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Desametasone con o senza Oblimersen nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

3 gennaio 2014 aggiornato da: Genta Incorporated

Studio randomizzato di fase III sul desametasone con o senza genasense (oligonucleotide antisenso Bcl-2) in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. Oblimersen può aumentare l'efficacia del desametasone rendendo le cellule tumorali più sensibili al farmaco. Non è ancora noto se il desametasone sia più efficace con o senza oblimersen nel trattamento del mieloma multiplo.

SCOPO: studio randomizzato di fase III per confrontare l'efficacia del desametasone con o senza oblimersen nel trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato o refrattario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Confrontare il tempo alla progressione della malattia nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario trattati con desametasone con o senza oblimersen.
  • Confrontare la durata della risposta e il tasso di risposta obiettiva nei pazienti trattati con questi regimi.
  • Confrontare la percentuale di pazienti senza progressione della malattia dopo 6 mesi e la percentuale di pazienti che non hanno interrotto il trattamento dopo 6 mesi in questi due gruppi di pazienti.
  • Confronta la sicurezza di questi regimi in questi pazienti.
  • Confronta la sopravvivenza dei pazienti trattati con questi regimi.

SCHEMA: Questo è uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico. I pazienti sono stati stratificati in base alla risposta alla terapia precedente (recidivato vs refrattario), al precedente trapianto autologo di cellule staminali (sì vs no) e al numero di regimi terapeutici precedenti (1-2 vs 3-6). I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.

braccio I

  • Induzione: i pazienti ricevono oblimersen (G3139) EV in modo continuo nei giorni 1-7 e 15-21 e desametasone orale giornalmente nei giorni 4-7, 11-14 e 18-21.
  • Mantenimento: una settimana dopo il completamento della terapia di induzione, i pazienti con malattia stabile o responsiva ricevono G3139 EV in modo continuo nei giorni 1-7 e desametasone orale giornalmente nei giorni 4-7. I corsi si ripetono ogni 3 settimane per un massimo di 1 anno in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Braccio II

  • Induzione: i pazienti ricevono giornalmente desametasone per via orale per 4 giorni nelle settimane 1-3.
  • Mantenimento: una settimana dopo il completamento della terapia di induzione, i pazienti con malattia stabile o responsiva ricevono giornalmente desametasone per via orale per 4 giorni. I corsi si ripetono ogni 3 settimane per un massimo di 1 anno in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

I pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per 2 anni.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un totale di 200 pazienti (100 per braccio di trattamento).

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New Jersey
      • Berkeley Heights, New Jersey, Stati Uniti, 07922
        • Genta Incorporated

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: NOTA: questo studio è condotto in molte istituzioni in tutto il paese. Si prega di contattare Genta per un sito vicino a te.

  • Mieloma multiplo progressivo definito da uno dei seguenti:

    • Resistenza primaria o malattia progressiva dopo aver ottenuto meno di una risposta parziale dopo almeno 2 cicli di chemioterapia combinata (che includeva almeno 1 farmaco mielosoppressivo) negli ultimi 3 mesi
    • Malattia recidivante o progressiva dopo almeno una risposta parziale alla terapia precedente
    • Malattia progressiva dopo chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali
  • Malattia progressiva definita da almeno 1 dei seguenti:

    • Aumento della proteina M sierica di almeno il 50% o di almeno 2 g/dL al di sopra della remissione più bassa o del livello basale
    • Aumento della proteina M urinaria di almeno il 50% o di almeno 2 g/24 ore al di sopra della remissione minima o del livello basale
    • Aspetto di nuove lesioni ossee litiche o aumento di almeno il 50% delle dimensioni di una lesione ossea esistente
  • Paraproteina sierica e/o urinaria quantificabile
  • Plasmocitosi del midollo osseo almeno il 5% delle cellule nucleate totali
  • Malattia misurabile

    • Livello sierico di proteina M almeno 1,0 g/dL OPPURE
    • Escrezione urinaria di proteina M di almeno 200 mg/24 ore

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Età:

  • 18 e oltre

Lo stato della prestazione:

  • ECOG 0-3

Aspettativa di vita:

  • Non specificato

Ematopoietico:

  • Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.000/mm3
  • Conta piastrinica almeno 50.000/mm3
  • Nessun sanguinamento o disturbo della coagulazione

Epatico:

  • Bilirubina non superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • AST non superiore a 2,5 volte ULN
  • PT e PTT non superiori a 1,5 volte ULN
  • Nessuna storia di epatite cronica o cirrosi

Renale:

  • Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL

Cardiovascolare:

  • Nessun sintomo attivo di malattia coronarica (ad esempio, aritmie non controllate o dolore toracico ricorrente nonostante i farmaci profilattici)
  • Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
  • Nessun segno o sintomo cardiovascolare di grado 2 o superiore nelle ultime 4 settimane

Altro:

  • HIV negativo
  • Nessuna ulcera peptica attiva
  • Nessun disturbo convulsivo incontrollato
  • Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato o del carcinoma in situ della cervice
  • Nessuna infezione attiva incontrollata
  • Nessuna malattia autoimmune attiva
  • Nessuna ipersensibilità agli oligonucleotidi contenenti fosforotioato o al desametasone
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

Terapia biologica:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Almeno 3 settimane dalla precedente immunoterapia
  • Almeno 72 ore dalla precedente talidomide
  • Epoetina alfa concomitante consentita

Chemioterapia:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Almeno 3 settimane dalla precedente chemioterapia mielosoppressiva (6 settimane per la nitrosourea)

Terapia endocrina:

  • Almeno 3 settimane da precedenti corticosteroidi
  • Nessun corticosteroide cronico concomitante

Radioterapia:

  • Almeno 14 giorni dalla precedente radioterapia eccetto la radioterapia limitata a una singola lesione ossea

Chirurgia:

  • Almeno 3 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore
  • Nessun precedente allotrapianto d'organo

Altro:

  • Almeno 4 settimane dall'altra precedente terapia sperimentale
  • Non più di 6 terapie precedenti per il mieloma
  • Nessuna terapia immunosoppressiva concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Stanley R. Frankel, MD, Genta Incorporated

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2003

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su desametasone

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