Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto tra TAP (Piano trasverso dell'addome) e blocco del nervo ilioinguinale/ileoipogastrico per l'analgesia dell'erniorrafia inguinale aperta (TAP)

6 settembre 2011 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Confronto tra due blocchi ecoguidati (piano trasverso dell'addome e blocchi nervosi ilioinguinali/ileoipogastrici) per il sollievo dal dolore dopo l'erniorrafia inguinale aperta

Il TAP è stato raccomandato dal PROSPECT per ulteriori indagini come metodo analgesico appropriato dopo erniorrafia aperta. Il blocco del nervo ilioinguinale/ileoipogastrico è uno dei metodi più antichi di analgesia. I ricercatori desiderano indagare se il blocco TAP è efficace quanto il blocco del nervo ileoinguinale/ileoipogastrico?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Hadera, Israele, 38100
        • Reclutamento
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Anatoly Stav, MD
        • Contatto:
          • Anatoly Stav, MD
          • Numero di telefono: 972-4-630-4529

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a riparazione elettiva dell'ernia inguinale primaria monolaterale aperta senza tensione

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di acconsentire allo studio
  • BMI superiore a 40
  • Infezione cutanea vicino al sito di iniezione
  • Insufficienza epatica o renale cronica
  • Neuropatia periferica
  • Comprovata dipendenza da oppiacei
  • Coagulopatia
  • Trombocitopenia
  • Demenza
  • Mancanza di orientamento
  • Impossibilità di comprendere VAS
  • Pazienti che soffrono di dolore cronico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Droga: Analgesia controllata dal paziente
Comparatore attivo: TAP Blocca
Procedura: Blocco TAP posteriore preoperatorio guidato da ultrasuoni
Comparatore attivo: Blocco II/IH
Procedura: Blocco ilioinguinale/ileoipogastrico ecoguidato preoperatorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 2 giorni dopo l'intervento
Intensità del dolore a riposo e durante il movimento il giorno dell'intervento e 2 giorni dopo l'intervento.
2 giorni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0065-11-HYMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in China

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi