- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00017602
Desametasone con o senza Oblimersen nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
Studio randomizzato di fase III sul desametasone con o senza genasense (oligonucleotide antisenso Bcl-2) in pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano. Oblimersen può aumentare l'efficacia del desametasone rendendo le cellule tumorali più sensibili al farmaco. Non è ancora noto se il desametasone sia più efficace con o senza oblimersen nel trattamento del mieloma multiplo.
SCOPO: studio randomizzato di fase III per confrontare l'efficacia del desametasone con o senza oblimersen nel trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato o refrattario.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Confrontare il tempo alla progressione della malattia nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario trattati con desametasone con o senza oblimersen.
- Confrontare la durata della risposta e il tasso di risposta obiettiva nei pazienti trattati con questi regimi.
- Confrontare la percentuale di pazienti senza progressione della malattia dopo 6 mesi e la percentuale di pazienti che non hanno interrotto il trattamento dopo 6 mesi in questi due gruppi di pazienti.
- Confronta la sicurezza di questi regimi in questi pazienti.
- Confronta la sopravvivenza dei pazienti trattati con questi regimi.
SCHEMA: Questo è uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico. I pazienti sono stati stratificati in base alla risposta alla terapia precedente (recidivato vs refrattario), al precedente trapianto autologo di cellule staminali (sì vs no) e al numero di regimi terapeutici precedenti (1-2 vs 3-6). I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.
braccio I
- Induzione: i pazienti ricevono oblimersen (G3139) EV in modo continuo nei giorni 1-7 e 15-21 e desametasone orale giornalmente nei giorni 4-7, 11-14 e 18-21.
- Mantenimento: una settimana dopo il completamento della terapia di induzione, i pazienti con malattia stabile o responsiva ricevono G3139 EV in modo continuo nei giorni 1-7 e desametasone orale giornalmente nei giorni 4-7. I corsi si ripetono ogni 3 settimane per un massimo di 1 anno in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Braccio II
- Induzione: i pazienti ricevono giornalmente desametasone per via orale per 4 giorni nelle settimane 1-3.
- Mantenimento: una settimana dopo il completamento della terapia di induzione, i pazienti con malattia stabile o responsiva ricevono giornalmente desametasone per via orale per 4 giorni. I corsi si ripetono ogni 3 settimane per un massimo di 1 anno in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per 2 anni.
ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un totale di 200 pazienti (100 per braccio di trattamento).
Tipo di studio
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New Jersey
-
Berkeley Heights, New Jersey, Stati Uniti, 07922
- Genta Incorporated
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA: NOTA: questo studio è condotto in molte istituzioni in tutto il paese. Si prega di contattare Genta per un sito vicino a te.
Mieloma multiplo progressivo definito da uno dei seguenti:
- Resistenza primaria o malattia progressiva dopo aver ottenuto meno di una risposta parziale dopo almeno 2 cicli di chemioterapia combinata (che includeva almeno 1 farmaco mielosoppressivo) negli ultimi 3 mesi
- Malattia recidivante o progressiva dopo almeno una risposta parziale alla terapia precedente
- Malattia progressiva dopo chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali
Malattia progressiva definita da almeno 1 dei seguenti:
- Aumento della proteina M sierica di almeno il 50% o di almeno 2 g/dL al di sopra della remissione più bassa o del livello basale
- Aumento della proteina M urinaria di almeno il 50% o di almeno 2 g/24 ore al di sopra della remissione minima o del livello basale
- Aspetto di nuove lesioni ossee litiche o aumento di almeno il 50% delle dimensioni di una lesione ossea esistente
- Paraproteina sierica e/o urinaria quantificabile
- Plasmocitosi del midollo osseo almeno il 5% delle cellule nucleate totali
Malattia misurabile
- Livello sierico di proteina M almeno 1,0 g/dL OPPURE
- Escrezione urinaria di proteina M di almeno 200 mg/24 ore
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- ECOG 0-3
Aspettativa di vita:
- Non specificato
Ematopoietico:
- Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.000/mm3
- Conta piastrinica almeno 50.000/mm3
- Nessun sanguinamento o disturbo della coagulazione
Epatico:
- Bilirubina non superiore a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- AST non superiore a 2,5 volte ULN
- PT e PTT non superiori a 1,5 volte ULN
- Nessuna storia di epatite cronica o cirrosi
Renale:
- Creatinina non superiore a 1,5 mg/dL
Cardiovascolare:
- Nessun sintomo attivo di malattia coronarica (ad esempio, aritmie non controllate o dolore toracico ricorrente nonostante i farmaci profilattici)
- Nessuna malattia cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association
- Nessuna insufficienza cardiaca congestizia incontrollata
- Nessun segno o sintomo cardiovascolare di grado 2 o superiore nelle ultime 4 settimane
Altro:
- HIV negativo
- Nessuna ulcera peptica attiva
- Nessun disturbo convulsivo incontrollato
- Nessun altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato o del carcinoma in situ della cervice
- Nessuna infezione attiva incontrollata
- Nessuna malattia autoimmune attiva
- Nessuna ipersensibilità agli oligonucleotidi contenenti fosforotioato o al desametasone
- Non incinta o allattamento
- Test di gravidanza negativo
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Almeno 3 settimane dalla precedente immunoterapia
- Almeno 72 ore dalla precedente talidomide
- Epoetina alfa concomitante consentita
Chemioterapia:
- Vedere Caratteristiche della malattia
- Almeno 3 settimane dalla precedente chemioterapia mielosoppressiva (6 settimane per la nitrosourea)
Terapia endocrina:
- Almeno 3 settimane da precedenti corticosteroidi
- Nessun corticosteroide cronico concomitante
Radioterapia:
- Almeno 14 giorni dalla precedente radioterapia eccetto la radioterapia limitata a una singola lesione ossea
Chirurgia:
- Almeno 3 settimane dal precedente intervento chirurgico maggiore
- Nessun precedente allotrapianto d'organo
Altro:
- Almeno 4 settimane dall'altra precedente terapia sperimentale
- Non più di 6 terapie precedenti per il mieloma
- Nessuna terapia immunosoppressiva concomitante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Stanley R. Frankel, MD, Genta Incorporated
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
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- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Desametasone
- Oblimersen
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000068722
- GENTA-GMY302
- UF-G-29-2001
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Prove cliniche su desametasone
-
Loyola UniversityMerck Sharp & Dohme LLCCompletato