- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00100113
Assessment of Potential Interactions Between GBR 12909 and Cocaine - 1
10 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Study of Interactions Between GBR 12909 and Cocaine
The purpose of this study is to assess potential interactions between intravenous (IV) cocaine and 3 doses of GBR 12909.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is Phase 1, double-blind, placebo-controlled human laboratory clinical pharmacology study that will assess the potential interactions between IV cocaine and 3 escalating oral doses of GBR 12909.
The primary objective is to determine safety of GBR 12909 administration and if there are significant interactions between GBR 12909 treatment concurrent with IV cocaine infusions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555 1031
- U of Texas Medical Branch Galveston
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Must be within 20% ideal body weight and must weigh at least 45 kg.
- Must understand the study procedures and provide written informed consent.
- Must meet DSM-4 criteria and are non-treatment seeking at time of study.
Exclusion Criteria:
- Please contact study site for more information
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Frequenza del battito cardiaco
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Kathryn Cunningham, Ph.D., University of Texas Medical Branch - Galveston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2004
Completamento dello studio
1 giugno 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2004
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2004
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2004
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 marzo 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Vanoxerina
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-CPU-0004-1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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