Tyne, England, Regno Unito, NE4 6BE
        • Newcastle General Hospital
      • Sheffield, England, Regno Unito, S1O 2SJ
        • Weston Park Hospital
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Regno Unito, G11 6NT
        • Beatson Oncology Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed ovarian epithelial cancer Primary fallopian or peritoneal cancer allowed Clinically and/or radiologically documented advanced and/or recurrent disease At least one site of disease unidimensionally measurable: Minimum indicator lesion site as follows: At least 10 mm on spiral CT scan At least 20 mm on conventional CT scan At least 20 mm on chest x-ray or physical exam No recent prior radiotherapy to indicator lesion(s) Clear disease progression or new lesion within a previously irradiated field allowed Previously treated with one or two chemotherapy regimens At least one regimen must have contained cisplatin or carboplatin (changing from one prior platinum compound to another for disease progression or failure to respond is considered a second regimen) Use of same prior chemotherapy combination for first-line and second-line therapy is considered two regimens No borderline ovarian tumor No ascites as only disease presentation No abdominal adenocarcinoma of unknown origin No symptomatic brain metastasis that are potentially life-threatening or require active treatment

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than upper limit of normal (ULN) AST/ALT no greater than 2.5 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.5 times ULN Other: No other prior malignancy within the past 5 years unless definitively treated with no evidence of recurrence No known hypersensitivity to systemic liposomal formulations or drugs chemically related to study drug No other serious illness or medical condition that would preclude study No active uncontrolled infection No complete bowel obstruction No history of significant neurologic or psychiatric disorder that would preclude informed consent Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for mitomycin or nitrosourea) and recovered No prior topotecan or other topoisomerase-I inhibitor No other concurrent cytotoxic therapy for ovarian cancer Endocrine therapy: No concurrent hormonal therapy for ovarian cancer Radiotherapy: See Disease Characteristics Recovered from prior radiotherapy At least 4 weeks since prior radiotherapy to area comprising at least 25% of bone marrow stores Surgery: At least 4 weeks since prior major surgery and recovered Other: At least 30 days since prior investigational agent or new anticancer therapy No other concurrent investigational therapy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NCIC Clinical Trials Group

Investigatori

  • Cattedra di studio: Robert N. Grimshaw, MD, Nova Scotia Cancer Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2000

Completamento primario (Effettivo)

22 ottobre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2004

Primo Inserito (Stima)

26 febbraio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I138
  • CAN-NCIC-IND138 (Altro identificatore: PDQ)
  • CDR0000068453 (Altro identificatore: PDQ)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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