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Obesità e concentrazione tissutale di antibiotici

7 ottobre 2010 aggiornato da: MemorialCare

Effetti dell'obesità materna sulle concentrazioni tissutali di antibiotici profilattici durante il parto cesareo

Lo scopo di questo studio è determinare se la dose di antibiotici profilattici al momento del parto cesareo richieda un aggiustamento nei pazienti obesi e in sovrappeso al fine di ottenere un'attività antimicrobica ottimale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La maggior parte delle informazioni riguardanti la farmacocinetica e la farmacodinamica (l'azione, le proprietà e l'eliminazione di un farmaco nell'organismo) degli antibiotici si basa sulla misurazione delle concentrazioni sieriche e plasmatiche. Le attuali linee guida per la profilassi antibiotica chirurgica hanno chiaramente dimostrato livelli terapeutici adeguati all'interno dei livelli ematici e sierici, con conseguente bassa incidenza di batteriemia postoperatoria (batteri nel sangue) e sepsi (infezione). Nonostante ciò, le infezioni del sito chirurgico (SSI) rimangono la complicanza postoperatoria più comune, interessando fino al 20% dei pazienti sottoposti a chirurgia intraddominale. Una penetrazione inadeguata dell'antibiotico nei tessuti del sito chirurgico, nonostante i livelli sierici terapeutici, determina un ambiente suscettibile agli agenti patogeni e alle successive infezioni. I livelli tissutali antimicrobici sono influenzati dal volume di distribuzione, dal flusso sanguigno regionale e dalle proprietà biologiche del tessuto. La capacità di qualsiasi farmaco di raggiungere il tessuto di interesse è dettata dalla quantità relativa di flusso sanguigno a quell'organo. Mentre polmoni e reni godono di un robusto afflusso di sangue, il tessuto adiposo sottocutaneo (grasso) (il sito più frequente di infezioni del sito chirurgico) riceve una piccola frazione della gittata cardiaca. L'obesità crea un aumento del volume di distribuzione, con conseguente maggiore diluizione degli antibiotici rispetto ai soggetti non obesi. Inoltre, questo cambiamento nel volume di distribuzione si ottiene principalmente aumentando la quantità relativa di tessuto adiposo scarsamente perfuso. Pertanto, non dovrebbe sorprendere che l'obesità sia un fattore di rischio significativo per le infezioni del sito chirurgico.

Il tasso di obesità negli Stati Uniti ha mostrato un costante aumento ed è più che raddoppiato negli ultimi venticinque anni, passando dal 15% nel 1980 al 32,9% nel 2004. Inoltre, quasi un terzo delle donne in età riproduttiva è obeso e circa il 6% è estremamente obeso. Oltre ai soliti problemi di salute, l'obesità aumenta significativamente il tasso di complicanze associate alla gravidanza. In particolare, diversi studi hanno dimostrato un'aumentata incidenza di parto cesareo associato all'obesità materna. I tassi di parto cesareo, proprio come i tassi di obesità, hanno assistito a un enorme aumento negli ultimi decenni e ora rappresentano circa il 30% di tutti i parti o quasi 1,2 milioni di procedure. Le infezioni del sito chirurgico associate al parto cesareo includono infezioni della ferita ed endomiometrite (infezione nell'utero), con tassi che vanno dal 7% al 20% a seconda delle variabili demografiche e ostetriche. Nonostante queste tendenze allarmanti, vi è una scarsità di dati riguardanti l'attività antimicrobica degli antibiotici profilattici nei tessuti e gli effetti dell'obesità materna su queste concentrazioni al momento del parto cesareo.

Mentre i tassi di parto cesareo hanno raggiunto un plateau intorno al 30% negli ultimi anni, i tassi di obesità continuano a salire senza sosta. Man mano che le caratteristiche della popolazione si evolvono nel corso del tempo, anche le linee guida e la gestione devono adattarsi alle persone affidate alle nostre cure.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Women's Pavilion at Miller Children's Hospital
      • Orange, California, Stati Uniti, 92868
        • University of California Irvine Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che necessitano di parto cesareo in circostanze non urgenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti a termine (> 37 settimane) sottoposti a parto cesareo.

Criteri di esclusione:

  • Donne di età inferiore ai 18 anni,
  • Diabete pre-gestazionale,
  • Ipertensione cronica,
  • malattia vascolare del collagene,
  • Gestazione multipla,
  • Controindicazioni alla somministrazione di cefazolina (nota reazione anafilattica alle penicilline o nota allergia alle cefalosporine),
  • Qualsiasi esposizione alle cefalosporine in una settimana prima del taglio cesareo, OPPURE
  • Necessità di parto cesareo emergente o diagnosi di corioamnionite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
IMC <30
IMC 30-39
IMC >40

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare gli effetti dell'obesità materna sulle concentrazioni e l'adeguatezza dell'attività antimicrobica degli antibiotici somministrati profilatticamente all'interno dei tessuti (adiposo sottocutaneo e miometrio) al momento del parto cesareo.
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare le concentrazioni e l'adeguatezza dell'attività antimicrobica degli antibiotici somministrati profilatticamente all'interno dei tessuti (adiposo sottocutaneo e miometriale) al momento del parto cesareo.
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenneth Chan, MD, Long Beach Memorial Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 587-08

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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