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The Human Immunodeficiency Virus and Osteopathic Manipulation Evaluation Study (HOME)

7 luglio 2008 aggiornato da: Nova Southeastern University
Treatment options that increase immune function, such as Osteopathic Manipulation Treatment (OMT) lymphatic techniques, may provide improved short or long term performance of the immune system. However, the efficacy of OMT to boost immune function among people living with HIV has not yet been examined in a controlled study. Our experiment is designed to examine the short (45 minutes) term impact of OMT on the white blood cells counts of HIV positive men who are either antiretroviral therapy (ART) naïve or have not taken ART for at least 12 months prior to enrollment in the study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33314
        • Nova Southeastern University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • are either Antiretroviral Therapy (ART) naïve or not have taken ART for the past 12 months
  • are between the ages of 18 to 65
  • have a CD4+ T cell count between 200-700cells/mm3
  • have viral loads less than 100,000 copies/mL
  • do not have any medical condition that limits his ability to participate in this study as defined by his physician (e.g., cancer, blood clotting disorder etc.)
  • are willing to provide informed consent
  • are not using any drugs recreationally
  • are not on prescribed systemic steroids
  • are willing to recruit a friend/partner, aware of the their HIV serostatus, to be trained in OMT techniques and apply it to him daily.

Exclusion Criteria:

  • history of malignancy excluding both squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma of the skin and/or any malignancies fully treated and considered cured by the treating physician for at least 1 year
  • aortic aneurism/disease
  • vertebral artery disease
  • carotid artery stenosis/disease
  • abdominal hernias
  • portal hypertension
  • cirrhosis
  • cervical disc disease currently exhibiting radicular symptomatology (i.e. numbness, burning, muscle weakness, etc)
  • infectious mononucleosis in the past 12 weeks,
  • pneumothorax
  • bone disease
  • Participants with a medical access port and/or a noncompliant ribcage will be excluded from the study.
  • The potential causes for ribcage noncompliance include:

    • congestive obstructive pulmonary disorder (COPD)
    • spinal arthritis
    • costochondritis
    • congestive heart failure (CHF)
    • pulmonary edema
    • recent trauma to the ribcage
    • certain connective tissue disease such as Ankylosing Spondylitis
  • There is a risk of abdominal aortic aneurysm (AAA) rupture in participants with AAA and these participants are excluded from the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
  1. opening the thoracic inlet
  2. pectoral traction for 1 minute bilaterally
  3. rib raising for a total of 4 minutes- 2 minutes on each side of the thoracic spine ]
  4. thoracic pump at a rate of 60 times per minute for a total of 5 minutes bilaterally
  5. abdominal pump at a rate of 30 times per minute for a total of 5 minutes bilaterally.
Nessun intervento: 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2008

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezioni da HIV

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