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Cambiamenti cerebrali negli adolescenti durante l'immaginazione e l'osservazione del comportamento aggressivo

Cambiamenti nei modelli di attivazione nella corteccia prefrontale ventro-mediale di adolescenti sani durante l'immaginazione e l'osservazione del comportamento aggressivo

Questo studio utilizzerà la risonanza magnetica funzionale (fMRI) per esaminare cosa accade nel cervello degli adolescenti quando sono esposti a media violenti e in che modo l'immaginazione di un comportamento aggressivo influisce sulla funzione cerebrale. Lo studio misurerà i cambiamenti fisiologici (come la quantità di elettricità generata dalla pelle, la frequenza cardiaca e la frequenza respiratoria) relativi a questi compiti durante la fMRI. La risonanza magnetica utilizza un campo magnetico e onde radio per ottenere immagini di organi e tessuti del corpo. Per fMRI, il soggetto esegue determinate attività durante la scansione MRI per esaminare i cambiamenti nelle regioni del cervello coinvolte in tali attività. Durante la scansione, il soggetto giace in un cilindro di metallo (lo scanner), indossando tappi per le orecchie per attutire i rumori forti che si verificano durante la scansione.

Possono partecipare a questo studio i maschi madrelingua inglese sani e destrorsi tra i 14 e i 17 anni. I candidati vengono selezionati con un esame neurologico e test neuropsicologici che includono domande sui loro sentimenti, esperienze e comportamenti e test sul livello di lettura e intelligenza.

I partecipanti vengono sottoposti a fMRI e compilano questionari prima e dopo la scansione. Ad alcuni bambini viene chiesto di giocare 20 minuti ai videogiochi prima del test. Durante la scansione, il bambino visualizza brevi videoclip neutri e videoclip di persone che litigano o immagina situazioni di autodifesa. Al bambino viene chiesto di valutare i videoclip per il loro contenuto aggressivo o di raccontare come si sente riguardo alle situazioni immaginate. Due piccole cinghie sono avvolte attorno all'indice e al medio del bambino per misurare i cambiamenti nella quantità di elettricità generata dalla pelle, e una cinghia all'anulare misura la frequenza cardiaca del bambino. Una fascia attorno al petto del bambino registra la frequenza respiratoria.

Ai bambini che non possono o non vogliono sottoporsi a test MRI può essere chiesto di visualizzare videoclip disponibili in commercio di persone che combattono e scene video neutre, come scene sportive. Viene chiesto loro di valutarli in base al loro contenuto violento ed eccitazione, o di valutare i videogiochi a cui hanno giocato in base al loro contenuto violento/non violento e alla loro popolarità. Inoltre, i bambini compilano questionari sul loro uso dei media e sull'esposizione alla violenza.

Tutte le famiglie partecipanti vengono contattate telefonicamente 1 giorno e 2 settimane dopo l'esperimento affinché i genitori rispondano a domande su come sta il bambino e i bambini rispondano a domande sui loro sentimenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Obbiettivo. Lo scopo del protocollo è localizzare le regioni corticali prefrontali che mediano il comportamento aggressivo. Utilizzando due diversi compiti neuropsicologici sperimentali durante la risonanza magnetica funzionale, indagheremo ipotesi riguardanti il ​​ruolo della corteccia prefrontale ventro-mediale nell'elaborazione del comportamento aggressivo immaginato e osservato. Inoltre, determineremo la relazione tra le strutture neurali non frontali coinvolte nell'espressione emotiva, come l'amigdala, e le strutture prefrontali coinvolte nelle funzioni esecutive che possono modulare il comportamento aggressivo. Registreremo le risposte di conduttanza cutanea (SCR), la frequenza cardiaca e la respirazione durante gli esperimenti per studiare i cambiamenti autonomici durante l'elaborazione del comportamento aggressivo.

Popolazione di studio. In tre studi separati, volontari adolescenti normali parteciperanno a esperimenti che trattano l'elaborazione del comportamento aggressivo utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI). Inoltre, condurremo due pre-studi su volontari adolescenti normali al fine di determinare gli stimoli appropriati per gli studi fMRI.

Progetto. Gli esperimenti che stiamo conducendo impiegheranno disegni fMRI rapidi relativi agli eventi all'interno del soggetto per determinare se l'osservazione e l'immaginazione del comportamento aggressivo disattiva la corteccia prefrontale ventro-mediale (VM-PFC) e in che modo le diverse intensità degli atti aggressivi immaginati e osservati possono influenzare i cambiamenti nei modelli di attivazione nel VM-PFC.

Misure di risultato. I dati raccolti consisteranno in immagini di attivazione fMRI corrispondenti a diverse intensità di aggressione osservata o immaginata, risultati del questionario, ampiezze delle risposte di conduttanza cutanea, frequenza cardiaca e parametri respiratori. I risultati ottenuti da questo protocollo forniranno ulteriori prove del ruolo della corteccia prefrontale ventro-mediale nell'elaborazione del comportamento aggressivo, in particolare negli adolescenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

88

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

In tutti gli studi, i partecipanti saranno costituiti da volontari maschi adolescenti sani, di madrelingua inglese e destrimani. I partecipanti avranno un'età compresa tra i 14 ei 17 anni e saranno inclusi indipendentemente dalla razza.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Saranno esclusi gli anglofoni non madrelingua e i destrimani, così come i volontari non neurologicamente normali. Saranno esclusi i soggetti di età inferiore a 14 anni e superiore a 17 anni.

I soggetti con una delle seguenti condizioni saranno esclusi dal test MRI: clip per aneurisma; stimolatore neurale impiantato; pacemaker o autodefibrillatore cardiaco impiantato; impianto cocleare; corpo estraneo oculare, come trucioli metallici; eyeliner permanente; pompa per insulina; o il piercing inamovibile sarà escluso dallo studio a causa dei possibili effetti pericolosi del magnete su oggetti metallici nel corpo.

Saranno esclusi gli individui con una storia neurologica o psichiatrica, incluso un comportamento aggressivo significativo e abuso di droghe, o con una condizione medica che comprometterebbe la nostra interpretazione dei risultati fMRI. Gli adolescenti con difficoltà di attenzione, cognitive o di apprendimento non possono prendere parte allo studio. Un quoziente di intelligenza inferiore a 80 sarà un criterio di esclusione per questo studio. Saranno esclusi individui con una storia attuale o passata di disturbo da stress post-traumatico o altri disturbi psichiatrici o individui con una storia di abuso fisico o sessuale in quanto potrebbero essere disturbati dall'esposizione a stimoli violenti. Inoltre, escluderemo gli adolescenti che assumono farmaci ad azione centrale. La presenza o l'assenza di queste condizioni sarà determinata da un'intervista neuropsichiatrica standardizzata, questionari, test di abilità e assunzione standard telefonica o di persona (vedere la sezione di screening).

Gli adolescenti che sono stati addestrati nelle arti marziali saranno esclusi dai nostri studi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

14 dicembre 2005

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

12 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 dicembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

12 agosto 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 060048
  • 06-N-0048

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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