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Assessment of Potential Interactions Between GBR 12909 and Cocaine - 1

10 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Study of Interactions Between GBR 12909 and Cocaine

The purpose of this study is to assess potential interactions between intravenous (IV) cocaine and 3 doses of GBR 12909.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is Phase 1, double-blind, placebo-controlled human laboratory clinical pharmacology study that will assess the potential interactions between IV cocaine and 3 escalating oral doses of GBR 12909. The primary objective is to determine safety of GBR 12909 administration and if there are significant interactions between GBR 12909 treatment concurrent with IV cocaine infusions.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555 1031
        • U of Texas Medical Branch Galveston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must be within 20% ideal body weight and must weigh at least 45 kg.
  • Must understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Must meet DSM-4 criteria and are non-treatment seeking at time of study.

Exclusion Criteria:

  • Please contact study site for more information

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Frequenza del battito cardiaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathryn Cunningham, Ph.D., University of Texas Medical Branch - Galveston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2004

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2004

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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