Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterskerådgivning för fysisk aktivitet hos primärvårdspatienter

6 april 2015 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs
Många äldre primärvårdspatienter löper hög risk för hälsokomplikationer och funktionsnedsättning på grund av låg fysisk aktivitet. Tidigare försök med rådgivning av äldre patienter på primärvårdsmottagningar har inte visat varaktig fysisk aktivitetsförändring och har inte utvärderat konditionsförändringar associerade med någon ökad aktivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Många äldre primärvårdspatienter löper hög risk för hälsokomplikationer och funktionsnedsättning på grund av låg fysisk aktivitet. Tidigare försök med rådgivning av äldre patienter på primärvårdsmottagningar har inte visat varaktig fysisk aktivitetsförändring och har inte utvärderat konditionsförändringar associerade med någon ökad aktivitet.

Mål:

Det primära målet var att avgöra om telefonrådgivning för sjuksköterskor kunde hjälpa 60 till 80 år gamla VA primärvårdspatienter att upprätta och upprätthålla ett regelbundet promenadprogram.

Metoder:

I denna randomiserade kliniska prövning remitterades 60-80 år gamla patienter till ett promenadprogram av primärvårdspersonal. Alla deltagare fick individuell rådgivning av sjuksköterskan och under det kommande året en av tre uppföljningsinsatser: 1) 20 samtal initierade av sjuksköterskan; 2) tio samtal initierade av sjuksköterskan och tio initierade av ett automatiskt telefonmeddelandeleveranssystem; eller 3) inga uppföljningssamtal. Alla höll dagböcker och skickade in dessa till en datainsamlare som var blind för interventionsgruppen. Uppföljande forskningsbesök var planerade till sex och 12 månader. Självrapporterad gång, det primära utfallsmåttet, bedömdes från gångdagböckerna och validerades av rapporter från signifikanta andra och accelerometerdata. Förbättring av konditionen bedömdes efter 12 månader med ett standardiserat sex minuters gångtest. Tinettis mobilitetspoäng, kroppsmassaindex och kroppsomkretsar bedömdes också. Flera livskvalitetsmått gjordes också.

Status:

Komplett.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

210

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arkansas
      • Jackson, Arkansas, Förenta staterna, 39216
        • G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

60-80 år gamla patienter hänvisade till ett promenadprogram av en primärvårdsgivare.

Exklusions kriterier:

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Arm 1
Beteende: Telefonvård

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia M. Dubbert, PhD, G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2000

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2001

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2015

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NRM 95-022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk sjukdom

Kliniska prövningar på Telefonvård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera