Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Human Immunodeficiency Virus and Osteopathic Manipulation Evaluation Study (HOME)

7. juli 2008 opdateret af: Nova Southeastern University
Treatment options that increase immune function, such as Osteopathic Manipulation Treatment (OMT) lymphatic techniques, may provide improved short or long term performance of the immune system. However, the efficacy of OMT to boost immune function among people living with HIV has not yet been examined in a controlled study. Our experiment is designed to examine the short (45 minutes) term impact of OMT on the white blood cells counts of HIV positive men who are either antiretroviral therapy (ART) naïve or have not taken ART for at least 12 months prior to enrollment in the study.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33314
        • Nova Southeastern University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • are either Antiretroviral Therapy (ART) naïve or not have taken ART for the past 12 months
  • are between the ages of 18 to 65
  • have a CD4+ T cell count between 200-700cells/mm3
  • have viral loads less than 100,000 copies/mL
  • do not have any medical condition that limits his ability to participate in this study as defined by his physician (e.g., cancer, blood clotting disorder etc.)
  • are willing to provide informed consent
  • are not using any drugs recreationally
  • are not on prescribed systemic steroids
  • are willing to recruit a friend/partner, aware of the their HIV serostatus, to be trained in OMT techniques and apply it to him daily.

Exclusion Criteria:

  • history of malignancy excluding both squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma of the skin and/or any malignancies fully treated and considered cured by the treating physician for at least 1 year
  • aortic aneurism/disease
  • vertebral artery disease
  • carotid artery stenosis/disease
  • abdominal hernias
  • portal hypertension
  • cirrhosis
  • cervical disc disease currently exhibiting radicular symptomatology (i.e. numbness, burning, muscle weakness, etc)
  • infectious mononucleosis in the past 12 weeks,
  • pneumothorax
  • bone disease
  • Participants with a medical access port and/or a noncompliant ribcage will be excluded from the study.
  • The potential causes for ribcage noncompliance include:

    • congestive obstructive pulmonary disorder (COPD)
    • spinal arthritis
    • costochondritis
    • congestive heart failure (CHF)
    • pulmonary edema
    • recent trauma to the ribcage
    • certain connective tissue disease such as Ankylosing Spondylitis
  • There is a risk of abdominal aortic aneurysm (AAA) rupture in participants with AAA and these participants are excluded from the study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
  1. opening the thoracic inlet
  2. pectoral traction for 1 minute bilaterally
  3. rib raising for a total of 4 minutes- 2 minutes on each side of the thoracic spine ]
  4. thoracic pump at a rate of 60 times per minute for a total of 5 minutes bilaterally
  5. abdominal pump at a rate of 30 times per minute for a total of 5 minutes bilaterally.
Ingen indgriben: 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2008

Først opslået (Skøn)

23. juni 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Osteopathic Manipulative Treatments

Abonner