Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Consulenza infermieristica per l'attività fisica nei pazienti delle cure primarie

6 aprile 2015 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs
Molti pazienti anziani di cure primarie sono ad alto rischio di complicazioni di salute e compromissione funzionale a causa di bassi livelli di attività fisica. Precedenti studi di consulenza di pazienti anziani nelle cliniche di assistenza primaria non hanno dimostrato un cambiamento duraturo dell'attività fisica e non hanno valutato i cambiamenti della forma fisica associati a qualsiasi aumento dell'attività.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Molti pazienti anziani di cure primarie sono ad alto rischio di complicazioni di salute e compromissione funzionale a causa di bassi livelli di attività fisica. Precedenti studi di consulenza di pazienti anziani nelle cliniche di assistenza primaria non hanno dimostrato un cambiamento duraturo dell'attività fisica e non hanno valutato i cambiamenti della forma fisica associati a qualsiasi aumento dell'attività.

Obiettivi:

L'obiettivo primario era determinare se la consulenza telefonica infermieristica potesse aiutare i pazienti di cure primarie VA di età compresa tra 60 e 80 anni a stabilire e mantenere un programma di deambulazione regolare.

Metodi:

In questo studio clinico randomizzato, i pazienti di età compresa tra 60 e 80 anni sono stati indirizzati a un programma di deambulazione da parte di fornitori di cure primarie. Tutti i partecipanti hanno ricevuto consulenza personalizzata da parte dell'infermiere e, nel corso dell'anno successivo, uno dei tre interventi di follow-up: 1) 20 chiamate avviate dall'infermiere; 2) dieci chiamate avviate dall'infermiere e dieci avviate da un sistema di invio automatico di messaggi telefonici; o 3) nessuna chiamata di follow-up. Tutti tenevano diari di cammino e li spedivano a un raccoglitore di dati cieco al gruppo di intervento. Le visite di follow-up della ricerca sono state programmate a sei e 12 mesi. La camminata auto-riportata, la misura dell'esito primario, è stata valutata dai diari di camminata e convalidata da segnalazioni di altre persone significative e dati dell'accelerometro. Il miglioramento della forma fisica è stato valutato a 12 mesi con un test di camminata standardizzato di sei minuti. Sono stati valutati anche i punteggi di mobilità di Tinetti, l'indice di massa corporea e la circonferenza corporea. Sono state inoltre somministrate diverse misurazioni della qualità della vita.

Stato:

Completare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

210

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Jackson, Arkansas, Stati Uniti, 39216
        • G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti di età compresa tra 60 e 80 anni hanno fatto riferimento a un programma di deambulazione da parte di un medico di base.

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Braccio 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia M. Dubbert, PhD, G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2001

Primo Inserito (Stima)

16 marzo 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRM 95-022

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Assistenza telefonica

3
Sottoscrivi