- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00943254
Metabolic Syndrome Diagnosis and Education Trial
13 ottobre 2010 aggiornato da: Mayo Clinic
Metabolic Syndrome: Impact of Receiving the Diagnosis and Education Intervention on Cardiovascular Risk Factor Modification and Willingness to Change
This study is being done to gain knowledge on how effective different approaches of providing a diagnosis and varying educational tools that include DVDs and multimedia or printed instruction sheets on your readiness to increase the subject's level of exercise, lose more weight, eat a healthier diet; and to assess the subject's awareness of their risk of heart disease and their readiness to participate in a comprehensive lifestyle modification program.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
74
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
Any 3 of the following 5:
- History of hypertension or either systolic blood pressure >125 or diastolic blood pressure >85 mmHg or documented history and receiving treatment for it
- Abdominal circumference ≥40 inches in men or ≥35 inches in women
- Fasting triglycerides ≥ 150mg/dL or receiving treatment for it
- Fasting blood glucose ≥ 100mg/dL but <126mg/dL
- HDL cholesterol <40mg/dL in men or <50mg/dL in women or receiving treatment for it
Exclusion Criteria:
- Documented diagnosis of metabolic syndrome in the clinical record, if previously seen at Mayo.
- History of coronary artery disease
- Diabetes mellitus, or using an oral hypoglycemic pill for glucose intolerance
- Congestive heart failure
- Familial hypercholesterolemia including familial hypertriglyceridemia,
- Fasting LDL-cholesterol >160 mg/dL
- Fasting triglycerides > 390 mg/dL
- Have systolic blood pressure >160 and diastolic blood pressure >100mg/dL
- History of hypertension with changes in their blood pressure medicines within the last 60 days before enrollment.
- History of dyslipidemia and changes on their lipid lowering agents such as statins, ezetimibe, fibrates or niacin within the last 60 days before enrollment.
- Secondary causes of obesity such as hypothyroidism, Cushing syndrome, or eating disorders
- Pregnant women or women planning to get pregnant during the duration of the study
- Advanced liver disease
- Renal insufficiency
- Having any other major chronic medical condition
- Unable to do their basic chores at home due to musculoskeletal limitations or other factors affecting their functional status.
- Physical activity of more than 60 minutes per week of moderate to intense exercise
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Arm 1
Patients randomized to this arm receive the diagnosis of "metabolic syndrome" and subsequent education using paper-based and DVD materials
|
Patients will be told that they have the metabolic syndrome and will subsequently watch two 10-minute videos on the metabolic syndrome and on getting started with exercise.
They also receive all the paper-based educational material as in arm 2
|
Sperimentale: Arm 2
Patients in this arm receive the diagnosis of "metabolic syndrome" and subsequent education using paper-based material
|
Patients will be told that they have the metabolic syndrome and will subsequently receive paper-based educational material on the metabolic syndrome,pre-diabetes, and hypertension.
They also receive pamphlets on dietary management of high cholesterol and triglycerides, and the importance of exercise and weight loss.
|
Nessun intervento: Arm 3
Patients randomized to control receive the diagnosis of individual cardiovascular risk factors with paper-based educational material
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Lifestyle Change: Readiness to Exercise, level of physical activity
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Stages of Change for Exercise and for Fruits and vegetables
Lasso di tempo: 6 weeks
|
6 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Randal J Thomas, MD, MS, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
22 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-006106
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su High-Tech Education
-
University of Alabama at BirminghamNon ancora reclutamentoTerapia medica nutrizionale ed educazione all'autogestione del diabete per le persone con disabilitàDiabete di tipo 2 | Disabilità fisica
-
Ohio State UniversityCompletatoAmbulatoriale | Relazioni medico-paziente | Diagnosi delle strutture ospedaliere | Fascicolo Sanitario ElettronicoStati Uniti
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research InstituteAttivo, non reclutanteDepressione | Ipertensione | Diabete | Artrite | Schizofrenia | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Fibrillazione atriale | Asma | Ansia | Disordine bipolare | Insufficienza cardiaca congestiziaStati Uniti
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityCompletatoStigmatizzazione | Funzionalità | Supporto tra pari | Disturbi mentali cronici | Formazione sulle abilità psicosociali | IntuizioneTacchino
-
Medical College of WisconsinTerminatoDiabete mellito, tipo 2Stati Uniti
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Attivo, non reclutanteMalattia infiammatoria pelvicaStati Uniti
-
Centers for Disease Control and PreventionCompletatoInfezioni da HIV | Epatite CStati Uniti
-
Medical University of GrazReclutamentoPerdita dei dentiAustria
-
The University of QueenslandQueensland University of Technology; Medical Research Future Fund; Metro South... e altri collaboratoriReclutamentoDeterioramento cognitivo | Demenza | AnsiaAustralia
-
University of Wisconsin, MadisonVirginia Commonwealth UniversityReclutamentoDisabilità dello sviluppoStati Uniti