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Brief Counseling to Reduce Injuries Among Emergency Department Patients Who Report Alcohol and Substance Use

Reducing Injury, ETOH and THC Use Among ED Patients

The purpose of this study is to determine the effectiveness of two brief counseling sessions delivered to emergency department (ED) patients who report conjoint alcohol and marijuana use, in reducing injuries and other negative consequences, in comparison to an assessment only group.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Alcohol and substance use remain a significant predictor of injuries, health and psychosocial consequences.

ED patients who were not being treated for critical conditions were asked about their use of alcohol and marijuana. Patients who self-reported the use of both substances were asked to participate in the study.

Recruited participants were given a baseline assessment and then randomized a treatment or a control condition. The treatment condition consisted of two 40 minute sessions of brief counseling. The first session took place in the ED the second session occurred within two weeks of being seen in the ED.

Participants completed assessments three and twelve months after being recruited in the ED. The primary dependent variables for this study are 12 month injuries and self-reported levels of negative life consequences associated with alcohol and marijuana use.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

554

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Injury Prevention Center, Rhode Island Hospital, Brown University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female outpatients 18 years of age or older.
  • Participants will have a current DSM-IV diagnosis of alcohol dependence.
  • Participants will have signed a witnessed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Participants who meet current DSM-IV criteria for bipolar disorder, schizophrenia, dementia, or a psychological disorder requiring medication.
  • Participants who have had more than seven days of inpatient treatment for substance use disorders in the 30 days previous to randomization.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
two brief counseling sessions delivered to ED patients who report conjoint alcohol and marijuana use
baseline assessment + two 40 minute sessions of brief counseling

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Substance use; injuries, alcohol and marijuana negative consequences
Lasso di tempo: 3 and 12 months
3 and 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mediators and moderators of treatment efficacy
Lasso di tempo: 3 and 12 months
3 and 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janette Baird, PhD, Injury Prevention Center, Rhode Island Hospital, Brown University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2003

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

23 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 ottobre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2008

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIAAA-BAI-013709
  • NIH Grant number 5R01AA013709

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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