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A Pharmacokinetic and Bioavailability Study of 28431754 (Canagliflozin) in Healthy Male Volunteers

7 aprile 2014 aggiornato da: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

An Open-Label, Single-Dose Study to Assess the Absolute Oral Bioavailability and Pharmacokinetics of JNJ-28431754 (Canagliflozin) Administered as a 300-mg Oral Tablet and an Intravenous Microdose of 10 mcg 14C-canagliflozin in Healthy Male Subjects

The purpose of this study is to evaluate the absolute oral bioavailability (how fast and how much study drug is absorbed in the body) of a single 300-mg oral dose of canagliflozin in healthy male volunteers.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is an open-label (the patient will know the identity of the treatment they receive), single-dose, single-center study to evaluate the absolute oral bioavailability (the rate and extent at which the drug is absorbed in the body and reaches blood circulation) of a 300-mg tablet of canagliflozin. Approximately 9 healthy men (referred to as healthy male volunteers) will receive a single 300-mg tablet of canagliflozin with an 8 ounce glass of water followed 105 minutes later by a 15 minute intravenous (iv) infusion (administration directly in the vein) of a very small dose (ie, 10 micrograms [mcg]) of canagliflozin that has been combined with a radioactive carbon isotope referred to as 14C canagliflozin. The radiolabelled 10 mcg dose of canagliflozin will act as a tracer to measure the total amount of canagliflozin that is absorbed and metabolized in the body. After dosing, blood, urine and feces samples will be collected for pharmacokinetic and safety evaluations at specified timepoints for up to 72 hours. The primary outcome measure in the study is to determine the absolute bioavailability of a single 300 mg dose of canagliflozin by estimation of protocol-specified standard plasma pharmacokinetic parameters (parameters that measure the absorption, distribution, metabolism, and elimination of drug by the body) from blood samples obtained during the study. During the study, the safety of a single oral 300-mg dose of canagliflozin administered together with a single iv 10-mcg infusion dose of 14C-canagliflozin will be evaluated by monitoring adverse events and findings from clinical laboratory test values, physical examination results, 12 lead ECGs and vital signs measurements reported. On Day 1, each healthy volunteer will take a single 300-mg canagliflozin tablet orally (by mouth) with 8 ounces of water in the morning followed by a 15-minute intravenous infusion of 10 mcg 14C-canagliflozin (200 nCi) (equivalent to 0.666 mcg/mL of canagliflozin). Healthy volunteers will fast at least 10 hours before dosing and until at least 4 hours after oral administration and will not be allowed to drink water from 2 hours before and up to 4 hours after study drug administration.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Signed an informed consent document indicating they understand the purpose of and procedures required for the study and are willing to participate in the study
  • agrees to use an adequate contraception method as deemed appropriate by the investigator (e.g., vasectomy, double-barrier, partner using effective contraception) and to not donate sperm during the study and for 3 months after receiving the last dose of study drug
  • has a blood pressure (after sitting for 5 minutes) between 90 and 140 mmHg systolic, inclusive, and no higher than 90 mmHg diastolic

Exclusion Criteria:

  • Used any 14C labeled medication within 6 months before the first dose of the study drug is scheduled
  • Have history of or current clinically significant medical illness including (but not limited to) cardiac arrhythmias or other cardiac disease, hematologic disease, coagulation disorders (including any abnormal bleeding or blood dyscrasias), lipid abnormalities, significant pulmonary disease, including bronchospastic respiratory disease, diabetes mellitus, renal or hepatic insufficiency, thyroid disease, neurologic or psychiatric disease, infection, or any other illness that the investigator considers should exclude the subject or that could interfere with the interpretation of the study results
  • Have clinically significant abnormal values for hematology, clinical chemistry or urinalysis at screening and at admission to the study center as deemed appropriate by the investigator
  • Have clinically significant abnormal physical examination, vital signs or 12 lead ECG at screening and admission to the study center as deemed appropriate by the investigator
  • Used any prescription or nonprescription medication (including vitamins and herbal supplements), except for occasional use of paracetamol (a maximum of 3 doses per day of 500 mg paracetamol, and no more than 3 grams per week), within 14 days before the first dose of the study drug is scheduled

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 001
Canagliflozin On Day 1 all patients will receive a single 300-mg tablet of canagliflozin with 8 ounces of water followed 105 minutes later by a 15-minute intravenous infusion dose (15 mL) of 10 mcg of 14C-canagliflozin (200 nCi).
Droga: Canagliflozin
On Day 1, all patients will receive a single 300-mg tablet of canagliflozin with 8 ounces of water followed 105 minutes later by a 15-minute intravenous infusion dose (15 mL) of 10 mcg of 14C-canagliflozin (200 nCi).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Protocol-specified pharmacokinetic parameters from blood samples to assess the absolute bioavailabilty of a 300-mg oral dose of canagliflozin
Lasso di tempo: Predose on Day 1 up to 72 hours postdose
Predose on Day 1 up to 72 hours postdose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Protocol-specified pharmacokinetic parameters from blood samples to evaluate the pharmacokinetics of a single 300-mg oral dose of canagliflozin administered with a single 10-mcg intravenous dose of 14C canagliflozin
Lasso di tempo: Predose on Day 1 up to 72 hours postdose
Predose on Day 1 up to 72 hours postdose
Measurement of 14C radioactivity from total urine and feces output to evaluate the extent of biliary excretion of a single 10-mcg intravenous dose of 14C canagliflozin
Lasso di tempo: Day 1 through 72 hours after initiation of the intravenous infusion
Day 1 through 72 hours after initiation of the intravenous infusion
The number and type of adverse events reported
Lasso di tempo: Time of screening up to 5 to 7 days after completion of all study related procedures on Day 4
Time of screening up to 5 to 7 days after completion of all study related procedures on Day 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

5 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR017197
  • 28431754DIA1021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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