Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af TAP (Transversus Abdominis Plane) og Ilioinguinal/Iliohypogastrisk nerveblok for analgesi af åben lyskeherniorrhaphy (TAP)

6. september 2011 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center

Sammenligning mellem to ultralydsstyrede blokke (Transversus Abdominis Plane og Ilioinguinal/Iliohypogastriske nerveblokke) til smertelindring efter åben lyskebrok

TAP blev anbefalet af PROSPECT til yderligere undersøgelse som en passende analgetisk metode efter åben herniorrhaphy. Ilioinguinal/iliohypogastrisk nerveblok er en af ​​de ældste metoder til analgesi. Forskerne ønsker at undersøge, om TAP-blokken er lige så effektiv som den ilioinguinale/iliohypogastriske nerveblok?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Rekruttering
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Ledende efterforsker:
          • Anatoly Stav, MD
        • Kontakt:
          • Anatoly Stav, MD
          • Telefonnummer: 972-4-630-4529

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår elektiv primær unilateral åben spændingsfri mesh lyskebrok reparation

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give samtykke til undersøgelsen
  • BMI mere end 40
  • Hudinfektion nær injektionsstedet
  • Kronisk lever- eller nyresvigt
  • Perifer neuropati
  • Påvist opioidafhængighed
  • Koagulopati
  • Trombocytopeni
  • Demens
  • Mangel på orientering
  • Umuligt at forstå VAS
  • Patienter, der lider af kroniske smerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Medicin: Patientstyret analgesi
Aktiv komparator: TAP Bloker
Procedure: Præoperativ ultralydsstyret posterior TAP-blok
Aktiv komparator: II/IH Blok
Procedure: Preoperativ ultralydsguidet Ilioinguinal/Iliohypogastrisk blok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postoperative smerter
Tidsramme: 2 dage postoperativt
Intensitet af smerte i hvile og under bevægelse på operationsdagen og 2 dage efter operationen.
2 dage postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2011

Først opslået (Skøn)

7. september 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0065-11-HYMC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Præoperativ ultralydsstyret posterior TAP-blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner